卡托普利联合川芎嗪注射液治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察卡托普利联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者随机分为两组:治疗组30例,对照组30例,两组均给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加用卡托普利、川芎嗪注射液。观察治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球过滤率(GFR)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)的变化情况。结果观察组的总有效率为83.33%,对照组的总有效率为53.33%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后BUN、Scr均显著低于治疗前(P<0.05或0.01),且观察组的下降程度更明显(P<0.0 5);观察组的GFR、Hb和RBC显著高于治疗前(P<0.0 1),而对照组无显著性改变(P>0.05)。结论卡托普利与川芎嗪联用治疗早、中期慢性肾衰竭患者确能降低血压,减少尿蛋白排出及改善肾功能,值得临床推广。

肾衰方联合阿托伐他汀治疗高血压肾病的疗效观察

目的观察肾衰方联合阿托伐他汀治疗高血压肾病的临床疗效。方法 96例高血压肾病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用肾衰方联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组治疗前后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、C反应蛋白(CRP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)以及治疗效果。结果治疗后,两组BUN、SCr、CRP、UAER水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组BUN、SCr、CRP、UAER水平分别为(7.02±1.84)mmol/L、(88.69±15.68)μmol/L、(5.07±1.22)mg/L、(103.23±22.34)mg/24 h,均显著低于对照组的(8.28±2.33)mmol/L、(101.63±19.57)μmol/L、(7.42±1.96)mg/L、(122.57±28.63)mg/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率93.75%显著高于对照组的72.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰方联合阿托伐他汀治疗高血压肾病的临床疗效显著,能有效改善患者肾功能,值得临床推广应用。