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不同接受液和动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响
被引量:
23
1
作者
张援
许实波
+1 位作者
李向阳
陈颖
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期86-90,共5页
建立格列美脲体外透皮吸收的HPLC分析方法,采用改良Franz双室渗透扩散装置,以累积渗透量、透皮速率常数和透皮时滞为评价指标,研究了5种透皮吸收接受液和6种实验动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响。结果表明:①所建立的HPLC方法...
建立格列美脲体外透皮吸收的HPLC分析方法,采用改良Franz双室渗透扩散装置,以累积渗透量、透皮速率常数和透皮时滞为评价指标,研究了5种透皮吸收接受液和6种实验动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响。结果表明:①所建立的HPLC方法在0 1~30μg·mL-1间线性良好,高中低质量浓度样品的日内和日间相对标准偏差RSD均小于3%,最低检测质量浓度5 55ng·mL-1,最低检测限0 28ng;②与其它接受液—生理盐水、乙醇 生理盐水、PEG400 生理盐水和pH7 4磷酸盐缓冲液相比,乙醇 PEG400 生理盐水具有最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞;③在大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、猫和新西兰大白兔等动物皮肤中,裸鼠的透皮速率常数最大,豚鼠最小;裸鼠的透皮时滞最短,小鼠最长。另外,在猫皮作为透皮实验皮肤的特性中,发现猫皮透皮速率较小,透皮时滞却较短。提示在格列美脲的体外透皮实验中,采用乙醇PEG400 生理盐水作接受液,裸鼠皮肤作实验皮肤,可获得最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞。
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关键词
格列美脲
透皮吸收
接受液
实验动物皮肤
高效液相色谱法
下载PDF
职称材料
题名
不同接受液和动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响
被引量:
23
1
作者
张援
许实波
李向阳
陈颖
机构
中山大学药学院中药与海洋药物
研究
室
湖南大学
体育
学院
广东省体育科学研究所广东省运动测试重点实验室
出处
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期86-90,共5页
文摘
建立格列美脲体外透皮吸收的HPLC分析方法,采用改良Franz双室渗透扩散装置,以累积渗透量、透皮速率常数和透皮时滞为评价指标,研究了5种透皮吸收接受液和6种实验动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响。结果表明:①所建立的HPLC方法在0 1~30μg·mL-1间线性良好,高中低质量浓度样品的日内和日间相对标准偏差RSD均小于3%,最低检测质量浓度5 55ng·mL-1,最低检测限0 28ng;②与其它接受液—生理盐水、乙醇 生理盐水、PEG400 生理盐水和pH7 4磷酸盐缓冲液相比,乙醇 PEG400 生理盐水具有最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞;③在大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、猫和新西兰大白兔等动物皮肤中,裸鼠的透皮速率常数最大,豚鼠最小;裸鼠的透皮时滞最短,小鼠最长。另外,在猫皮作为透皮实验皮肤的特性中,发现猫皮透皮速率较小,透皮时滞却较短。提示在格列美脲的体外透皮实验中,采用乙醇PEG400 生理盐水作接受液,裸鼠皮肤作实验皮肤,可获得最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞。
关键词
格列美脲
透皮吸收
接受液
实验动物皮肤
高效液相色谱法
Keywords
Glimepiride
amaryl
TDDS
permeation receptor
animal skin
HPLC
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同接受液和动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响
张援
许实波
李向阳
陈颖
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2004
23
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