我院中心药房出院带药工作环境的缺陷和优化构想

本文主要阐述我院中心药房出院带药工作环境的缺陷和优化构想。

头孢哌酮/舒巴坦与盐酸莫西沙星联合治疗重症肺炎的价值与效果分析

目的探究对重症肺炎患者实施头孢哌酮/舒巴坦与盐酸莫西沙星联合治疗的效果。方法 106例重症肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组53例。观察组患者应用头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗,对照组患者应用头孢哌酮/舒巴坦治疗。对比两组患者的治疗效果、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热、咳痰、肺部啰音消失时间分别为(2.25±0.34)、(7.10±1.25)、(5.45±1.56)d,均短于对照组的(3.68±0.98)、(9.73±2.62)、(8.36±2.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对重症肺炎患者实施头孢哌酮/舒巴坦与盐酸莫西沙星联合治疗的效果较单一用药更佳,更有助于缓解患者病情。

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的探究茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法84例咳嗽变异性哮喘患者,根据计算机随机分为常规组和实验组.每组42例.常规组患者单纯给予口服茶碱缓释片治疗,实验组在常规组基础上加用口服孟鲁司特治疗,观察比较两组患者的临床疗效、症状改善时间和不良反应发生情况.结果实验组患者治疗总有效率95.24%高于常规组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的咳嗽缓解时间(5.20±1.55)d、咳嗽消失时间(7.35±1.75)d均短于常规组的(7.45±1.75)、(9.20±1.85)d,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率4.76%明显低于常规组的21.43%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对咳嗽变异性哮喘患者给予茶碱缓释片+孟鲁司特进行治疗,安全性较高,便于患者临床症状的改善,值得推荐.

布地奈德沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗价值

目的探究支气管哮喘急性发作患者接受布地奈德沙丁胺醇与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的价值。方法以支气管哮喘急性发作患者为研究对象,时间为2017年1月-2017年12月,共100例,采用计算机随机化法分组,其中对照组实施沙丁胺醇气雾剂治疗,实验组则接受布地奈德沙丁胺醇与异丙托溴铵联合治疗,分析两组支气管哮喘急性发作患者治疗的结果。结果实验组支气管哮喘急性发作患者的症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);其总有效率(98.00%)较对照组(86.00%)高(P<0.05);两组不良反应相比无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘急性发作患者接受布地奈德沙丁胺醇与异丙托溴铵联合治疗,可取得较好的效果。

二甲双胍与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病患者的临床效果及不良反应评价

目的评价二甲双胍与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病患者的临床效果及不良反应。方法随机选取90例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组各45例。二甲组患者接受二甲双胍治疗,联合组患者接受二甲双胍与阿卡波糖联合治疗,评价两组治疗后的临床效果及药物治疗不良反应。结果联合组的血糖指标改善情况明显比二甲组优,同时联合组血脂指标改善情况优秀于二甲组(P<0.05);联合组药物治疗不良反应发生率显著比二甲组少(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者给予二甲双胍与阿卡波糖联合治疗,不仅可有效地改善患者的血糖、血脂指标改善情况,还有利于改善药物使用不良反应发生率,故临床价值高。

阿奇霉素不同疗程在治疗小儿肺炎支原体肺炎中的应用有效率分析

目的探究分析阿奇霉素不同疗程在治疗小儿肺炎支原体肺炎中的应用效果。方法选取本院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿96例进行研究,随机分为对照组(n=48)和观察组(n=48),对照组患儿5天为1个疗程,观察组患儿7天为1个疗程,对比不同疗程的效果。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间均比对照组短,临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎患儿临床中以7天为1个疗程,患儿的治疗效果显著提升,同时临床各指标改善时间显著缩短。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭43例临床有效率分析

目的分析厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭43例的临床有效率。方法选取2016年12月-2018年9月收治的老年重症心力衰竭患者43例作为分析样本,按照治疗方法分为基础组(美托洛尔)和治疗组(厄贝沙坦氢氯噻嗪)。对比两组患者临床治疗有效率。结果相比基础组,治疗组的临床治疗有效率更高(P<0.05)。结论在老年重症心力衰竭治疗中使用厄贝沙坦氢氯噻嗪,有利于提高患者临床疗效,值得临床推荐。

甲基睾丸素和米非司酮在治疗更年期功能性子宫出血中的有效性和安全性评价

目的评价甲基睾丸素和米非司酮在治疗更年期功能性子宫出血中的有效性及用药安全性。方法选取我院收治的更年期功能性子宫出血患者63例作为本次实验的研究对象,时间选取区间为2016年7月~2017年7月,根据治疗方法的差异将63例患者分为对照组(n=30例)与观察组(n=33例),对照组患者在治疗过程中仅应用米非司酮进行口服治疗,观察组患者采用甲基睾丸素和米非司酮进行治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率与对照组相比更高,且不良反应发生率更低,对照组与观察组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于更年期功能性子宫出血患者应用甲基睾丸素和米非司酮治疗,治疗效果较为理想,安全性较高,值得在临床治疗中推广应用。

