小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及安全性

目的:探讨小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及安全性。方法:选取重症肺炎患儿90例,随机分为2组。对照组行常规治疗,观察组在常规基础上辅以小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿症状及生命体征改善情况、临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组症状及生命体征改善的平均时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率为95.56%明显高于对照组的82.23%,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著,安全性高。

左卡尼汀治疗婴幼儿感染性疾病合并心肌损害的疗效观察

目的:观察左卡尼汀治疗婴幼儿感染性疾病合并心肌损害的疗效。方法:将101例婴幼儿感染性疾病合并心肌损害的患儿随机分为治疗组50例和对照组51例,两组患儿均常规给予治疗原发疾病、抗感染等,大剂量Vitc及对症支持治疗,治疗组加用左卡尼汀0.1g/(kg·d),对照组常规治疗,疗程均为7d,观察治疗前后血清磷酸激酶同工酶(CK-MB)的变化情况。结果:治疗组CK-MB恢复正常率时间明显优于对照组,差异有统计学意义(X2=6.940,P<0.05)。结论:左卡尼汀治疗婴幼儿感染性疾病合并心肌损害具有良好的临床疗效,值得推广。

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。

重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床意义

目的探讨重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法 32例中、重度新生儿HIE患者,随机分为治疗组(16例)和对照组(16例)。对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,给予皮下注射r Hu EPO 400 IU/(kg·d),3次/周,总疗程4周。所有患儿28日龄时进行NBNA评分,3月龄时进行智能发育测评(CDCC)。结果治疗组28日龄NBNA评分正常者比例高于对照组,3月龄CDCC评分(包括MDI、PDI评分)治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 r Hu EPO在新生儿缺氧缺血性脑病的损伤中有神经保护作用,可促进红细胞恢复及再生,提高患儿的智力和运动发育。

万托林、爱全乐及布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨万托林、爱全乐及布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的11名床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组、对照组。两组均采用采用抗感染、解痉平喘、止咳化痰、氧疗、吸痰及免疫治疗等对症支持治疗。对照组采用地塞米松、万托林、爱全乐氧气驱动雾化吸入治疗：治疗组采用布地奈德、万托林、爱全乐氧气驱动雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组喘鸣音消失、咳嗽消失、肺部哆音消失时间短于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显提高疗效，缩短疗程。