我院中药注射剂不良反应原因分析

回顾分析我院常用10种中药注射剂的应用情况,统计不良反应(ADR)发生率,对发生ADR的年龄段、涉及的系统及临床表现和10种中药注射剂发生ADR的构成比进行统计。1069例中药注射剂应用患者中,96例(8.98%)发生不良反应,年龄>60岁者发生ADR最高(40.62%)。ADR涉及的系统或器官以皮肤及附件所占比例最高(36.36%),其次为免疫系统(21.88%)、心血管系统(14.58%)。10种中药注射剂中位于前3位的为茵栀黄注射液(18.75%)、黄芪注射液(16.67%)、丹参注射液(14.58%);96例发生ADR患者中活血化瘀类最多52(54.17%)。

炎琥宁治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨炎琥宁对婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的治疗作用。方法收集2003年9月-2005年5 月在我院儿科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿98例,随机分为2组。对照组48例,用病毒唑10 mg/ (kg·d)静脉滴注;观察组50例,用炎琥宁10 mg/(kg·d)静脉滴注。结果对照组、观察组总有效率分别为79％、 94％,两组比较,有显著性差异(P<0．05);对照组热退时间(2．73±0．74)d,观察组热退时间(1．67±0．17)d,两组比较,有显著性差异(P<0．01)。结论炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。

不同厂家马来酸罗格列酮胶囊溶出度考察

目的比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较。结果B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他3个厂家比较,有显著性差异(P<0.01)。A、C、D厂生产的马来酸罗格列酮胶囊的T50、Td值无显著性差异(P>0.05),B厂生产的马来酸罗格列酮胶囊溶出度不符合《中国药典》规定。结论建议相关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,确保产品质量。

尼美舒利的临床应用与进展

临床常用的解热、镇痛药有布洛芬、对乙酰氨基酚、安乃近、复方氨基比林、阿司匹林和尼美舒利等。阿司匹林、安乃近和复方氨基比林由于副作用较大,目前在国内儿科已较少使用;对乙酰氨基酚,布洛芬相对安全,但能诱发严重哮喘,禁用于有哮喘病史的患者或者对阿斯匹林敏感的患者。

应用PDCA循环管理Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用的效果评价

目的探讨PDCA循环法在围手术期抗菌药物预防性使用管理中的效果。方法以未实施PDCA循环管理的2015年Ⅰ类切口手术1562例为对照组,以实施PDCA循环管理的2016年Ⅰ类切口手术1781例为实验组,对两组数据抗菌药物的预防性使用情况进行对比分析。结果实施PDCA循环管理后抗菌药物使用率显著下降,不合理使用抗菌药物的现象明显得到改善。结论 PDCA循环法用于规范Ⅰ类切口手术的抗菌药物使用效果显著,提高了我院抗菌药物使用的合理性。

超常剂量谷维素联合溴化普鲁本辛治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察超常剂量谷维素联合溴化普鲁本辛治疗肠易激综合征(IBS)的作用。方法:全部患者治疗前停用其它药物,避免刺激性食物摄入,建立合理、规律的生活方式。观察组48例给予谷维素100mg,溴化普鲁本辛15mg,3次/d口服;对照组46例给予复方苯乙哌啶片2片,3次/d口服。服药3周末分别记录疗效情况,以3周末为最终结果。结果:观察组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.5%,两组比较疗效具有统计学意义(P<0.05)。结论:两药联合治疗IBS优于传统组方收敛止泻药物治疗,且无明显毒副作用。

尼莫地平亚微乳剂制备工艺研究

目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平并亚徽乳的最佳处方及制备工艺,通过ξ电位的测定、含量测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平尼高亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆的比例为2:1(w:w),高速搅拌乳化时间为10min,制备温度为70℃,所制备的乳剂包封率为98.9%,ξ电位为-32.5 mV,平均粒径为143nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。