不同检测系统活化部分凝血酶原时间测定结果的偏倚分析

目的分析不同检测系统活化部分凝血酶原时间(APTT)测定结果的偏倚。方法分别采用3种不同水平IL质控物、DADE质控物和40份不同浓度患者新鲜血浆,在3个不同检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500检测系统)测定APTT,并对其结果进行相关统计学分析。结果6个水平的质控物测定结果,经随机区组设计资料的方差分析或K个相关样本的Friedman双向评秩方差分析,各组间均有显著性差异(P<0.05)。各检测系统间不同浓度的患者新鲜血浆其测定结果也有显著性差异(P<0.01)。相关系数均>0.975;可靠性分析信度系数α为0.983。以CA-1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000临床部分可接受。结论3个检测系统测定APTT结果的精密度、比对试验从统计学方面分析均不能接受;但精密度符合临床要求,临床可接受性能评价存在不可比性,需要采取整改措施。

血脂测定结果的临床可接受性分析

血脂测定标准化是保证测定结果准确可靠的基础，标准化的核心是量值溯源。此目标的达到可以通过自建检测系统（不能溯源的检测系统）与目标检测系统（可溯源的检测系统）比对实验来实现。本文将我院检验科（总院和2个分院共3个实验室）中的一个实验室检测系统作为目标检测系统，与其他实验室所用自建检测系统测定的总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、载脂蛋白A1（ApoA1）、载脂蛋白B（ApoB）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）结果进行方法学比较，帮助纠正自建检测系统的偏倚，使自建检测系统检验结果可以溯源，提高临床可接受水平。