药剂科全面质量管理的实践与体会

目的加强药剂科全面质量管理,促进药剂科规划化、现代化建设进程,提高临床用药的安全性和有效性。方法通过建立完善各项规章制度,运用现代化信息技术,加强药剂科各个环节的质量管理。结果与结论通过实行制度化、现代化和科学的管理,使药剂科工作标准化、规范化和科学化,提高了药剂科的管理水平、工作质量、服务水平,更好地为患者服务。

高良姜中黄酮类成分薄层色谱指纹图谱鉴别

目的 :高良姜除挥发油成分外 ,尚含具有生理活性的黄酮类化合物 ,其中高良姜素为专属成分。本文对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱指纹图谱研究 ,以期解决高良姜的专属性鉴别。方法与结果 :以高良姜素为对照品 ,建立了高良姜药材的薄层色谱定性鉴别 ,高良姜素、山柰素等 8个特征荧光斑点构成了高良姜乙酸乙酯提取部位的薄层色谱指纹图谱。结论 :该方法可以有效地鉴别高良姜 ,并评价其质量。

HPLC法测定高良姜中高良姜素的含量

目的以高良姜中的专属性成分高良姜素为标准品 ,用HPLC法测定高良姜素的含量 ,制定高良姜的质量标准。方法用高效液相法测定了 10个不同地区的高良姜样品中高良姜素的含量 ,色谱柱 :HypersilODS ;检测波长 :2 6 7nm ;柱温 :4 0℃ ;流动相 :甲醇 - 0 .5 %磷酸 (5 8∶4 2 ) ;流速 :1mL/min。结果与结论本方法简便、可靠、重现性好 ,可作为高良姜质量控制的方法。据高良姜素含量的离散程度 ,提出了高良姜素的限量标准为不少于 6 .0mg/g。

利妥昔单抗致不良反应325例文献分析

目的探讨抗肿瘤靶向药物利妥昔单抗(美罗华)不良反应的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库对1999～2009年报道的利妥昔单抗不良反应病例进行统计分析。结果不良反应主要为输注反应,且主要出现于第1次静脉滴注。结论使用利妥昔单抗治疗应严密监护,保证用药安全。

灯盏生脉胶囊有效组分对大鼠细胞色素P450酶同工酶作用的体外研究

目的探讨灯盏生脉胶囊6种有效组分对细胞色素P450酶(CYP450酶)4种主要亚型(同工酶)的作用。方法采用大鼠肝微粒体体外孵育的方法和液质联用(LC/MS/MS)技术,通过体外cocktail高通量筛选,选择不同的CYP450酶同工酶特异性探针底物与灯盏生脉有效组分共同孵育,比较灯盏生脉有效组分对大鼠肝微粒体中CYP450酶同工酶抑制作用。结果五味子甲素对大鼠肝微粒体CYP3A1、2C6及2C11有弱抑制作用,五味子酯甲对CYP3A1及2C11有弱抑制作用,IC50值均在10～50μmol/L之间。结论本研究初步界定参与灯盏生脉胶囊有效组分代谢的大鼠CYP450酶同工酶,及其有效组分对大鼠CYP450酶同工酶的抑制作用,为灯盏生脉胶囊与其他药物的联合使用提供科学依据。

我院非甾体抗炎药在治疗膝骨关节炎中的临床应用分析

目的通过调查我院门诊治疗膝骨关节炎非甾体抗炎药的使用情况,对其疗效及安全性进行评估。方法随机选取我院门诊膝骨关节炎急性发作患者200例,分析非甾体抗炎药在膝骨关节炎治疗中的使用情况。结果我院门诊医师选用非甾体抗炎药主要包括传统的非甾体抗炎药和选择性COX-2抑制剂,使用频率分别为38.5%和61.5%,其有效率为分别为93.3%和95.7%,总有效率为94.5%。不良反应发生率分别为13.5%和6.5%。结论非甾体抗炎药在使用期间,不良反应发生率较高,医师应保持高度警惕性,严密监测全身各脏器的功能,以便及早发现问题,并给予积极有效的处理。

血液肿瘤患者机采血小板无效输注的临床分析

目的探讨血小板无效输注(PTR)的原因。方法观察2组血液肿瘤患者,A组为输注机采血小板≤5次的患者40例,B组为输注机采血小板(5次患者32例,通过输注血小板后测定校正血小板计数增加值(CCI),判断PTR,并对出血症状进行分级,同时分析PTR与免疫的关系。结果A组通过CCI判断血小板输注有效率为82.5%,判断PTR为17.5%。B组通过CCI判断血小板输注有效率为28.0%,判断PTR为71.9%。A组通过CCI判断PTR的比例明显低于B组,两组比较差异有显著性(2=21.626,P<0.001)。通过CCI判断为PTR的30例患者中,检出HLA抗体者占13.3%,HPA抗体占3.3%。患者的出血程度与PTR呈显著的正相关(2=16.359,P<0.001)。输注血小板后出血症状未改善,输注血小板>5次者更易产生PTR(P<0.001)。结论在引起PTR的因素中,主要以血小板输注次数有关,血小板输注次数越多,则更易发生同种免疫,导致血小板输注无效,临床上增加出血及死亡率。

