不同剂量瑞舒伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病合并高血压的效果分析

目的:对比不同剂量瑞舒伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病合并高血压的效果。方法:选取2022年8月—2023年7月我院诊治的冠心病合并高血压患者84例,根据随机数字表法分为试验组和常规组,各42例。常规组采用常规剂量瑞舒伐他汀(10mg/d)联合比索洛尔治疗,试验组采用大剂量瑞舒伐他汀(20mg/d)联合比索洛尔治疗。比较两组治疗4周后的疗效及治疗前、治疗4周的血压、心功能指标、血清核转录因子-κB(NF-κB)、Toll样受体4(TLR4)水平,统计两组治疗期间不良反应发生率。结果:试验组冠心病、高血压疗效均高于常规组(P<0.05)。治疗4周两组24h平均收缩压(SBP)、24h平均舒张压(DBP)均降低,且试验组低于常规组(P<0.05)。治疗4周两组左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)升高,且试验组高于常规组(P<0.05)。治疗4周两组血清NF-κB、TLR4水平均降低,且试验组低于常规组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量(20mg/d)瑞舒伐他汀联合比索洛尔在控制冠心病合并高血压患者血压,改善心功能,调节NF-κB、TLR4表达方面更具优势,疗效更显著,且患者可耐受,安全性有保障。

麝香保心丸对冠心病患者血清脂联素与hs-CRP水平的影响

目的：探讨麝香保心丸对冠心病患者血清脂联素与hs—cRP水平的影响。方法：以本院心血管内科收治的2013年8月至2014年3月期间收治的应用麝香保心丸治疗的52例冠心病患者为研究组，并与采用常规治疗的56例患者进行对比。结果：治疗前研究组和对照组的TNF—a、IL-6、CRP、IL-8、APN检查值比较差异均不具有统计学意义（P〉0．05），治疗后两组患者的TNF—α、IL-6、CRP、IL-8、APN检查值较治疗前比较均显著的降低，研究组降低更加显著（P〈0．05）。治疗后，研究组患者临床治疗总有效率高于对照组患者（P〈0．05）。研究组患者接受治疗过程中出现肝功异常、消化不良、腹胀、头晕等药物副作用发生率低于对照组患者，其差异具有统计学意义（χ^2=4．4052，P=0．0358）。结论：麝香保心丸联合常规治疗方案治疗冠心病患者能够取得显著临床疗效，改善患者的血清脂联素与hs—CRP水平，减少药物副作用，提高药物治疗的安全性，值得临床应用。