CD20高表达血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤五例临床特征及预后分析

目的探讨CD20阳性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床病理学特征。方法对广东省佛山市第一人民医院诊治的1例及文献报道的4例CD20阳性AITL患者的临床病理学特征及预后进行分析。结果5例AITL患者中,男性4例,女性1例,平均年龄61岁。3例初诊时CD20阴性,复发时才表达CD20。3例出现误诊,其中2例误诊为非特指型外周T细胞淋巴瘤,1例误诊为弥漫大B细胞淋巴瘤。3例接受利妥昔单抗治疗,2例有效,1例无法评估疗效。结论CD20阳性AITL患者的临床病理特征易与B细胞淋巴瘤混淆,病理形态学、免疫组织化学及TCR基因重排检测等可减少误诊。利妥昔单抗是否有益尚不明确,应积极寻找有效的治疗方案,提高治愈率,改善患者预后。