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Hedgehog信号通路介导白血病干细胞耐药 被引量:3
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作者 夏平方 彭琪 佘妙容 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期250-253,共4页
耐药与复发是当前急性白血病治疗的瓶颈,逆转白血病干细胞(LSC)耐药,清除体内残留LSC是治愈白血病的关键。近来研究发现,异常激活的Hedgehog(HH)信号通路在多种肿瘤发生发展中发挥重要作用,同时也是LSC产生多重耐药的关键机制之一。本... 耐药与复发是当前急性白血病治疗的瓶颈,逆转白血病干细胞(LSC)耐药,清除体内残留LSC是治愈白血病的关键。近来研究发现,异常激活的Hedgehog(HH)信号通路在多种肿瘤发生发展中发挥重要作用,同时也是LSC产生多重耐药的关键机制之一。本文简要叙述HH信号通路介导LSC耐药的机制,为清除体内残留LSC提供新思路。 展开更多
关键词 白血病干细胞 耐药 HEDGEHOG信号通路
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慢性移植物抗宿主病患者临床表现及相关危险因素分析 被引量:5
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作者 翁建宇 杜欣 +11 位作者 陆泽生 吴穗晶 罗成伟 凌伟 赖沛龙 吴萍 黄励思 邓程新 郭荣 邹小立 林伟 黄梓伦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期168-170,共3页
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后常见的严重晚期并发症,相关病死率达30%~50%”^[1-2],成为影响患者长期生存的主要因素。加深对cGVHD患者复杂多样的临床表现及相关危险因素的认识,对cGVHD的... 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后常见的严重晚期并发症,相关病死率达30%~50%”^[1-2],成为影响患者长期生存的主要因素。加深对cGVHD患者复杂多样的临床表现及相关危险因素的认识,对cGVHD的分层防控非常重要。我们回顾性分析我院行allo—HSCT191例患者临床资料,现报道如下。 展开更多
关键词 慢性移植物抗宿主病 相关危险因素 临床表现 患者 异基因造血干细胞移植 CGVHD 晚期并发症 长期生存
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血浆Elafin对皮肤急性移植物抗宿主病临床诊断价值的初步研究 被引量:1
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作者 罗成伟 翁建宇 +3 位作者 吴穗晶 陆泽生 郭荣 杜欣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期922-925,共4页
目的分析血浆Elafin水平预测皮肤急性移植物抗宿主病(aGVHD)的特异性、敏感性和ROC曲线,探讨其临床诊断价值。方法前瞻性观察2010年4月至2011年8月在广东省人民医院接受异基因造血干细胞移植资料齐全的53例患者皮肤aGVHD的发病情况... 目的分析血浆Elafin水平预测皮肤急性移植物抗宿主病(aGVHD)的特异性、敏感性和ROC曲线,探讨其临床诊断价值。方法前瞻性观察2010年4月至2011年8月在广东省人民医院接受异基因造血干细胞移植资料齐全的53例患者皮肤aGVHD的发病情况,并采用ELISA方法检测血浆中Elafin浓度,出现皮疹患者行组织活检及Elafin免疫组化检测,阳性结果判定为超过50%的表皮层着色。结果53例移植患者中有28例出现皮疹,临床诊断为皮肤aGVHD25例,病理活检确诊为皮肤aGVHD17例,Elafin免疫组化染色阳性11例。Elafin蛋白水平在皮肤aGVHD组织标本中明显过度表达(P=0.001),皮肤aGVHD阳性组患者血浆Elafin浓度明显高于皮肤aGVHD阴性组患者(P=0.005),其中发生I度皮肤aGVHD患者血浆Elafin浓度与阴性组患者相比差异无统计学意义(P=0.971),发生Ⅱ一Ⅳ度皮肤aGVHD患者血浆Elafin浓度与I度皮肤aGVHD患者及阴性组相比差异有统计学意义(P=0.02;P=0.008)。以病理诊断为金标准,临床诊断标准预测皮肤aGVHD的特异性为27.3%、敏感性为100%,组织Elafin蛋白水平预测皮肤aGVHD的特异性为100%、敏感性为64.7%。血浆Elafin水平预测皮肤aGVHD的最佳阈值为1456.043μg/L,其ROC曲线下面积为0.909(0.797~1.021),诊断皮肤aGVHD的敏感性为82.4%,特异性为81.8%。结论在发生皮肤aGVHD时血浆Elafin水平显著升高,血浆Elafin水平可以作为反映皮肤aGVHD的生物学标志物,具有较好的临床诊断价值。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 Elafin浓度 ROC曲线
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细胞遗传学和分子学监测在慢性髓性白血病治疗中的意义 被引量:1
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作者 杜欣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期101-102,共2页
20世纪80年代初期,应用cc干扰素治疗慢性髓性白血病(CML),建立了细胞遗传学评价标准。
关键词 慢性髓性白血病 细胞遗传学 治疗 分子学 监测 评价标准 干扰素
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异基因造血干细胞移植后免疫介导神经病变一例并文献复习
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作者 罗成伟 黄欣 +2 位作者 吴穗晶 翁建宇 杜欣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期511-513,共3页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍是目前治疗血液肿瘤的有效手段,移植后神经系统并发症的发生率为14%~42%。移植后1个月内发生的神经系统并发症往往与药物、感染、出血等因素有关,而在移植晚期则常常与慢性移植物抗宿主病(GVH... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍是目前治疗血液肿瘤的有效手段,移植后神经系统并发症的发生率为14%~42%。移植后1个月内发生的神经系统并发症往往与药物、感染、出血等因素有关,而在移植晚期则常常与慢性移植物抗宿主病(GVHD)和免疫功能紊乱有关。我中心近期成功治疗一例allo-HSCT后免疫介导神经病变(IMN)患者,报告如下并复习相关文献。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 文献复习 神经病变 免疫介导 移植后 神经系统并发症 慢性移植物抗宿主病 ALLO-HSCT
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