难治性风湿性关节炎患者应用他克莫司结合甲氨蝶呤后治疗的效果分析

目的分析甲氨蝶呤、他克莫司联合应用在难治性风湿性关节炎中的治疗效果。方法通过“双盲法”将100例难治性风湿性关节炎患者分为50例/组。对照组:环磷酰胺+甲氨蝶呤,观察组:他克莫司+甲氨蝶呤。对比症状表现、血清学检测结果。结果治疗后,观察组患者关节肿胀数目(1.48±0.82)个、压痛关节数目(2.20±1.31)个、肿胀关节指数(4.26±1.15)、压痛关节指数(3.36±2.20)、关节僵硬时间(10.34±4.20)min都优于对照组,血沉率(24.52±5.34)mm/h、C反应蛋白(3.51±1.16)mg/L均低于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤、他克莫司联合治疗难治性风湿性关节炎的效果优越。

厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果及不良反应率分析

目的分析厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果以及不良反应率情况。方法将2017年2月-2018年7月间我院收治的80例原发性高血压患者作为研究对象,对治疗周期结束后,两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率情况进行分析比较。结果观察组治疗后,总有效率为97.5%,对照组为85%,观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对原发性高血压患者采用厄贝沙坦联合硝苯地平控释片的联合用药方式进行治疗,患者的临床治疗总有效率更高,且对患者造成的不良反应更少,因此,联合用药的临床应用价值更大。

阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的探究对冠心病心绞痛患者实施阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗的效果。方法随机将2016年5月-2018年1月我院108例冠心病心绞痛患者分为观察组(54例,应用阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗)、对照组(54例,应用阿托伐他汀治疗)。对比两组患者的疗效及心功能指标。结果观察组患者总有效率(96.30%)高于对照组(85.19%)(P<0.05);观察组患者治疗后E峰值、E/A比值及左心射血分数高于对照组,且A峰值低于对照组(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者实施阿托伐他汀、氯吡格雷联合治疗的效果更佳,更有助于改善患者心功能。

孟鲁司特联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的研究在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗的临床疗效。方法抽取我院特定时段内接诊的慢性荨麻疹患者42例作为研究对象分为2组,实施西替利嗪常规治疗的为对照组,在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特治疗的为观察组;对比治疗疗效和治疗前后两组患者荨麻疹活动度评分变化。结果观察组疗效为95.2%,对照组为71.4%;对照组治疗前荨麻疹活动度评分为(4.27±0.35)分,治疗后14天下降为(0.88±0.56)分;观察组治疗前(4.25±0.36)分,治疗后14天降为(0.12±0.05)分;差异显著,P<0.05。结论在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗效果显著,可以显著提高患者临床疗效,值得推广。

茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者肺功能的影响观察

目的:观察茶碱缓释片+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果和对患者肺功能的影响。方法:通过数字随机表分组法将50例COPD患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂单独治疗,观察组在此基础上联合茶碱缓释片进行治疗。对比肺功能和不良反应。结果:疗程结束后,观察组患者的三项肺功能指标都优于对照组,并且不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD安全有效,可以使患者肺功能明显改善。

替莫唑胺胶囊用于Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤患者术后残留治疗中的疗效分析

目的:探讨Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤疾病术后残留患者应用替莫唑胺胶囊疗效观察。方法:选取2018年2月—2019年2月本院诊治80例胶质瘤疾病(Ⅲ~Ⅳ级)术后残留患者资料,随机分两组,对照组予单纯放疗,研究组在对照组基础上予替莫唑胺联合化疗方案,分析两组临床疗效、不良反应及生活质量情况。结果:治疗后,研究组MMSE及KPS评分均比对照组高(P<0.05);两组脱发、呕吐恶心、贫血等不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);且研究组生理、社会、精神健康及躯体疼痛评分均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胶质瘤疾病(Ⅲ~Ⅳ级)术后残留患者应用替莫唑胺治疗,能提高患者临床疗效指标,且不会增加不良反应,显著提升其预后生活质量。

普米克气雾剂+孟鲁司特对小儿哮喘的临床治疗效果分析

目的研究探究普米克气雾剂+孟鲁司特对小儿哮喘的临床治疗效果。方法选择2016年5月-2017年5月于我院就诊的哮喘患儿共有82例,随机分为常规组和实验组,每组各41例。常规组给予米克气雾剂治疗,实验组在此基础上给予孟鲁司特进行治疗,将两组患儿的治疗效果进行对比。结果实验组的临床症状缓解时间、肺部体征消失时间均明显短于常规组(P<0.05);实验组与常规组的治疗总有效率分别为92.68%、73.17%(P<0.05);实验组与常规组的不良反应发生率分别为7.32%、9.76%(P>0.05)。结论对哮喘患儿给予普米克气雾剂联合孟鲁司特进行治疗,可明显缓解患儿的临床症状,值得临床推广使用。