南海地区儿童支气管哮喘流行病学的调查研究

目的研究本地区儿童支气管哮喘的发病率及其影响因素。方法通过发放哮喘调查表方式,随机整群调查,进行统计学处理。结果南海地区儿童支气管哮喘的发病率2.02%,以4~6岁之间多见,最常见的诱因为呼吸道感染。结论南海地区儿童支气管哮喘的发病率高于全国平均水平,且防治有待于进一步加强。

布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果。方法我院接诊的120例小儿哮喘患儿进行研究。随机均分为两组。两组患者均采用吸氧、平喘、抗感染等常规治疗措施进行治疗。对照组60例患儿在常规治疗基础上,雾化吸入布地奈德进行治疗。观察组60例患儿在对照组用药的基础上,口服孟鲁司特钠进行治疗。治疗后,观察记录两组患者的β受体激动剂使用次数、呼气高峰流量(Peak expiratory flow rate,PEFR)、嗜酸性粒细胞(Eosinophilic granulocyte,EC)及哮喘急性加重率,并且记录两组的疗效及不良反应。结果治疗后,观察组患者的β受体激动剂使用次数明显少于对照组(P<0.05),PEFR及EC水平明显低于对照组(P<0.05),哮喘急性加重率明显低于对照组。观察组治疗的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义。两组不良反应发生率无显著性差异。结论布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果良好,值得在临床中进行广泛推广应用。

胸腺肽联合雾化治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察胸腺肽联合雾化治疗对小儿支气管哮喘的治疗作用。方法:76例患儿均经临床确诊为支气管哮喘,并随机分为试验组及对照组,试验组在经验治疗的基础上予胸腺肽5 mg肌注,隔日一次,2周为1个疗程。同时给予布地奈德雾化1周。对照组给予常规吸氧,抗炎,平喘等哮喘控制治疗。结果:试验组显效25例,有效10例,无效1例,对照组显效11例,有效19例,无效10例。同时试验组较对照组患儿CD3,Ig G升高更明显,而CD4下降,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽通过免疫调节作用对哮喘有治疗作用,联合雾化效果更佳,值得临床推广。