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一种简便的富含脂肪组织脱水前脱脂方法
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作者 豆文宪 刘超 林兴滔 《诊断病理学杂志》 2024年第11期1093-1095,共3页
目的寻找有效的富含脂肪组织的脱脂方法,提高HE制片的质量。方法20例富含脂肪组织及5例扁桃体经过对照组和5组实验组(不同比例AX脱脂液处理组)不同条件进行脱脂效果对比。结果在室温、37℃和56℃条件下,5种AX脱脂液处理组[无水乙醇(A)... 目的寻找有效的富含脂肪组织的脱脂方法,提高HE制片的质量。方法20例富含脂肪组织及5例扁桃体经过对照组和5组实验组(不同比例AX脱脂液处理组)不同条件进行脱脂效果对比。结果在室温、37℃和56℃条件下,5种AX脱脂液处理组[无水乙醇(A)与二甲苯(X)按1:1、1:2、1:3、2:1和3:1]和对照组切片合格比例存在差异,具有统计学意义(P<0.05);在AX比例1:3时,HE切片可见裂隙;在AX比例2:1和3:1时,伊红染色着色较浅;在AX比例1:1和1:2时,切片较平整,少见裂隙,HE染色较佳。AX(1:2)脱脂处理扁桃体组织免疫组化结果显示CD20、CK和Ki-67染色强度与对照组无差别,定位准确;而经AX(1:1,1:3,2:1和3:1)脱脂处理扁桃体组织免疫组化结果显示CD20、CK和Ki-67染色强度减弱,定位尚清晰。经AX(1:3和3:1)脱脂处理后Ki-67染色细胞核出现“拖尾”现象,胞核多见空洞。56℃条件下,AX(1:2)脱脂处理的5例扁桃体组织提取的DNA经Nanodrop 2000测定,结果DNA纯度较佳。结论比例1:2的AX脱脂液组效果最佳,且水浴加热至37℃和56℃,脱脂速度明显加快,且对后续的免疫组化和分子检测均无影响。 展开更多
关键词 脂肪组织 脱水 脱脂 制片质量
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