磁共振IDEAL-IQ序列对肝脏脂肪变性和铁过载的诊断价值

【目的】探讨磁共振IDEAL-IQ序列对肝脏脂肪变性和铁过载的诊断价值。【方法】对20例脂肪肝患者(脂肪肝组),20例地中海贫血反复输血患者(贫血组),以及20例健康体检者(对照组)行3.0T MRI的IDEAL-IQ序列扫描,通过脂肪比像、R2*弛豫率像对肝脏的脂肪含量、铁含量进行定量测定。【结果】脂肪肝组的肝脏脂肪含量为(15.28±5.75)%,对照组的脂肪含量为(3.45±1.81)%,两者之间差异有统计学意义。贫血组的肝脏R2*值为(592±115)Hz,对照组R2*值为(37±15)Hz,两者之间差异亦有统计学意义。此外,有2例贫血组患者脂肪含量测定分别为15%、45%。【结论】磁共振IDEAL-IQ序列一次扫描即获得多组图像,其中脂肪比像、R2*弛豫率像可以对肝脏内的脂肪含量、铁含量行定量分析,对肝脏铁过载患者的肝脂肪变性诊断具有重要临床价值。

RGD4C修饰的铁蛋白纳米笼用于大鼠肝星状细胞的靶向药物输送

目的:制备RGD4C修饰的铁蛋白纳米笼(RGD4C-FRT),并用于大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的靶向药物输送。方法:对RGD4C修饰的人铁蛋白H亚基进行表达和纯化;采用离子通道的方法,将阿霉素(Dox)包裹到RGD4C-FRT空腔,即为RGD4C-FRT-Dox;荧光显微镜检测RGD4C-FRT-Dox对HSC-T6的靶向性。结果:透射电镜检测显示,RGD4C-FRT为中空球形、粒径均一、分散性好;RGD4C-FRT和RGD4C-FRTDox的平均粒径分别为12.57 nm和20.13 nm;RGD4C-FRT-Dox的包封率和载药量分别为77.32%和15.88%;HSC-T6对RGD4C-FRT-Dox有明显摄取,并且能够被RGD4C-FRT空载体阻断。结论:RGD4C-FRTDox对HSC-T6有特异靶向性,可进一步在动物水平验证其治疗肝纤维化的有效性。

基于Ti_(3)C_(2)负载阿霉素联合光热治疗抑制乳腺癌细胞增殖的研究

目的本研究基于Ti_(3)C_(2)二维纳米片装载阿霉素(doxorubicin,DOX)并包裹CaCO_(3)以制备新型复合纳米药物Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3),旨在增加药物在肿瘤部位的积聚,同时联合光热治疗增强乳腺癌的治疗效果,并减少DOX的毒副作用。方法以环己烷、Triton X-100、1-己醇、氯化钙溶液和碳酸钠溶液为原料制备Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3)。采用CCK8实验检测Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3)及联合光热治疗后对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖能力的影响。随后通过构建MDA-MB-231乳腺癌裸鼠皮下瘤模型,评估Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3)联合光热治疗后对肿瘤生长的抑制效果以及生物安全性。结果Zeta电位显示Ti_(3)C_(2)成功负载DOX。CCK8实验结果表明,与单纯DOX处理组相比,Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3)联合光热治疗后能更好地抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖。同时体内实验证实,Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3)联合光热治疗组相较单纯注射Ti_(3)C_(2)/DOX@CaCO_(3)组能更有效地抑制小鼠皮下肿瘤的生长,HE结果显示其他脏器未出现明显的形态改变和病理损伤。结论上述研究结果证实,通过Ti_(3)C_(2)二维纳米片递送化疗药物DOX同时联合光热治疗能够有效抑制乳腺癌细胞的生长,减少DOX对机体的毒副作用。这也为临床治疗乳腺癌提供了一种新型的治疗策略,在改善乳腺癌治疗疗效方面具有积极的临床应用前景。

骨架化弥散指数在识别年龄相关鼠脑微结构改变中的应用效果

目的探究骨架化弥散指数能否灵敏检测鼠脑年龄相关微结构变化,并进一步探讨小鼠性成熟到体成熟阶段神经可塑性。方法运用弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)扫描8周龄和12周龄小鼠,基于ANTs(advanced normalization tools)改良基于纤维束追踪的空间统计(tract-based spatial statistics,TBSS)分析小鼠白质骨架,并首次使用骨架化平均扩散率的峰宽(peak width of skeletonized mean diffusivity,PSMD)评估小鼠年龄相关的白质微结构特征。结果在大部分白质纤维束中,如前连合、胼胝体前部和膝部等,体成熟小鼠各向异性分数(fractional anisotropy,FA)显著高于性成熟小鼠(P<0.05)。在小鼠胼胝体体部中间区域、扣带回区域,体成熟小鼠FA明显下降(P<0.05)。体成熟小鼠PSMD稳定增加(P<0.001)。结论骨架化弥散指数能敏感地识别出性成熟到体成熟小鼠脑微结构改变,提示性成熟后白质束仍有髓鞘形成,神经纤维进一步成熟。