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美国临床脑电图学指南(2)小儿脑电图最低技术标准
1
作者
秦兵(译)
《癫痫与神经电生理学杂志》
2011年第3期176-178,共3页
导言 小儿临床脑电图指南应与指南1(临床脑电图操作的最低技术要求)联合使用。 尽管指南1中概括的临床脑电图基本原则也适用于小儿,但我们将在下面讨论一些有关小儿脑电图记录的原则。
关键词
小儿脑电图
指南
临床
技术标准
脑电图学
美国
联合使用
下载PDF
职称材料
LIMK1mRNA及其蛋白在脆性X综合征小鼠大脑皮层中的表达
被引量:
1
2
作者
肖都
秦兵
易咏红
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期605-608,共4页
目的观察LIMK1mRNA及其蛋白在脆性x综合征(FXS)zb鼠大脑皮层中的表达,探讨其在FXS发病机制中的作用。方法选择雄性FMR1基因敲除型FvB近交系新生鼠和2、4、6周小鼠做为实验组(记为KO^0d、KO^2w、KO^4w和KO^6w,雄性同龄野生小鼠(WT...
目的观察LIMK1mRNA及其蛋白在脆性x综合征(FXS)zb鼠大脑皮层中的表达,探讨其在FXS发病机制中的作用。方法选择雄性FMR1基因敲除型FvB近交系新生鼠和2、4、6周小鼠做为实验组(记为KO^0d、KO^2w、KO^4w和KO^6w,雄性同龄野生小鼠(WT)作为对照组(记为WT^06、WT^2w、WT^4w和WT^6W.每组每时间点9只。取小鼠单侧大脑皮层行LIMK1 mRNA实时荧光定量PCR分析,取另一侧大脑皮层行LIMK1蛋白Westem blotting分析。结果(1)KO^6w组小鼠LIMK1 mRNA含量较同龄组WT小鼠及KO^0d、KO^2w和KO^4w组小鼠明显升高.WT^0d组小鼠LIMK1 mRNA含量明显高于WT^2w、WT^4w和WT^6w组小鼠,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)同龄KO、WT小鼠大脑皮层中LIMK1蛋白含量差异无统计学意义(P〉0.05);KO^0d组小鼠LIMK1蛋白含量明显低于KO^0d、KO^4w和KO^6w组,WT^0d组小鼠大脑皮层中LIMK1蛋白含量明显低于KO^2w、KO^4w和KO^6w,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论LIMK1蛋白的翻译过程在6周时受到明显抑制.反馈性调节转录过程使LIMK1 mRNA表达急剧升高。KO鼠LIMK1蛋白表达下降,从而影响树突棘的骨架蛋白重构,影响树突棘的功能改变,可能是FXS神经系统改变的重要机制之一。
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关键词
脆性X综合征
LIMK1基因
LIMK1蛋白
树突棘
原文传递
癫痫伴热性惊厥附加症患者GABRG2基因内含子突变的体外剪接分析
被引量:
1
3
作者
刘超
秦兵
+2 位作者
于美娟
石奕武
廖卫平
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期602-604,共3页
目的筛查癫痫伴热性惊厥附加症(EFS+)患者的GABRG2基因,并对内含子突变进行体外剪接分析。方法收集EFS+患者血样,应用PCR方法扩增GABRG2基因的9个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子,测序杂合峰的位点,并与110例正常人进行比...
