2型糖尿病患者冠脉形态特点分析

目的 初步探讨 2型糖尿病病人冠脉造影血管形态特点。方法 选取 1999- 11～ 2 0 0 1- 11间我院怀疑冠心病的 2 17例病人 (男 16 0例 ,女 5 7例 ,年龄 2 9～ 75岁 ) ,详细询问病史、症状以及进行冠脉造影 ,并分为糖尿病组与血糖正常组。结果 糖尿病组 4 4 .3%为 2支以上病变 ,而血糖正常组为 2 9.0 % (P <0 .0 1) ;糖尿病组弥漫性血管病变占 37.7% ,相比血糖正常组为 2 1.7% (P <0 .0 1)。结论 2型糖尿病病人冠脉病变特点为多支病变及弥漫性病变为主。

高血压对冠状动脉形态的影响(附203例报告)

目的 初步探讨高血压病人冠状动脉造影血管形态特点。方法 选取1999年11月～2001年11月在我院怀疑为冠心病的203例病人(男159例、女44例，年龄29～75岁)，详细询问病史、症状以及进行冠状动脉造影，并分为高血压组与血压正常组进行比较。结果 高血压组患者血管弯曲数为5．7±1．2，血压正常组为3．1±0.8，两者比较有明显差异(P<0．01)。同时高血压组病人分叉部位病变占本组病变的34．5％，而血压正常组病人分叉部位病变仅占本组病变的23．1％，两者比较有明显差异(P<0．01)。结论 高血压病人冠状动脉有弯曲较多及分叉病变较多的特点。

恶性疟原虫Pf12基因在大肠杆菌中的表达及其产物的初步鉴定

目的 克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。 方法 将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 pGEX 4T 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,2 8℃、IPTG诱导表达 ,SDS PAGE和Western blot免疫印迹分析表达产物。 结果 成功构建重组质粒 pGEX Pf12 ,经诱导后表达出含外源基因的融合蛋白 ,SDS PAGE分析表达产物分子质量约 66ku ,Western blot免疫印迹表明 ,表达的产物能特异地被抗GST多抗 (1∶5 0 0稀释 )识别 ,亦能较特异地与抗疟原虫鼠免疫血清结合。 结论 恶性疟原虫Pf12在原核表达系统 pGEX 4T 1/BL2 1(DE3 )中获得成功表达 ,为下一步表达蛋白纯化 ,以及研究Pf12基因包含的抗原表位提供试验依据。

恶性疟原虫Pf12基因重组质粒DNA接种诱导小鼠的免疫应答

目的 观察重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠所产生的免疫应答 ,分析Pf12基因的抗原性和作为疫苗抗原候选分子的可能性。方法 构建重组质粒VR10 12 -Pf12 ,直接免疫BALB/c小鼠 ,通过NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平、ELISA、体外抑虫试验测定 ,观察其诱导的细胞和体液应答以及体外抑虫效果。结果 重组质粒VR10 12 -Pf12免疫BALB/c小鼠 ,NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平明显高于对照组 (P <0 0 1) ,诱导小鼠产生的抗体水平明显增高 (P <0 0 1) ,免疫血清在体外能抑制恶性疟原虫的生长、发育。结论 重组质粒VR10 12 -Pf12DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠产生一定水平的体液和细胞免疫应答 ,其免疫血清在体外对恶性疟原虫的生长、发育有明显的抑制作用。

经导管介入法关闭房间隔缺损动物实验报告

目的 通过动物实验观察经导管关闭ASD后心肌细胞和组织超微结构的变化。方法 采用 3只出生 8～10d ,10～ 12kg的乳猪。行心导管术 ,分别用Amplatzer双盘型装置关闭器和Rashkind双面伞样装置经导管关闭人造ASD。术后分别饲养 1个月、2个月和 3个月 ,观察小猪生长发育 ,观察关闭器位置、猪心腔大小和心功能变化。分别于术后 1个月、2个月和 3个月将已经长成成年的猪处死 ,取出其心脏进行解剖和电子显微镜的超微结构观察。结果 经导管关闭人造ASD的三只猪生长发育都正常 ,猪的心腔大小正常 ,心功能也正常 ;饲养 1个月的猪的关闭器上仅见一层透明的薄膜状组织覆盖 ,电镜下可以见到补片表面已有排列稀疏 ,形态幼稚的内皮细胞上爬。关闭 2个月的补片装置已有排列致密的心肌内皮细胞以及大量纤维素形成 ;关闭 3个月的标本上能见到排列错落有致的成熟心肌内皮细胞和心肌纤维已形成。但突出的金属部分和伞尖部分未见到任何内皮细胞或心肌纤维形成。补片边缘未能完全堵住的缺损部位 ,无心肌样组织上爬和填塞。结论 从动物实验中可以观察到房间隔是一种有弹性的纤维样组织。经导管关闭ASD后 ,补片装置表面 ,血栓与胶原纤维形成网架结构 ,内皮细胞上爬和衍生 ,然后结缔组织形成。从外观上看 。

脑损伤组织提取液对成年大鼠损伤的大脑皮质神经元的作用

本研究的目的是探讨神经元的再生。ＳＤ成年雄性大白鼠３８只，随机配对为实验组和对照组。大鼠经切除双侧大脑皮质顶叶下正中部分（４ｍｍ×３ｍｍ×１ｍｍ），用大约２ｍｍ×２ｍｍ×１ｍｍ海绵胶（ｇｅｌｆｏａｍ）粒浸入脑损伤组织提取液（ＢＷＴＥ）中，术时将上述海绵胶粒放入大脑皮质损伤腔内，２个月内加入ＢＷＴＥ４次。对照组用上述方法加入等量的Ｈｎｎｋ’ｓ液，术后６０ｄ取材。取含损伤腔的大脑皮质，用Ｎｉｓｓｌ染色，辅以神经丝抗体免疫染色以及电镜结合体现学定量方法分析，结果实验组与对照组相比发现ＢＷＴＥ组可明显促进损伤皮质神经无的存活（Ｐ＜０．００１）。实验组出现较多胞体增大的神经元（Ｐ＜０．０２），且多具有粗大的顶树突。体视学定量方法分析结果是：神经元的线粒体体密度、数密度、面密度以及粗面内质网的面密度均较对照组增加（Ｐ＜０．０５）。提示ＢＷＴＥ对成年大鼠损伤的皮质神经元具有神经营养活性，可能含有神经营养因子（ｎｅｕｒｏｎｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒｓ，ＮＴＦｓ）。