110例新生儿感染早期诊断的临床研究

目的研究在新生儿感染早期诊断中PCT、hs-CRP的临床意义。方法截取本院2012年1月～2013年1月共110例新生儿,按感染病原分为细菌组、支/衣原体组、病毒组,并截取30名健康新生儿作对照组,对比4组患者间临床资料的差异性。结果支/衣原体、细菌、病毒感染患儿血清hs-CRP、PCT、WBC计数对比健康儿童组升高(P<0.01),同时细菌感染组PCT、hs-CRP水平升高最为明显,PCT、hs-CRP联合诊断中,敏感度、特异度均较PCT、WBC计数联合,hs-CRP、WBC计数联合诊断分别高出29.6%、26.9%,27.8%、58.3%。结论使用PCT、hs-CRP、WBC计数可作为新生儿感染诊断的有效指标,将hs-CRP、PCT联合诊断中,特异度、敏感度最为满意。

CPAP呼吸机在新生儿肺透明膜疾病中的临床应用分析

目的探讨CPAP呼吸机在新生儿肺透明膜疾病中的临床应用。方法对我院11例HMD患儿使用CPAP呼吸机的临床资料进行回顾性分析。结果 11例患儿中,在发病后均行鼻塞式CPAP治疗,平均上机时间为56h,最长为96h,最短为24h,持续正压最高为6cmH2O(0.60kPa),最低为4cmH2O(0.40kPa)。治愈10例,1例病情严重行CMV治疗后痊愈。结论 CPAP在治疗新生儿HMD中创伤小、副作用少、疗效好,可广泛使用。

健康教育应用于小儿哮喘护理的临床效果观察

目的探究与分析健康教育应用于小儿哮喘护理的临床效果。方法选取我院自收治的140例的患儿,将其作为临床研究对象,根据患儿及其父母意愿,将其分成两组,每组均70名患儿,A组患儿进行常规临床护理并对患儿及其父母进行健康教育,即为实验组,B组患儿只进行常规临床护理,即为对照组。分别观察两组患儿父母健康知识知晓及患儿复发情况。结果 A组患儿父母健康知识良好率明显高于B组患儿,P<0.05,具有统计学意义。A组患儿出院后复发率明显低于B组,P<0.05,具有统计学意义。结论健康护理有利于提高小儿哮喘护理的临床疗效。

同步鼻塞式呼吸机联合肺表面活性物质治疗临床对照研究

目的探讨在肺透明膜病早产儿中予同步鼻塞式呼吸机(NCPAP)联合肺表面活性物质(PS)的临床疗效。方法选取2011年8月～2013年6月入住该院NICU确诊的HMD早产儿共62例,按随机数字表分为观察组及对照组各31例,观察组予PS+NCPAP治疗,对照组予沐舒坦(MU)+NCPAP治疗,对比两组患者间临床资料差异性。结果观察组住院时间、呼吸机使用时间、呼吸困难缓解时间均较对照组短,治疗36h后观察组血气分析明显优于对照组。近期并发症观察组较对照组肺炎、颅内出血、肺出血、支气管肺发育不良发生率分别低:25.81%、16.12%、16.12%、16.12%,远期并发症观察组较对照组脑性瘫痪发生率低16.12%。结论 NCPAP联合PS治疗是早产儿HMD良好的临床方案,临床效果佳、安全性较高。

谈静脉留置针的并发症护理

目的:探讨静脉留置针并发症的护理措施。方法:将应用静脉留置针的415例患者随机分为观察组208例(采取护理干预)和对照组207例(常规护理),对两组使用静脉留置针发生并发症的情况进行对比。结果:两组患者使用静脉留置针输液期间发生的静脉炎、导管堵塞、静脉血栓、液体外渗、皮下血肿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取静脉留置针护理干预措施可避免留置静脉针的并发症,护理效果较为理想,应积极采用。

排便干预对早期新生儿黄疸的影响性分析

目的探讨排便干预对早期新生儿黄疸的影响。方法从2009年7月～2010年12月期间在妇产科出生的正常新生儿中随机选取120例,将所有研究对象随机分为两组:观察组和对照组。两组新生儿在性别、分娩方式、体重、Apgar评分等方面的比较差异无显著意义(P>0.05)。两组新生儿均母乳喂养。对照组进行新生儿常规护理。实验组在对照组的基础上,用开塞露干预排便,同时辅以按摩。结果观察组59例为胎便早排,35例首次大便变黄时间为早变黄,25例在正常变黄时间内变黄;对照组仅26例为胎便早排,23例为胎便正常变黄,有11例迟变黄。观察组的新生儿首次排便时间及排黄便时间比对照组明显提前,有效降低了新生儿黄疸高峰期的经皮黄疸指数和血清胆红素水平,预防了新生儿高胆红素血症的发生。两组新生儿出生后1～6天经皮黄疸指数测定值比较,两组的黄疸指数比较差异具有显著性。结论对新生儿进行早期排便干预,可以明显减轻新生儿黄疸、降低高胆红素血症,并且安全,易操作,同时副作用小,值得临床推广应用。

