微信健康教育对提高静脉输液港留置患者自我管理能力的影响

目的:探讨微信健康教育方式对提高静脉输液港留置患者自我管理能力的影响。方法:选取2015年8月~2016年7月在我院进行治疗的静脉输液港留置患者60例,将其随机等分为对照组和试验组,对照组患者接受出院时的常规健康教育;试验组患者在此基础上加离院后的微信健康教育。比较两组患者干预前后的自我管理能力以及患者对健康教育的满意情况。结果:试验组患者在日常观察、管理信心、信息获取、日常活动、治疗依从性以及异常情况的处理等自我管理能力方面的评分、对健康教育方式的满意度均高于对照组(P<0.05)。结论:对静脉输液港留置患者实施微信健康教育能够显著提高患者的自我管理能力,且患者在此过程中的满意程度也相对较高,值得临床推广应用。

吉西他滨联合替吉奥对比吉西他滨单药三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的观察吉西他滨联合替吉奥方案对比吉西他滨单药方案三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法收集我院2012年6月~2014年6月进行三线治疗的晚期非小细胞肺癌患者68例,其中38例接受吉西他滨联合替吉奥化疗,30例接受吉西他滨单药化疗。采用RE-CIST 1.1版标准评价化疗有效率,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准(NCI-CTCAE)4.0评价毒性反应。结果吉西他滨联合替吉奥组的有效率、中位无进展生存时间和总生存时间均高于吉西他滨单药组。联合化疗组骨髓抑制、胃肠道反应、口腔黏膜炎及疲乏发生率较单药组高,但主要为I^II级毒性反应。结论吉西他滨联合替吉奥三线治疗晚期非小细胞肺癌优于吉西他滨单药,耐受性良好,可作为晚期非小细胞肺癌三线治疗的选择。

晚期非小细胞肺癌患者心理韧性现状及影响因素分析

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者心理韧性现状及其相关影响因素分析。方法:选取2017年3月—2018年12月在我院头颈胸肿瘤内科接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者150例,利用心理韧性量表对患者心理韧性情况进行调查,采用单因素及多因素logistic回归分析筛选其相关危险因素。结果:150例晚期肺癌患者心理韧性单因素分析显示,不同年龄、文化程度、居住地、家庭月收入、家庭关系、疼痛程度、经济负担的晚期肺癌患者心理韧性水平间均有统计学差异(P<0.05);多因素分析显示,年龄、家庭关系、经济负担和疼痛程度为影响晚期肺癌患者心理韧性的危险因素。结论:年龄、家庭关系、经济负担、疼痛程度是影响晚期肺癌患者心理韧性的主要危险因素,在进行临床治疗时应密切关注患者的心理韧性水平,结合危险因素,通过适当的干预、训练提高患者的心理韧性。

肺癌伴发上腔静脉压迫综合症患者的护理

回顾性分析了30例肺癌所致上腔静脉压迫综合征患者的护理方法,包括给予积极的心理支持,及时建立减轻上腔静脉压迫的静脉输液通道,紧急解除呼吸困难,稳定患者情绪,积极配合放、化疗。认为精心的护理措施可有效缓解患者上腔静脉压迫症状,提高患者生存质量。

MET突变与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的关系

目的分析MET突变与非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征及预后的关系。方法通过下一代测序技术(NGS)检测315例NSCLC患者MET基因突变,并分析MET突变与临床病理特征及预后的关系。结果MET突变阳性率为10.79%,中位生存期为31个月。MET突变与患者年龄、性别、吸烟、肿瘤分期、组织类型、肿瘤浸润深度、淋巴结及远处转移均无关(P>0.05)。Cox回归分析显示MET突变和TNM分期是患者预后的独立影响因素(P<0.01)。结论MET突变与NSCLC患者的临床病理特征无明显关系,但MET突变阳性者预后较差。

多西他赛联合奈达铂新辅助化学治疗对肺癌手术患者的疗效研究

肺癌在临床上发病率较高，随着社会工业化的逐渐提升，空气污染的逐步加剧，吸烟人群的逐步扩大且趋于低龄化，年死亡病例已经超过100万，现已成为我国致死率最高的恶性肿瘤，我国已经成为肺癌发病的重灾区。肺癌治疗手段主要包括手术、化学治疗、放射治疗等，根据实际病情，上述治疗措施可单独使用，也可联合应用。

RRM1蛋白表达与含吉西他滨方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效关系的研究

目的探讨核苷酸还原酶1(RRM1)蛋白表达与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系。方法回顾性分析44例接受含吉西他滨方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌的RRM1表达,免疫组化检测肿瘤标本的RRM1表达,并对化疗疗效进行分析。结果 44例患者中,RRM1阳性40.9%,RRM1阴性59.1%。总客观有效率38.6%,疾病控制率75.0%;其中RRM1阴性患者的客观有效率与RRM1阳性患者无明显差异(46.2%和27.8%,P=0.218);但RRM1阴性患者的疾病控制率明显高于RRM1阳性患者(88.5%和55.6%,P=0.013)。44例患者的中位无疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为15.4个月;其中RRM1阴性患者的中位无疾病进展时间较RRM1阳性患者长(7.2个月和5.5个月,P=0.01);但中位生存时间无明显差异(18.8个月和15.3个月,P=0.127)。结论 RRM1表达水平可能与吉西他滨的疗效相关,可能是预测吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的生物标志物之一。

医护合作式的电话随访在晚期肺癌患者疼痛管理中的应用

目的探讨医护合作式的电话随访教育模式对出院癌痛患者进行疼痛管理的有效性。方法选取80例伴有中重度疼痛的晚期肺癌患者，出院时随机分为对照组和实验组。对照组采用常规的出院患教模式，实验组由医护合作共同完成电话随访指导。比较两组患者的疼痛控制效果及治疗满意度。结果实验组患者在患教后2周、4周疼痛评分均明显低于对照组（P〈0．05），实验组对疼痛治疗的满意度均高于对照组（P〈0．05）。结论电话随访的出院患教模式能提高患者的疼痛缓解率，提高对疼痛治疗的满意度，值得临床进一步推广应用。

深部热疗联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效

目的探究深部热疗与化疗联合治疗晚期肺癌的临床效果。方法选择佛山市第一人民医院2013年5月至2014年5月间诊治的晚期肺癌患者80例,根据随机数字表法将患者随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组患者采用深部热疗联合化疗(卡铂+吉西他滨),对照组患者仅进行单纯化疗,比较两组患者的临床效果、生活质量、生存情况及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床有效率为57.5%,高于对照组的37.5%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者3个月、6个月、1年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);不良反应主要是骨髓抑制及消化道反应,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期肺癌患者行深部热疗与化疗联合治疗,可显著改善生活质量,延长生存时间,临床效果确切,值得临床推广。