广东省不同产地南板蓝根解热、抗炎、免疫调节效应的对比研究

目的:对比研究广东省江门、湛江、梅州、韶关四地所产南板蓝根解热、抗炎、免疫调节效应的异同。方法:观察上述来源南板蓝根对内毒素致发热大鼠体温,二甲苯致耳肿胀小鼠耳片肿胀度,大鼠棉球肉芽肿重量,环磷酰胺致小鼠免疫抑制脾脏、胸腺指数的影响。结果:江门、湛江、韶关产南板蓝根能显著降低发热大鼠的体温(P<0.05,P<0.01);四地所产南板蓝根均可显著降低小鼠耳肿胀度(P<0.01),湛江、韶关产南板蓝根均可显著降低大鼠棉球肉芽肿干重(P<0.01);韶关、湛江、江门产南板蓝根能提高小鼠脾脏指数(P<0.01),韶关、湛江产南板蓝根能提高小鼠胸腺指数(P<0.05,P<0.01)。四地所产南板蓝根的解热、抗炎、免疫调节综合效应强度为韶关>湛江>江门>梅州。结论:广东省四地所产南板蓝根均具有一定的解热、抗炎、免疫调节效应;其中以韶关产药理作用最强、梅州产最弱。

中医情志致病机理的研究——应激状态大鼠腹腔巨噬细胞释放H_2O_2功能的观察

本研究采用“怒伤肝”大鼠模型,观察了应激状态下大鼠巨噬细胞(Mφ)释放H_2O_2的功能。结果表明,应激后大鼠Mφ释放H_2O_2量减少,血浆皮质酮含量升高。初步提示,不良情绪刺激可引起机体免疫反应的抑制,其产生与下丘脑—垂体—肾上腺轴兴奋性升高,糖皮质激素分泌增多有关。

2001～2010年广东省中药专利授权状况分析

目的分析2001～2010年广东省中药专利授权状况,了解广东省中药专利整体发展情况。方法查询中国知识产权官方网站,获取广东省2001～2010年每年中药专利申请文献。结果 2001～2010年广东省中药专利申请2 645件,授权率总体呈递增趋势;实用新型专利授权率为64.1%,外观专利为50.0%,发明专利为39.2%。根据申请人的不同,授权率最高的是高校(50.6%),其次为企业(50.3%),最低的是个人(29.7%);而失效率最高的为个人(19.4%),最低的为研究机构(13.0%);未授权率最高的为个人(13.7%),最低的为高校(6.3%);未批准率最高的亦为个人(36.2%),最低的为企业(22.1%)。应用领域分类,授权率中药制品类专利的最低(39.5%),而装备类最高(53.8%),但同时失效率也较高(22.6%);失效率技术与方法类最低(10.4%),外观类最高(60%)。结论广东省中药专利申请量虽然多,但是授权率和专利维持率却比较低,中药创新能力不强。

广东省中成药制造业实施专利战略的SWOT分析

本文通过分析广东省中成药制造业实施专利战略的环境和形势,指出广东省中成药制造业在实施专利战略方面面临巨大的机遇和挑战,并建议应充分认识、掌握和发挥有利条件,控制和化解不利因素,使广东省中成药制造业更好地实施专利战略。

基于治未病思想的慢性疲劳综合征患者中医证型分布规律研究

目的:基于治未病思想,探讨慢性疲劳综合征患者的中医证型分布特点及规律。方法:使用《慢性疲劳调查问卷》对广东省中医院治未病中心就诊的符合纳入标准的101例慢性疲劳综合征患者进行资料采集及统计学分析。结果:得出3类证候群。第一类:疲倦乏力,腰背酸痛,手脚发冷,食欲不振,性欲减退,耳鸣,白带过多,小便不尽,夜尿频数,舌淡胖、苔白,脉沉细。第二类:疲倦乏力,头重,头痛,眼花,心慌,胸闷气短,腹胀,记忆力差,注意力差,少气懒言,反应迟钝,乳房胀痛,大便稀溏,舌淡红,脉细。第三类:疲倦乏力,容易感冒,恶风怕冷,动则汗出,舌淡,脉细。第一类证候群辨证为脾肾阳虚(虚寒)证,第二类证候群辨证为心脾气血两虚证,第三类证候群辨证为肺卫气虚(不固)证。结论:慢性疲劳综合征中医证型以虚证为主,其中涉及的有心、肾、脾、肺4脏之虚。

