化妆品中表皮生长因子的快速检测

采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫印迹法(WB)和噻唑蓝(MTT)比色法对化妆品中表皮生长因子(EGF)进行快速检测。得到SDS-PAGE和WB的检出限分别为0.500 mg/L和0.005 mg/L;样品1中EGF质量浓度约为2 mg/L,样品2中EGF质量分数约为10μg/g;MTT检测样品1和样品2中EGF的活性分别为1.14×104IU/mL和1.97×105IU/g。结果表明,采用SDS-PAGE、WB、MTT比色法快速检测化妆品中的EGF可行,可为建立EGF类化妆品的质量标准提供实验依据。

高效液相色谱法检测化妆品中性激素的条件选择及应用

目前，随着美容化妆品工业的迅速发展，其有关性激素的市场质量问题也由此引发而来。因此，有必要开展化妆品中性激素的检测。本文阐述了用高效液相色谱法对化妆品中的性激素的检测方法研究，从而为保障人民的身体健康以及美容化妆品质量监督检验水平的提高，提供一定的指导依据。

动物源性食品中激素类、喹诺酮类、氯霉素类兽药残留同时检测方法研究

本研究运用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),结合固相萃取(SPE)前处理技术,建立动物源性食品中激素类、喹诺酮类、氯霉素类71种兽药残留同时检测方法。样品采用0.1%甲酸-0.1%乙酸乙腈溶液进行提取,以4%氯化钠沉淀蛋白质,正己烷进行脱脂,HLB固相萃取柱净化;五氟代苯基(PFP)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液、0.1%乙酸-乙腈溶液为流动相,进行梯度洗脱,MRM模式测定。结果显示,激素类、喹诺酮类、氯霉素类三类共71种组分在2~300 ng/mL浓度范围内,相关系数r均大于0.99,线性关系良好,方法检出限在0.01~1μg/kg,方法回收率为80%~120%,相对标准偏差为1.1%~8.9%。本方法准确度和精密度良好,适用于动物源性食品中激素类、喹诺酮类、氯霉素类药物残留大批量样品快速检测。

超高效液相色谱法测定化妆品中的6种防腐剂

目的建立超高效液相色谱法,测定化妆品中6种防腐剂(甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、4-对羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸)的分析方法。方法以C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,磷酸二氢钠0.05 mol/L∶(甲醇+乙腈=35+15)=55∶45为流动相洗脱,二极管阵列检测器,检测波长280 nm和254 nm,流速:1.0 m L/min。结果 L-6000测定的线性相关系数均大于0.999,精密度的保留时间与峰面积RSD%依次分别为0.20%和1.3%、0.4%和1.3%、0.21%和0.27%、0.25%和0.03%、0.5%和0.11%、0.6%和0.09%,灵敏度高于标准要求,回收率和RSD%依次分别为96.2%、0.9%;97.2%、0.6%;97.7%、0.9%;97.3%、1.0%;97.1%、0.4%;97.8%、1.0%。结论 L-6000型超高效液相色谱仪测定防腐剂线性好,灵敏度高,分析时间短,定性准确。

化妆品抗粉刺(祛痘)的抑菌效果评价

研究了10种祛痘类化妆品对痤疮致病菌的体外抑菌活性。随机选用两类共10种祛痘类化妆品,根据使用方法选用悬液法定量和抑菌环法定性检测化妆品对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的抑菌活性。结果表明:5种祛痘洁面乳中有3种洁面乳的抑菌率大于50%,有较好的抑菌作用;5种祛痘膏霜中有3种的抑菌环直径大于7 mm,有较好的抑菌效果,两类产品的合格率均为60%。

化妆品防腐效能试验方法的选择

所有的化妆品在生产和消费者使用过程中都面临着受到微生物污染的可能,使用污染了的产品会给消费者造成健康威胁,投产前对产品防腐体系的可靠性做效能测试是十分必要的。目前,微生物挑战试验是目前评价化妆品防腐效果最为常用和经典的检测方法。我们比较了两种常用的标准方法 CTFA和USP法二者的异同,为化妆品防腐效能试验方法的选择提供参考。

GC-MS测定化妆品中二噁烷残留量的不确定度评定

对《SN/T 1784-2006进出口化妆品中二噁烷残留量的测定气相色谱串联色谱法》测定化妆品中二噁烷残留量的不确定度进行了评定,建立了该方法的定量数学模型,对整个实验过程中可能引入的各种不确定度来源进行分析,计算出合成不确定度及扩展不确定度,并对结果进行评价。

十种化妆品防腐效力评价与实际效果的关系

研究了10种化妆品防腐效力评价与实际效果的相关性。选取通过防腐挑战试验的五类共10种化妆品,分别于12个月、24个月和36个月取出进行微生物质量测试,根据测试结果进行货架期和抗二次污染的效果跟踪评价。结果表明:通过防腐挑战试验的化妆品样本在保存期内的微生物质量符合规定,现行化妆品防腐体系效能检测和评价方法与产品实际防腐效果有良好的相关性。

洁净室(区)中悬浮粒子检测结果不确定度评定

目的:评定尘埃粒子计数器测量洁净室中悬浮粒子结果的不确定度。方法:建立测量过程中的数学模型,对过程中的误差进行辨别,分析测量过程中的不确定度。结果:粒径≥0.5μm的粒子其测定结果的相对扩展不确定度为0.4799;粒径≥5μm的粒子其测定结果的相对扩展不确定度为0.4804。

