高压氧和神经妥乐平治疗痛性糖尿病神经病变的临床研究

糖尿病痛性神经病变是临床常见病之一,疼痛可呈持续性、自发性或痛觉过敏,是临床颇为棘手的问题,目前尚无理想的治疗方法[1],临床现用方法多为对症治疗.在日本于80年代后期,发现神经妥乐平对糖尿病神经病变的神经痛和麻木的治疗有一定疗效[2],但治疗效果仍不能令人完全满意.理想的治疗方法应兼具明显改善或消除疼痛主观症状及改善神经病变的客观功能性或结构性指标.为此我们通过高压氧和神经妥乐平联合应用对糖尿病痛性神经病变进行治疗,且以神经妥乐平为对照组,观察高压氧联合神经妥乐平治疗糖尿病痛性神经病变的疗效.

双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗45例溃疡性结肠炎的疗效评价

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法选择2010年12月至2012年12月见我院90例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和观察组各45例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗。以4周为一个疗程。连续治疗2个疗程后,观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显药物不良反应。结论双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者疗效佳,具有良好的安全性。

熄风解痉口服液治疗脑卒中后痉挛性偏瘫30例疗效观察

目的:观察熄风解痉口服液治疗脑卒中后痉挛性偏瘫状态的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例在常规治疗的基础上采用熄风解痉口服液和盐酸乙哌立松片口服治疗;对照组30例单纯用盐酸乙哌立松片口服治疗。2组疗程均为30天。治疗开始及结束后,采用康复医学的改良Ashworth法、Fugl-Meyer评分和功能独立性评定(FIM)量表对痉挛状态的肢体功能进行康复评定。结果:2组治疗后上、下肢肌张力均下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后上、下肢肌张力比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗前后Fugl-Meyer评分比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后Fugl-Meyer评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗后FIM评分较治疗前均有明显提高(P<0.01)。治疗后治疗组患者的FIM评分与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组在提高患者日常生活实际完成能力方面优于对照组。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:熄风解痉口服液和盐酸乙哌立松片口服治疗卒中后偏瘫患者疗效较好。

干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹96例

目的:探讨干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:治疗组肌肉注射干扰素联合口服阿昔洛韦,对照组仅口服阿昔洛韦,比较两组治疗效果。结果:治疗组人均年复发率为22.9%,对照组人均年复发率为84.4%,两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意。

伊贝沙坦联合大黄治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察伊贝沙坦联合大黄治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法将48例4期DN患者随机分为治疗组(26例)和对照组(22例)。两组患者一般治疗、降糖药、伊贝沙坦口服相同。在此基础上,治疗组联用大黄粉5g泡服,1个疗程为21天,停用7天后开始第2疗程,共用3个疗程。治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、Upr、UAE、BUN、Ccr、FG、血β2-MG、尿β2-MG。结果两组治疗前后SBP、DBP、Upr、UAE、Ccr、尿β2-MG比较差异有高度显著性(P<0.01或0.05);治疗组治疗后Upr、UAE、Ccr、血β2-MG、尿β2-MG与对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论伊贝沙坦联合大黄治疗DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用伊贝沙坦,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。

高压氧和神经妥乐平治疗痛性糖尿病神经病变的临床研究

目的评价高压氧和神经妥乐平联合应用对2型糖尿病痛性神经病变的疗效。方法41 例2型糖尿病痛性神经病变患者,随机分组对照研究,对照组20例,只以神经妥乐平治疗,治疗组21 例,给予高压氧与神经妥乐平联合治疗,共8周。结果治疗组的总有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.01),神经传导速度改善的有效率也有明显的提高(P<0.01)。结论高压氧和神经妥乐平联合应用可明显改善2型糖尿病痛性神经病变的治疗效果。