中老年人的中医证型与结肠电异常改变相关研究

目的：观察中医证型和结肠动力随年龄增高的改变。方法：观察普通成年人90例中医证型随年龄增长出现的频率改变和结肠电各高、中、低段的缺失率的比率的变化。结果：年龄36～50岁组受检者脾虚便溏的出现率显著高于18—35岁组，年龄〉50岁组受检者脾虚便溏的出现率显著高于18～35岁组。说明，随着年龄增高正常大便的出现率降低，尤其是大便稀烂的出现率显著增高，而脾虚便溏型的出现率随年龄增高也增多。结肠频谱与年龄的相关分析表明，年龄较大者其乙状结肠高频段肠电缺失的比率显著降低，降结肠高频段肠电缺失的比率亦倾向降低。结论：脾胃气虚、脾虚便溏、气虚便秘构成比有随年龄增加而增加的趋势，而脾胃气虚、肝肠气滞构成比有随年龄增加而减小的趋势。年龄较大者其乙状结肠高频段肠电缺失的比率显著降低，降结肠高频段肠电缺失的比率亦倾向降低。

中医腹诊研究的思路与方法

中医腹诊是通过诊察患者胸腹部的病变证象,以判断内在脏腑、经脉、气血津液等方面的病理变化,从而指导临床治疗的一种体现中医特色的诊断方法。腹诊对全身各部疾患均有诊断意义,尤其对胸腹部疾患的诊断更有针对性,是中医诊断学中亟待整理提高的内容。腹诊在我国历史悠久,自《内经》。

广东省中药材仓库害虫的节肢动物天敌的初步调查

中药材仓库昆虫,我国已知的有200多种,其中包括仓库害虫和害虫的节肢动物天敌二部份。前者约占总数的80%,后者为20%。为了配合全国中药材仓库昆虫科研协作组开展这方面的调查研究工作,作者于1982—1985年对广东(含海南)省的中药材仓库昆虫进行了调查,初步摸清了我省中药材仓库害虫的节肢动物天敌的种类、分布、生境及其食性等。现报道如下。一。

神经肽Y和5-羟色胺在腹泻型肠易激综合征模型大鼠中表达的研究

目的探讨神经肽Y(NPY)和5-羟色胺(5-HT)对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)发病机制的影响,为从脑肠轴方面分析研究D-IBS的发生机制提供理论依据。方法采用母乳分离+醋酸刺激+四肢束缚制作D-IBS大鼠模型,通过免疫组化法检测大鼠结肠组织中5-HT的蛋白表达水平,采用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠下丘脑和结肠组织中NPY mRNA的表达。结果与正常组相比,NPY mRNA表达在肠易激综合征模型大鼠结肠和下丘脑组织均降低(P<0.05)。5-HT蛋白表达在模型大鼠结肠中升高(P<0.05)。结论脑肠肽NPY和5-HT可能参与D-IBS脑肠轴异常机制的调节。

花椒超临界萃取物治疗哮喘的药效学研究

目的:研究花椒超临界萃取物(HJ)治疗哮喘的药效学。方法:通过磷酸组胺喷雾致豚鼠急性哮喘、小鼠气管酚红法、大鼠棉球肉芽肿及枸橼酸致豚鼠咳嗽实验来进行HJ平喘的药效学研究。结果:HJ有平喘、止咳祛痰、抗慢性炎症的作用,可望开发成为一种新的平喘药物。

黄连、吴茱萸配伍药对的HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立黄连、吴茱萸配伍药对的指纹图谱,考察不同配伍对药对的化学成分的影响,探讨该药对配伍应用的科学性。方法:以Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相梯度洗脱,检测波长268 nm;流速0.7 mL/min;柱温20℃。结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性研究要求;以盐酸小檗碱峰为参照峰,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断。结论:从药对的指纹图看出,黄连有利于吴茱萸脂溶性生物碱溶出,呈正比关系。

健胃舒颗粒分煎与合煎的临床观察及实验研究

目的 :观察中药颗粒分煎与合煎是否存在疗效、药效不同差异。方法 :采用自拟复方健胃舒颗粒治疗脾虚肝郁型功能性消化不良患者 10 0例 ,分为分煎组与合煎组各 5 0例 ,对比观察两组临床疗效及药效。结果 :两组临床治愈率分别为 72 %和 70 % ,总有效率均为 96 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;并且两组在抑制大鼠胃酸、胃蛋白酶活性 ,调节小鼠胃功能 ,促进小肠推进度及镇痛药理实验中差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :健胃舒颗粒分煎与合煎疗效、药效保持一致 ,从一个侧面为单味中药浓缩颗粒在临床辨证施治中 ,灵活配方及加减应用 。

化橘红黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同品种和产地化橘红药材黄酮类成分的色谱指纹图谱分析方法。方法 应用 HPL C法以柚皮苷为参比 ,以相对保留时间和峰面积百分比为参数 ,建立 10个样品的 HPL C指纹图谱。结果 标示出 30多个峰 ,且不同品种化橘红 (毛橘红和光橘红 )的图谱存在较大的差异。结论 该方法准确、重现性好 。

