醋酸氯地孕酮对小白鼠种群扩展的持续控制效应研究

目的研究不同浓度的醋酸氯地孕酮对小白鼠种群发展的控制效果,以及该药物控制鼠类的持效期和最适浓度。方法不同浓度和不同时间饲喂小白鼠醋酸氯地孕酮饵料,观察该鼠实验种群的数量增长动态。结果小白鼠口服10mg/kg醋酸氯地孕酮可完全控制当月雌鼠的生殖活动,第2个月和第3个月雌鼠的怀孕率也只有30%～40%,5-6个月后可减少鼠类数量70%～80%。鼠类喜食,摄食指数超过1.0。结论醋酸氯地孕酮对小白鼠具有显著的生殖阻断作用,口服10mg/kg醋酸氯地孕酮1次的有效控制时间为3个月。

黄毛鼠种群动态的时序组合预测模型研究

目的提出珠江三角洲黄毛鼠种群数量的预测方法。方法采用季节交乘模型、季节叠加模型和差分自回归移动平均模型(ARI MA)分别拟合1998-2003年黄毛鼠种群数量的时序变化动态,建立相应的预测模型并进行中长期预测,比较不同预测模型的适用性。结果季节交乘模型、季节叠加模型和ARI MA模型均能较好地拟合黄毛鼠种群的历史消长趋势,预测黄毛鼠发生数量的平均误差分别为(6.43±1.87)%、(10.34±2.56)%和(11.48±2.78)%,而预测黄毛鼠发生等级的准确率分别为91.67%、83.33%和66.67%。以季节交乘模型和季节叠加模型的预测结果较为准确,预测模型分别为X(t)=(5.15839329-0.01577224t)γT+t和X(t)=5.18130846-0.00861724t+dT+t。结论季节交乘模型和季节叠加模型适用于预测黄毛鼠种群的发生量及发生程度。

湛江地区黄毛鼠对溴敌隆的敏感性研究

目的测定黄毛鼠对第二代抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性，为黄毛鼠的抗药性检测提供敏感种群本底资料。方法在实验室做无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按5个不同食毒期摄食0．0002％溴敌隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黄毛鼠性别之间对溴敌隆的敏感性差异无统计学意义（Pb〉0．05，PLP50〉0．05），故将雌雄数据合并计算，得毒力回归方程y=0．52＋7．58x，LFP50、LFP99及其95％置3U信限分别是3．90（3．55～4．28）和7．90（6．24～10．00）。结论按WHO修订以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准，湛江地区黄毛鼠对0．0002％的溴敌隆毒饵食毒期超过8d存活为产生抗药性。

低盐度条件下的凡纳滨对虾幼虾亮氨酸营养需求

为了探讨低盐度（0.6～0.8 g/L）条件下初始体质量为（0.38±0.004）g的凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）幼虾的亮氨酸需求量,以鱼粉、花生麸和L-晶体氨基酸为蛋白源配制含粗蛋白400 g/kg的6种等氮饲料,标记为L7～L12组,各组亮氨酸水平分别为15.95、17.95、19.95、21.95、23.95和25.95 g/kg（饲料干物质）.每组3个重复,每个重复30尾虾,进行56 d生长实验.结果表明,凡纳滨对虾幼虾的增重率随饲料亮氨酸水平的升高而升高,当亮氨酸水平达到23.95 g/kg（L11组）时,增重率达到最高值（1143.11±36.40）％,显著高于L7组（P＜0.05）;亮氨酸水平继续提高,增重率变化不显著（P＞0.05）.幼虾的蛋白质效率、全虾体蛋白沉积率和血淋巴总蛋白随着饲料亮氨酸水平的升高呈现升高趋势,最高值出现在L11组,并显著高于L7组（P＜0.05）.各实验组饵料系数、血淋巴谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和尿素氮含量则呈现降低的趋势,最低值出现在L11组,且显著低于L7组（P＜0.05）.以增重率为指标,根据折线模型可知,低盐度条件下凡纳滨对虾幼虾的亮氨酸最适需要量为24.80 g/kg饲料,即61.99 g/kg饲料蛋白.

湛江市板齿鼠对杀鼠灵的敏感性调查

目的了解湛江市板齿鼠对杀鼠灵的敏感性变化，提供科学灭鼠用药依据。方法在实验室做无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按5个不同食毒期摄食0．002％杀鼠灵毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果板齿鼠性别之间对杀鼠灵的敏感性差异无统计学意义（R〉0．05，P〉0．05），故将雌雄数据合并计算，得毒力回归方程Y=4．25＋2．57x，LFP50、LFP99及其95％置信限分别为1．95（1．48＋2．58）d和15．71（6．29～39．23）d。结论与1987年的实验室敏感性本底测定结果比较，虽然湛江市板齿鼠对杀鼠灵耐受能力强的个体比例有所增加，但总体对药物还是敏感的，只要保证毒饵的配制质量，提高毒饵的适口性，第一代抗凝血灭鼠剂还可继续用于毒杀板齿鼠。