HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量

目的 建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果 回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论 结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 。

苏南山肚痛丸的质量标准

目的:建立苏南山肚痛丸的质量标准。方法:采用TLC法鉴别陈皮、血竭、甘草、丹参;采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察;芍药苷线性范围是6.3～105μg·ml^(-1),r=0.9999,平均回收率为102.5%,RSD为0.4%(n=6)。结论:方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。

基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素

提出了基质固相分散-高效液相色谱法测定袋泡茶中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2含量的方法。优化的试验条件为:1样品与分散剂(中性氧化铝)的质量比为1比4;2洗脱剂乙腈的用量为6mL。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(1+1)混合液为流动相进行分离。采用荧光检测,激发波长为365nm,发射波长为435nm。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在0.05~0.15μg·L-1之间,测定下限(10S/N)在0.15~0.50μg·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在88.3%~96.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.3%~6.8%之间。

HPLC法测定吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立吐泻肚痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果芍药苷在0.071～1.136μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.48%,RSD=1.76%(n=6)。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于吐泻肚痛胶囊的质量控制。

翠莲解毒片质量标准研究

目的:提高翠莲解毒片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%,RSD=1.30%(n=6)。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制翠莲解毒片的质量。

HPLC法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.16)为流动相,检测波长为298nm。结果东莨菪内酯在0.0937～3.7472μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为93.85%,RSD为1.75%。结论该方法重现性好,可用于丁公藤药材的质量控制。

高效液相色谱法测定艾司唑仑片中艾司唑仑含量

目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为Kcromaisil ODS-1-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min;检测波长为223 nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103～2.06μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用PhenomenexODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25:75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果阿魏酸的线性范同为0.0625～0.5000μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%。结论方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定。

复方降脂胶囊质量标准研究

目的 建立复方降脂胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中丹参、山楂、甘草进行定性鉴别 ,采用比色法测定方中主药绞股蓝总皂苷的含量。结果 处方中丹参、山楂、甘草所含主要成分与其它成分分离良好。比色法测定方中主药绞股蓝总皂苷的测定波长为 4 96 nm,工作曲线在 0 .0 7～ 0 .5 2 m g/ml的范围内呈线性关系 ,平均回收率为 99.4 %。RSD=0 .78%。结论 本法操作简便、结果准确 ,重现性好 。

妇炎栓质量标准的研究

目的:建立妇炎栓的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、蛇床子进行定性鉴别;用HPLC法测定主药黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC法中均能检出苦参和蛇床子。盐酸小檗碱在0.02～0.5μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.2％,RSD为1.3％。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准。

高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg^4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。

HPLC法测定云南白药胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的采用高效液相色谱法测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(100mm×4.6mm,2.6μm);流动相:乙腈-水(19∶81);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:203nm。结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.53～3.17μg(r=0.999 8),2.27～13.62μg(r=0.999 8);回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=2.1%),97.7%(RSD=1.8%)。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量。

HPLC法测定香砂养胃丸中α-香附酮含量

目的:采用高效液相色谱法,建立测定香砂养胃丸中α-香附酮含量的方法。方法:色谱条件:依利特C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇:水=75:25;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:254 nm。结果:α-香附酮在进样量1.345～30.935μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997,平均回收率(n=6)为100.6%,RSD为1.67%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定香砂养胃丸的α-香附酮的含量。

高效液相色谱法测定杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的建立测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.29～2.33μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.999 4),平均回收率为97.80%,RSD为1.73%(n=6)。结论该方法准确可靠、重现性好,可用于测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖的含量。

RP-HPLC法测定凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立RP-HPLC法测定凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱:HYPERSIL ODS2柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL.min-1;检测波长:216nm;柱温:30℃。结果对乙酰氨基酚和咖啡因浓度分别在0.04～1.03μg,0.01～0.25μg的范围内呈良好线性关系(r=1.0000);平均加样回收率(n=9)分别为93.6%(RSD=1.6%),96.7%(RSD=2.5%);最小检测量分别为0.25、0.20ng。结论本方法快速、灵敏、专属性强,适用于凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因含量的测定。

青果药材的质量控制研究

目的：对青果药材进行薄层色谱鉴别及RP—HPLC含量测定研究，以全面客观评价青果药材的质量。方法：薄层色谱鉴别以青果对照药材及东莨菪内酯对照品为对照，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6：10：7：1．2）为展开剂，在紫外365nm下检视；含量测定采用Hypersil ODS2色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．25％冰醋酸溶液（5：95），流速：1．0mL／min，检测波长：271nm。结果：青果药材中在对照药材、东莨菪内酯对照品相应位置上有相应的荧光斑点；含量测定中没食子酸在0．07035～0．70350μg呈良好的线性关系，样品中没食子酸峰分离度良好。结论：首次建立了青果药材中东莨菪内酯的薄层色谱鉴别方法，并进行了没食子酸的含量测定，提供了全面控制青果药材的科学依据。

地黄与药典中配伍中药的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法,在六味地黄丸等71种药典中药成方制剂所含237种药材范围内,寻找出地黄的特征鉴别成分,并成功应用于六味地黄丸等10种中药成方中地黄的定性鉴别。