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺。方法以黄连总生物碱得率为指标，采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺，并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺。结果黄连总生物碱的最佳提取工艺为：黄连饮片加8倍量1．5％的硫酸溶液，煎煮3次，每次40min；最佳纯化工艺为：黄连提取液用Ca（OH）2调节pH5。6，抽滤，滤液加热浓缩至浓度为每mL含0．24g生药，抽滤，滤液加盐酸调节pHi．5～2，加5％氯化钠溶液使溶解，冰箱中静置过夜，抽滤，滤渣真空干燥（50℃），收集纯化物。结论所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行。

咳喘乐颗粒镇咳、祛痰、平喘作用的实验研究

目的 :探讨咳喘乐颗粒镇咳、祛痰、平喘的药理作用。方法 :以小鼠雾化氨水致咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红祛痰法以及豚鼠整体哮喘模型 ,观察咳喘乐颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用。结果 :咳喘乐颗粒可减少氨水引发小鼠咳嗽反应的次数 ;减少枸橼酸致豚鼠咳嗽的次数 ,并延长咳嗽潜伏期 ;增加小鼠呼吸道内酚红的排出量 ;抑制组胺 乙酰胆碱诱发的豚鼠哮喘反应。结论 :咳喘乐颗粒具有明显的镇咳、祛痰、平喘作用 。

人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷含量对比研究

【目的】对比观察人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法检测5批次人参提取液(按2005版中国药典所述方法进行提取)、药渣压滤液和药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【结果】人参药渣压滤液中人参皂苷Rg1、Rb1和Re含量与人参提取液比较差异均无统计学意义(P>0.05),但药渣中人参皂苷含量较人参提取液和人参药渣压滤液均显著减少(P<0.01),人参药渣中残留有较多的人参皂苷等有效成分,占提取的20%以上。【结论】药渣压滤液和药渣中均含有较高的人参皂苷Rg1、Rb1和Re等有效组分,药渣压滤液应与提取液混合入药,人参提取后药渣应加以开发利用。

归脾汤单煎与合煎药理作用比较研究

归脾汤单煎和合煎可明显抑制小鼠自发活动次数，延长小鼠睡眠时间，两种煎剂的作用比较单煎优于合煎；两种煎剂可明显抑制由大黄所致脾虚小鼠胃排空作用，表现为甲基橙残留率上升，合煎优于单煎；对失血性贫血小鼠，两种煎剂均明显提高Ｈｂ含量，单煎优于合煎；对小鼠网状内皮系统吞噬功能无明显影响。

丹参配方颗粒与标准煎剂体外抗血小板聚集药理等效性实验研究

目的对比研究丹参配方颗粒、丹参标准煎剂体外抗血小板聚集的量效关系。方法 ADP诱导家兔血小板聚集,检测丹参配方颗粒和丹参标准煎剂9种不同浓度抑制血小板聚集的效应强度,以效价比为标准比较两者之间的作用差异。结果丹参配方颗粒、丹参标准煎剂对家兔血小板聚集均有明显的抑制作用,1 mg生药.ml-1丹参标准煎剂体外抗血小板聚集效应相当于0.29 mg生药.ml-1丹参配方颗粒所产生的效应。结论等剂量下丹参配方颗粒比丹参标准煎剂抗血小板聚集有较明显的优势。

丹参配方颗粒与标准煎剂体内抗家兔血小板聚集药理等效性研究

目的:观察丹参配方颗粒与丹参标准煎剂体内抗血小板聚集效应的药理等效性。方法:对比观察8个剂量丹参标准煎剂(1/4～32倍临床等效剂量)、丹参配方颗粒(1/4～32倍临床等效剂量)和复方丹参滴丸(1/8～16倍)一次口服给药后对家兔血小板1,3,5min和最大聚集抑制率(MAIR)的影响,并以MAIR为效应指标,根据所拟合量效曲线,在可比区间内计算三药等效应剂量(DEE)和等剂量效应(EED)。结果:丹参标准煎剂、丹参配方颗粒和复方丹参滴丸各8个剂量组灌胃给药后,均可显著抑制ADP所诱导家兔血小板的聚集(P<0.01);丹参配方颗粒和复方丹参滴丸抗血小板聚集效应均显著高于同等临床等效剂量的丹参标准煎剂(P<0.01);MAIR47.15%～63.99%,DEE_(丹参醉心颗粒)(mg·kg^(-1))=-62.432+0.115×DEE_(丹参标准煎剂)(mg·kg^(-1)),1/4～2倍临床等效剂量(175～1400mg·kg^(-1)),EED_(丹参配方颗粒)(%)=30.558+0.775×EED_(丹参标准煎剂)(%)。结论:一定剂量范围内,丹参颗粒抗血小板聚集的效应劣于丹参滴丸,而优于丹参煎剂。