系统性红斑狼疮(system ic lupus erythem atosus,SLE)是一种常见的累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,属于中医学阴阳毒、红蝴蝶疮、茱萸丹等范畴。本病病因病机复杂多变,临床表现错综复杂,影响中医辨证的准确性和可重复性。证候...系统性红斑狼疮(system ic lupus erythem atosus,SLE)是一种常见的累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,属于中医学阴阳毒、红蝴蝶疮、茱萸丹等范畴。本病病因病机复杂多变,临床表现错综复杂,影响中医辨证的准确性和可重复性。证候要素作为不可拆分的证候表达形式,是由四诊信息集合直接表达的病机单元[1],同时还是方药配伍对应的重要内容[2],具有可应证组合的特点。本研究以证候要素为切入点,展开更多
目的:通过研究清热凉血中药对人永生化表皮细胞(Ha Ca T细胞)人β防御素(HBD)-2的表达及信号通路的调控作用,探讨其治疗银屑病的可能机制。方法:用白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的混合物刺激Ha Ca T细胞建立信号通路活化及H...目的:通过研究清热凉血中药对人永生化表皮细胞(Ha Ca T细胞)人β防御素(HBD)-2的表达及信号通路的调控作用,探讨其治疗银屑病的可能机制。方法:用白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的混合物刺激Ha Ca T细胞建立信号通路活化及HBD-2高表达的Ha Ca T细胞模型;分别用清热凉血中药、维A酸和生理盐水进行干预,用实时荧光定量核酸扩增法(q PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定清热凉血中药对细胞模型中HBD-2表达水平的影响;用免疫印迹法(westen blot)检测清热凉血中药对细胞模型中HBD-2及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)和核转录因子kappa B(NF-κB)信号通路的影响。结果:(1)中药血清高剂量组和维A酸血清组均可明显下调Ha Ca T细胞模型中HBD-2m RNA的表达,抑制率分别为66.8%和73.5%,与细胞模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),中药血清高剂量组和维A酸血清组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)中药血清高剂量组与维A酸血清组均可抑制细胞培养上清中HBD-2的分泌,与细胞模型组比较,抑制率分别为35.6%和61.6%;(3)100 mg/L的IL-1β和TNF-α混合物作用18 h后可使Ha Ca T细胞中的cJun氨基末端激酶(JNK)2 MAPK信号通路活化;清热凉血中药血清可以明显下调磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)2蛋白的相对含量,抑制JNK2 MAPK信号通路的活化。结论:清热凉血方药可明显下调HBD-2高表达的Ha Ca T细胞模型及培养上清中HBD-2的表达。清热凉血方药可以抑制JNK2 MAPK信号通路,并阻断IL-1β和TNF-α对HBD-2的激活。展开更多
目的利用科学知识图谱技术分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)研究热点及前沿动态,为后续研究寻找可能的切入视角。方法以1975~2016年Web of Science,Science Citation Index Expanded上SLE相关文献为数据分析样本,...目的利用科学知识图谱技术分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)研究热点及前沿动态,为后续研究寻找可能的切入视角。方法以1975~2016年Web of Science,Science Citation Index Expanded上SLE相关文献为数据分析样本,使用信息可视化软件CitespaceⅤ,绘制SLE主题知识图谱,分析近40年关于SLE相关研究的知识基础、国家及地区网络关系、研究热点和前沿动态演进轨迹。结果共检索文献39 847篇,美国、英国、西班牙、意大利、澳大利亚为研究优势国家,SLE与其他自身免疫性疾病相关性、自身抗体检测及意义、抗心磷脂抗体的表达、基因表达、分类标准、疾病活动度量表等为研究热点,SLE患者抑郁状态、SLE管理、细胞分化相关研究则为近年突出的研究前沿。结论利用知识图谱可显示SLE科学研究的主要热点内容,展现相关学科发展的前沿领域和演进路径,揭示复杂数据网中潜在的知识信息,对进一步的深入研究具有指引作用。展开更多
文摘系统性红斑狼疮(system ic lupus erythem atosus,SLE)是一种常见的累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,属于中医学阴阳毒、红蝴蝶疮、茱萸丹等范畴。本病病因病机复杂多变,临床表现错综复杂,影响中医辨证的准确性和可重复性。证候要素作为不可拆分的证候表达形式,是由四诊信息集合直接表达的病机单元[1],同时还是方药配伍对应的重要内容[2],具有可应证组合的特点。本研究以证候要素为切入点,
文摘目的:通过研究清热凉血中药对人永生化表皮细胞(Ha Ca T细胞)人β防御素(HBD)-2的表达及信号通路的调控作用,探讨其治疗银屑病的可能机制。方法:用白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α的混合物刺激Ha Ca T细胞建立信号通路活化及HBD-2高表达的Ha Ca T细胞模型;分别用清热凉血中药、维A酸和生理盐水进行干预,用实时荧光定量核酸扩增法(q PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定清热凉血中药对细胞模型中HBD-2表达水平的影响;用免疫印迹法(westen blot)检测清热凉血中药对细胞模型中HBD-2及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)和核转录因子kappa B(NF-κB)信号通路的影响。结果:(1)中药血清高剂量组和维A酸血清组均可明显下调Ha Ca T细胞模型中HBD-2m RNA的表达,抑制率分别为66.8%和73.5%,与细胞模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),中药血清高剂量组和维A酸血清组比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)中药血清高剂量组与维A酸血清组均可抑制细胞培养上清中HBD-2的分泌,与细胞模型组比较,抑制率分别为35.6%和61.6%;(3)100 mg/L的IL-1β和TNF-α混合物作用18 h后可使Ha Ca T细胞中的cJun氨基末端激酶(JNK)2 MAPK信号通路活化;清热凉血中药血清可以明显下调磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)2蛋白的相对含量,抑制JNK2 MAPK信号通路的活化。结论:清热凉血方药可明显下调HBD-2高表达的Ha Ca T细胞模型及培养上清中HBD-2的表达。清热凉血方药可以抑制JNK2 MAPK信号通路,并阻断IL-1β和TNF-α对HBD-2的激活。
文摘目的利用科学知识图谱技术分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)研究热点及前沿动态,为后续研究寻找可能的切入视角。方法以1975~2016年Web of Science,Science Citation Index Expanded上SLE相关文献为数据分析样本,使用信息可视化软件CitespaceⅤ,绘制SLE主题知识图谱,分析近40年关于SLE相关研究的知识基础、国家及地区网络关系、研究热点和前沿动态演进轨迹。结果共检索文献39 847篇,美国、英国、西班牙、意大利、澳大利亚为研究优势国家,SLE与其他自身免疫性疾病相关性、自身抗体检测及意义、抗心磷脂抗体的表达、基因表达、分类标准、疾病活动度量表等为研究热点,SLE患者抑郁状态、SLE管理、细胞分化相关研究则为近年突出的研究前沿。结论利用知识图谱可显示SLE科学研究的主要热点内容,展现相关学科发展的前沿领域和演进路径,揭示复杂数据网中潜在的知识信息,对进一步的深入研究具有指引作用。