病区药房口服药品单剂量集中摆药现状及规范化管理对减少集中摆药差错的作用分析

规范病区药房的摆药质量对于医院管理质量和药品质量控制至关重要。药品质量对患者的身体健康和生命安全有直接的影响,而目前国内大多数医院住院药方的现有摆药模式存在交叉污染和在摆药过程因直接暴露在空气中或受运送过程中光线、水分和微生物等影响而出现的药品失效变质现象[1]。口服药品单剂量集中摆药模式在一定程度上可以提高患者的用药依从性,而且在临床实际工作中可以发现,药方口服药品的摆药发放过程可以对药品的质量造成一定的影响。

参附芪注射液治疗厥脱证的临床与实验研究

参附芪注射液治疗厥脱证30例，显效12例，有效10例，无效8例，总有效率为73．3％；对照组（血管活性药）治疗厥脱证30例，显效五例，有效10例，无效9例，总有效率为70％；两组对比，无明显差异（P＜O．O5），药理研究表明对低血压猫模型有一定升压作用。临床显示：参附艺注射具有补气回阳团脱，能使血压回升且平稳，是一个良好的抗厥脱（休克）药物。

龙血竭超微粉滴丸的制备工艺

以外观质量和溶出特征为指标,以单因素试验和正交设计优化龙血竭超微粉滴丸的制备工艺,并选择二阶导数法作为工艺筛选中类龙血素B的含量测定方法。

山大颜挥发油化学成分初步研究

目的初步研究广东、广西产山大颜挥发油的化学成分,为其进一步分析提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取广东、广西产山大颜挥发油,通过GC-MS法分析其主要成分。结果从广东、广西产山大颜的挥发油中共鉴定出25个化合物。结论提取的化合物均为首次从山大颜中得到。

大孔树脂法纯化牛蒡子中有效部位的工艺

目的建立使用大孔树脂对牛蒡子提取液进行纯化的可靠方法。方法以牛蒡苷含量为指标,采用HPLC法测定其含量。考察大孔树脂对其的吸附性能和洗脱参数,主要包括:树脂的上样量、上样液pH、树脂径高比、流速、洗脱液体积以及浓度等参数,同时考察了树脂的重复使用次数及再生后吸附量的变化。结果最佳工艺为:用HPD100大孔吸附树脂,树脂用量为药材的3倍,调节上样液pH值为7,树脂径高比为:1∶10,1.5 BV/h流速上样,洗脱液采用40%乙醇,洗脱流速为0.7 BV/h。该树脂重复使用3次后,需要进行再生,再生后还可继续使用。结论该方法具有可行性,符合研究要求。

PTTG、c-myc和P53在食管癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨PTTG、c-myc和P53蛋白在食管癌及癌前病变组织中的表达、相互关系及其临床意义。方法:应用免疫组化EnVision法检测食管癌、癌前病变及正常食管粘膜组织中PTTG、c-myc和P53蛋白的表达情况。结果:PTTG、c-myc和P53蛋白在正常食管粘膜组织与癌前病变和食管癌组织比较有统计学意义,癌前病变与食管癌组织比较有统计学意义,PTTG和c-myc蛋白的高表达与食管癌的临床分期和淋巴结转移有关;P53蛋白的高表达仅与淋巴结转移有关。结论:PTTG、c-myc和P53蛋白的过度表达参与了食管癌的发生、发展过程,PTTG基因的突变或激活是食管癌发生的早期事件。

夏天无生物碱镇痛实验研究

实验结果显示夏天无生物碱 (Xiatianwualkaloids ,XA)能提高小鼠对热板试验所致的镇痛效应 ,能显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应 ,提示夏天无生物碱抗风湿疼痛与镇痛作用有一定关系。

心脉通片的质量标准研究

目的提高心脉通片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别决明子和槐米,用HPLC法鉴定葛根素并测定葛根素的含量。结果心脉通片采用薄层色谱法鉴别决明子、槐米可行。HPLC法测定葛根素含量的精密度、准确性、专属性均符合要求,各阴性对照无干扰,结论改良后的检测方法基本可行。

夏天无注射液抗炎实验研究

夏天无注射液对角叉菜胶和鸡蛋清引起的大鼠足跖肿胀、对二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有抑制作用。

杨梅树皮中二芳基庚烷类化学成分研究

目的研究湖南产杨梅Myrica rubra(Lour.)Sieb.etZucc.树皮中二芳基庚烷类化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了5个二芳基庚烷类化合物,分别为:myricanol(1)、11-O-methoxymyricanol(2)、5-deoxymyricanone(3)、myricanone(4)和12-hydroxymyricanone(5)。结论化合物2、5为首次从该植物中分离得到。