鼻塞式同步间歇正压通气(NIPPV)联合布地奈德雾化治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征疾病的临床应用研究

目的:分析鼻塞式同步间歇正压通气(NIPPV)联合布地奈德雾化治疗ARDS(新生儿急性呼吸窘迫综合征)疾病的临床应用效果。方法:纳入病例是2017年5月—2019年11月收治的104例ARDS新生儿,随机平均分为两组。参照组52例采纳CPAP(持续气道正压通气通气)治疗,实验组52例采纳NIPPV+布地奈德雾化治疗,对比两组呼吸机通气时间、用氧时间、住院时间、血气指标以及并发症发生情况。结果:实验组呼吸机通气时间、用氧时间、住院时间均明显短于参照组,差异有统计学意义P<0.05;实验组治疗3 d后PaCO2明显低于参照组,实验组治疗3 d后PH以及PaO2明显高于参照组,差异有统计学意义P<0.05;实验组并发症发生率(3.85%,2/52)明显低于参照组(21.15%,11/52),差异有统计学意义P<0.05。结论:NIPPV+布地奈德雾化可有效缩短ARDS患者机械通气时间,改善血气指标,降低并发症发生率,值得借鉴。

中药穴位贴敷治疗小儿腹泻的护理技巧探讨

目的探究中药穴位贴敷治疗小儿腹泻的护理技巧。方法随机将我院近期收治的120位患有腹泻的小儿分为实验组和对照组，其中实验组给予中药穴位贴敷治疗和综合护理措施，对照组给予相同治疗方法和常规护理方法。治疗后对比分析两组护理方法差异，比较两组惠儿各症状痊愈天数。结果实验组有效率远高于对照组，无效率远低于对照组，P〈0．05具有统计学差异。结论经综合护理后的惠儿较常规护理后的惠儿症状恢复得较快，较旱痊愈。

酒精加牛黄解毒片用于儿童局部药物渗漏的疗效观察

目的:有效地减轻因局部药物渗漏所导致的肿胀、疼痛,防止引起组织坏死。方法:随机将90例因为输液引起药物渗漏的患儿分两组,其中治疗组48例,采用95%酒精300m l+24片牛黄解毒片粉末充分混合后外敷;对照组42例,采用传统的方法用50%硫酸镁湿敷。结果:治疗组治愈率达93.7%,对照组38.1%。结论:应用95%酒精牛黄解毒片浸泡液外敷对局部药物渗漏的病人效果显著,并且取材方便,配制简单,价格低廉。

高原地区剖宫产出生婴儿124例临床分析

目的研究高原地区剖宫产出生婴儿的特点和并发症。方法设高原地区(西藏林芝地区,平均海拔3100m)剖宫产出生婴儿124例为研究组,平原地区(广东省惠州市)剖宫产出生婴儿125例为对照组,对两组新生儿阿氏评分、体重、身长、头围、新生儿窒息率、新生儿死亡率及剖宫产指征等多项指标进行统计学分析。结果高原地区出生婴儿低体重率明显高于对照组,巨大儿率明显低于对照组,头围/身长比高于对照组,新生儿窒息率明显高于对照组,剖宫产指征中胎儿窘迫占有率明显高于对照组。结论高原地区婴儿出生前,在宫内已经慢性缺氧,影响胎儿发育,对胎儿体重,头围/身长比,新生儿窒息率有显著相关性,增加剖宫产率。该地区出生婴儿成年后患病率及预防方法有待研究。

药物联合辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果

目的探讨药物联合辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法对我院2015年4月~2017年4月收治的80例小儿重症肺炎患儿的临床资料进行统计分析,依据治疗方法的不同分为常规治疗组(n=40)和常规治疗结合多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗组(辅助治疗组,n=40)两组。对两组患儿的临床效果、主要临床表现持续时间及住院时间、不良反应发生情况进行比较。结果辅助治疗组患儿治疗总有效率为95.0%,显著高于常规治疗组的82.5%(P<0.05),发热、咳嗽、气促、肺部啰音持续时间及住院时间均显著短于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);辅助治疗组患儿不良反应发生率为7.5%,常规治疗组患儿的不良反应发生率为5.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗小儿重症肺炎的效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。

阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染临床疗效分析

目的:探讨呼吸道肺炎支原体感染的患儿给予阿奇霉素口服治疗的效果和安全性。方法:选取某院收治的52例呼吸道肺炎支原体感染的患儿为观察对象,将其随机分为治疗组26例和对照组26例,治疗组给予口服阿奇霉素治疗,对照组实施红霉素治疗,分析比较2组患儿的临床治疗效果、不良反应发生率及症状体征消失时间等。结果:治疗后与对照组比较,治疗组临床疗效较好,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率较治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿发热、咳嗽、咳痰、干湿啰音消失时间较对照组短,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染能够快速缓解患儿的症状,提高治疗效果,且安全性好,具有较高的临床应用价值。

阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床价值分析

目的观察小儿传染性单核细胞增多症患儿采取阿昔洛韦治疗的临床价值分析。方法将在我院2016年1月~2018年9月收治的传染性单核细胞增多症患儿52例按照随机数字表法分成实验组26例与对照组26例。其中采取阿昔洛韦治疗的为实验组,采取头孢类治疗的为对照组。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗后3d平均体温与白细胞计数、平均症状消失时间、平均住院时间等情况。结果实验组患者临床总有效率为96.15%,不良反应率为7.69%,对照组患者临床总有效率为76.92%,不良反应率为30.77%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后3d实验组患者平均体温、白细胞计数、症状消失时间、平均住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在小儿传染性单核细胞增多症患儿的治疗中,采取阿昔洛韦治疗,可有效缩短症状持续时间,平稳降低体温与白细胞计数,缩短住院时间,提高临床治疗效果,降低并发症的发生,效果理想。

益生菌联合口服补液盐Ⅲ对小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的:探讨益生菌联合口服补液盐Ⅲ对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法:选择某院收治的小儿轮状病毒肠炎58例,随机分为2组,每组各29例,对照组给予蒙脱石及益生菌治疗,观察组在此基础上加用口服补液盐Ⅲ,比较分析2组患儿症状缓解时间、临床治疗效果以及不良反应发生率等情况。结果:观察组患儿退热、止泻与止呕时间均小于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗总有效率观察组优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:益生菌联合口服补液盐Ⅲ治疗小儿轮状病毒肠炎,有利于加速患儿症状缓解,提高治疗效果,且具有较高的用药安全性,值得临床推广应用。

探讨两种无创正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床研究

目的:研究两种无创正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的价值。方法:遵循通气技术差异分组,选取2019年1月~2020年3月的66例新生儿呼吸窘迫综合征患者,根据住院先后顺序随机分为对照组和观察组各33例,对照组采用33持续气道正压通气,观察组采用经鼻导管高流量加温湿化正压通气;观察临床疗效、临床各指标用时以及治疗后血气指标等情况。结果:治疗后观察组临床各指标短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(96.9%)高于对照组(78.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组PaO 2高于对照组,PaCO 2较低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对新生儿呼吸窘迫综合征实施无创正压通气治疗,建议以经鼻导管高流量加温湿化正压通气为主,在提高观察临床疗效、缩短临床各指标用时、改善血气方面具有显著价值。

硝普钠与酚妥拉明治疗冠心病合并心力衰竭的疗效分析

目的:评价硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年6月我院收治的76例冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(36例)和观察组(40例)。对照组采用酚妥拉明治疗,观察组予以硝普钠治疗。对比分析两组的心功能指标、临床相关指标、临床效果。结果:治疗前两组LVEF,LVESD、LVEDD对比无显著差异,P>0.05,治疗后观察组LVESD、LVEDD水平低于对照组(P<0.05);观察组心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛发作持续时间短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为97.50%(39/40)高于对照组的80.56%(29/36)(P<0.05)。结论:对冠心病合并心力衰竭实施硝普钠治疗的效果比酚妥拉明更加优越,提高治疗有效率,临床上值得推广。

同步鼻塞式CPAP呼吸机在肺透明膜病早产儿中的临床应用

目的:探讨在肺透明膜病(HMD)早产儿中应用同步鼻塞式持续正压通气(CPAP)呼吸机(NCPAP)的临床疗效。方法:选取2011年8月～2012年8月入住该院NICU确诊的HMD早产儿42例,按随机数字表分为观察组和对照组,每组21例,观察组给予肺表面活性物质(PS)+NCPAP治疗,对照组给予PS+有创机械通气(CMV)治疗,比较两组患儿治疗后效果。结果:两组患儿治疗前血气分析差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后1 h、12 h血气分析发现观察组优于对照组,观察组较对照组氧疗时间短(0.3±0.3)天,呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率降低33.33%(7/21),呼吸机所致肺损伤(VI-LI)发生率降低33.33%(7/21),成功率高28.57%(6/21),经统计分析,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:NCPAP治疗HMD早产儿具有模仿生理呼吸同步性,氧耗减少,用氧时间缩短,治疗成功率明显提高,值得推广应用。