高效液相色谱法测定化妆品中3种雌激素

采用高效液相色谱法测定化妆品中3种雌激素（雌三醇、炔雌醇、戊酸雌二醇）。结果表明,在Welchrom-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱上,以甲醇和水作为流动相,检测波长281 nm,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,可以较好的分离和测定化妆品中3种雌激素。该方法检测出的3种雌激素的相对标准偏差为0.26%~0.84%,回收率为92%~97%。

不同仪器测定化妆品中氯霉素的含量

目的:采用三种不同液相色谱仪,对祛痘除螨类化妆品中氯霉素含量进行测定。方法:在相同的实验条件下,以氯霉素为标准物质,C18柱(250 mm ×4.6 mm, 5 µm)为分离柱,(甲醇 + 乙腈 = 1:2):0.01 mol/L草酸(pH = 2.0) = 40:60为流动相洗脱,二极管阵列检测器,检测波长268 nm,流速:0.8 mL/min。结果:L-3000、LC-20AT、L-6000测定的线性相关系数r分别为0.9976、0.9994、0.9998,精密度的保留时间与峰面积RSD%依次分别为1.8%和2.1%、0.85%和0.91%、0.50%和0.72%,稳定性RSD%分别为2.3%、0.37%、0.16%,重复性RSD%分别为2.7%、0.86%、0.57%,回收率和RSD%依次分别为96.2%、2.2%;97.4%、1.3%;99.3%、0.7%。结论:经比较,使用超高效液相色谱仪测定氯霉素灵敏度低、精密度高、重复性好。

二甲基亚砜对斑马鱼胚胎发育的影响

目的以斑马鱼为模型,研究二甲基亚砜(DMSO)对斑马鱼胚胎发育的毒性效应。方法将受精后3h的斑马鱼卵分别暴露于含有0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%(φ)DMSO试液中,观察不同浓度DMSO对鱼卵孵化率、死亡率及畸形情况的影响,评价DMSO对斑马鱼胚胎发育的毒性效应。结果与对照组相比,在受精后24 h、48 h、72 h、96 h,DMSO浓度≤0.5%对斑马鱼胚胎无明显毒性效应;DMSO浓度≥0.6%时,斑马鱼胚胎在受精后48 h、72 h、96 h孵化率显著下降,死亡率增加并产生大量畸形。结论用DMSO作为化合物的助溶剂研究化合物对斑马鱼胚胎发育的毒性效应时,应选择DMSO的浓度≤0.5%。

ICP-MS法测定成人奶粉中26种金属元素前处理方法比对

本文参考国家标准《食品安全国家标准食品中多元素的测定》(GB 5009.268-2016),以ICP-MS法测定成人奶粉中26种金属元素,对比湿式消解、压力消解罐法消解、微波消解对实验的稳定性及加标回收率结果。

超高效液相色谱法测定粒粒醒中西地那非的含量

目的建立超高效液相色谱法测定中粒粒醒中西地那非含量分析方法。方法以西地那非为标准物质,C18(150 mm×4.6 mm,5μm,SHIMADZU)为色谱柱,0.05 mo L/L磷酸三乙胺∶甲醇∶乙腈(55∶25∶20)为流动相,流速为1.0 m L/min,在290 nm波长处检测其含量。结果方法平均加标回收率为99.0%,RSD为0.62%。结论该方法操作简便,结果重现性好,准确快速,适用于粒粒醒中西地那非含量的测定。

超高效液相色谱法测定奥妮宝丰胸丸Ⅰ号中性激素的含量

目的：建立超高效液相色谱法测定奥妮宝丰胸丸Ⅰ号中性激素的含量的分析方法。方法：以五种性激素为标准物质，C18柱（SHIMADZU shim-pack VP-ODS柱，150mm×46mm，5μm）为分离柱，甲醇＋水（60＋40）为流动相洗脱，紫外检测器，雌性激素检测波长为204nm，雄性激素检测波长为245nm，流速1．3mL／min。结果：加标回收率在96．2％～102.4％之间，RSD在0．78％-2.4％之间。该方法操作简便，重现性好，准确快速，适用于奥妮宝丰胸丸Ⅰ号中五种性激素含量的测定。

紫草提取工艺方法的研究

本文介绍了紫草的种类和有效成分等，综述了紫草提取方法、测定方法和优选工艺方法，并对紫草的提取工艺方法提供几点建议。从种类和有效成分等方面较为详细介绍了中药材一紫草，并用大量的实验经验为依据综述了紫草的提取方法、测定方法以及优选工艺方法，同时对紫草的提取工艺方法提供了几点建议。

测定压片糖果中铜含量的不确定度分析

采用无火焰原子吸收分光光度法测定压片糖果中铜含量,确定影响测定过程中不确定度的因素,通过对各个不确定度分量的计算合成得出压片糖果中铜含量的相对不确定度和扩展不确定度。结果表明,该压片糖果中铜含量为0.34±0.02 mg·kg^-1(k=2)。

不同液相色谱仪测定辣椒油中维生素E的含量分析

目的建立不同液相色谱仪测定辣椒油中维生素E的含量测定方法。方法在相同试验条件下,采用不同液相色谱仪测定辣椒油中维生素E的含量。以维生素E为标准物质,C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为分离柱,甲醇为流动相洗脱,紫外检测,流速1.0 ml/min。结果维生素E线性范围10~80μg/ml,3台仪器测得维生素E的相关系数分别为0.9978、0.9990、0.9998,加标回收率和相对标准偏差（RSD）分别为97.8%、1.8%,98.2%、0.92%,99.4%、0.53%。结论超高效液相色谱法试剂简单,操作简便,结果重现性好,准确快速,回收率高,适用于辣椒油中维生素E含量的测定。