4120例非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染检测分析

目的分析泌尿生殖道炎患者支原体感染情况及其耐药谱。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体试剂盒对4120例NGU分泌物进行检测,同时测定支原体对抗生素的耐药性。结果4120例NGU患者中单纯UU感染1651株,阳性率40.07%,单纯MH感染23株,阳性率0.56%,UU+MH混合感染175例,阳性率4.25%。UU、MH、UU+MH对交沙霉素、强力霉素、美满霉素较为敏感;UU对克拉霉素高度敏感,但对于MH、UU+MH则高度耐药。结论泌尿生殖道支原体感染主要以UU为主,单纯MH感染少见;单纯UU、MH和UU+MH三者的耐药性存在一定差异,临床治疗应根据药敏结果选择敏感药物。

淋球菌膜蛋白表达与环丙沙星耐药性的相关性研究

目的 探讨淋球菌细胞膜蛋白表达与环丙沙星耐药性的相关关系。方法 采用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和直接荧光法分别检测淋球菌外膜孔蛋白和内膜泵蛋白的表达以及淋球菌对环丙沙星的摄入蓄积量。结果 耐药菌对环丙沙星的蓄积量明显低于敏感菌 ;敏感菌外膜上均有 3 3kd孔蛋白的表达 ,而耐药菌外膜上则缺失 3 3kd蛋白 ;但大部分耐药菌内膜上却存在泵蛋白的表达。结论 淋球菌外膜孔蛋白表达的缺陷及内膜泵蛋白的表达使淋球菌对环丙沙星的蓄积量明显降低 。

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效评价

目的评价咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效、预后和安全性。方法将90例患者随机分为3组:A组单用CO2激光治疗;B组单用咪喹莫特乳膏治疗;C组采用CO2激光和咪喹莫特乳膏联合治疗。所有患者均随访观察半年。结果76例患者完成疗程和随访观察。激光治疗组痊愈率低(28.6%)、复发率高(60.7%);联合治疗组痊愈率最高(78.3%)、复发率最低(17.4%);咪喹莫特治疗组的痊愈率和复发率介于二者之间。咪喹莫特治疗组和联合治疗组不良反应发生率分别为40.0%和43.5%,均高于激光治疗组(21.4%)(P<0.05)。结论CO2激光和咪喹莫特乳膏联合治疗能显著提高痊愈率,有效预防复发,是治疗尖锐湿疣的一种安全、有效的方法。

特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性评价

目的:评价特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性。方法:80例入选患者(手足癣33例、体股癣30例、花斑癣17例)随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组外涂1%盐酸特比萘芬乳膏,对照组外涂2%硝酸咪康唑霜,每日2次,疗程2周。停药及停药2周时进行临床疗效、真菌学疗效和安全性评价。结果:停药时,试验组痊愈率63.2%明显高于对照组的40.0%(P<0.05),总有效率和真菌清除率两组间差异无显著性(P>0.05)。停药后2周时,试验组痊愈率、总有效率和真菌清除率分别为86.8%、100%和100%,均明显高于对照组的45.7%、82.9%和82.9%(分别P<0.01和P<0.05)。两组不良反应发生率分别为2.6%和2.9%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:外用1%盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高,优于咪康唑霜。