目的筛查癫痫伴热性惊厥附加症(EFS+)患者的GABRG2基因,并对内含子突变进行体外剪接分析。方法收集EFS+患者血样,应用PCR方法扩增GABRG2基因的9个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子,测序杂合峰的位点,并与110例正常人进行比对。将GABRG2基因第7、8和9外显子及两端部分内含子的PCR产物克隆到pTARGET真核表达载体,构建pTARGET-Exon-7-8-9迷你基因及其Exon8+45C〉T突变体。野生型与Exon8+45C〉T突变体分别转染到HEK293细胞,提取RNA进行RT-PCR检测。结果未发现GABRG2基因编码区突变,但在内含子发现1个突变:Exon8+45C〉T。野生型与Exon8+45C〉T突变体剪接后的RT-PCR产物大小都为522bp。结论GABRG2基因突变可能不是EFS+患者主要的致病原因,Exon8+45C〉T突变不影响GABRG2基因的剪接。
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关键词
癫痫
DNA突变分析
GABRG2基因
剪接
原文传递
题名
美国临床脑电图学指南(2)小儿脑电图最低技术标准
1
作者
秦兵(译)
机构
广东省
人民医院
神经
内科
广东省
医学
科学院
神经科学研究所
出处
《癫痫与神经电生理学杂志》
2011年第3期176-178,共3页
文摘
导言 小儿临床脑电图指南应与指南1(临床脑电图操作的最低技术要求)联合使用。 尽管指南1中概括的临床脑电图基本原则也适用于小儿,但我们将在下面讨论一些有关小儿脑电图记录的原则。
关键词
小儿脑电图
指南
临床
技术标准
脑电图学
美国
联合使用
分类号
R741.044 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
LIMK1mRNA及其蛋白在脆性X综合征小鼠大脑皮层中的表达
被引量:
1
2
作者
肖都
秦兵
易咏红
机构
广州
医学
院第二附属
医院
神经
内科
广东省
人民医院
神经
内科
广东省
医学
科学院
神经科学研究所
出处
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期605-608,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(30870876)
广东省自然科学基金重点项目(04105429)
文摘
目的观察LIMK1mRNA及其蛋白在脆性x综合征(FXS)zb鼠大脑皮层中的表达,探讨其在FXS发病机制中的作用。方法选择雄性FMR1基因敲除型FvB近交系新生鼠和2、4、6周小鼠做为实验组(记为KO^0d、KO^2w、KO^4w和KO^6w,雄性同龄野生小鼠(WT)作为对照组(记为WT^06、WT^2w、WT^4w和WT^6W.每组每时间点9只。取小鼠单侧大脑皮层行LIMK1 mRNA实时荧光定量PCR分析,取另一侧大脑皮层行LIMK1蛋白Westem blotting分析。结果(1)KO^6w组小鼠LIMK1 mRNA含量较同龄组WT小鼠及KO^0d、KO^2w和KO^4w组小鼠明显升高.WT^0d组小鼠LIMK1 mRNA含量明显高于WT^2w、WT^4w和WT^6w组小鼠,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)同龄KO、WT小鼠大脑皮层中LIMK1蛋白含量差异无统计学意义(P〉0.05);KO^0d组小鼠LIMK1蛋白含量明显低于KO^0d、KO^4w和KO^6w组,WT^0d组小鼠大脑皮层中LIMK1蛋白含量明显低于KO^2w、KO^4w和KO^6w,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论LIMK1蛋白的翻译过程在6周时受到明显抑制.反馈性调节转录过程使LIMK1 mRNA表达急剧升高。KO鼠LIMK1蛋白表达下降,从而影响树突棘的骨架蛋白重构,影响树突棘的功能改变,可能是FXS神经系统改变的重要机制之一。
关键词
脆性X综合征
LIMK1基因
LIMK1蛋白
树突棘
Keywords
Fragile X syndrome
LIM-kinasel gene
LIMK1 protein
dendritic spine
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
癫痫伴热性惊厥附加症患者GABRG2基因内含子突变的体外剪接分析
被引量:
1
3
作者
刘超
秦兵
于美娟
石奕武
廖卫平
机构
广州
医学
院第二附属
医院
神经科学研究所
广东省人民医院神经内科广东省医学科学院神经科学研究所
出处
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期602-604,共3页
基金
国家自然科学基金(30900451)
广东省自然科学基金(10151018201000021)
文摘
目的筛查癫痫伴热性惊厥附加症(EFS+)患者的GABRG2基因,并对内含子突变进行体外剪接分析。方法收集EFS+患者血样,应用PCR方法扩增GABRG2基因的9个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子,测序杂合峰的位点,并与110例正常人进行比对。将GABRG2基因第7、8和9外显子及两端部分内含子的PCR产物克隆到pTARGET真核表达载体,构建pTARGET-Exon-7-8-9迷你基因及其Exon8+45C〉T突变体。野生型与Exon8+45C〉T突变体分别转染到HEK293细胞,提取RNA进行RT-PCR检测。结果未发现GABRG2基因编码区突变,但在内含子发现1个突变:Exon8+45C〉T。野生型与Exon8+45C〉T突变体剪接后的RT-PCR产物大小都为522bp。结论GABRG2基因突变可能不是EFS+患者主要的致病原因,Exon8+45C〉T突变不影响GABRG2基因的剪接。
关键词
癫痫
DNA突变分析
GABRG2基因
剪接
Keywords
Epilepsy
DNA mutation
GABRG2 gene
Splicing
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
美国临床脑电图学指南(2)小儿脑电图最低技术标准
秦兵(译)
《癫痫与神经电生理学杂志》
2011
0
下载PDF
职称材料
2
LIMK1mRNA及其蛋白在脆性X综合征小鼠大脑皮层中的表达
肖都
秦兵
易咏红
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
原文传递
3
癫痫伴热性惊厥附加症患者GABRG2基因内含子突变的体外剪接分析
刘超
秦兵
于美娟
石奕武
廖卫平
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
原文传递
已选择
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