Smac/DIABLO对胰腺癌SW1990细胞凋亡及化疗敏感性的影响

目的研究Smac/DIABLO与胰腺癌对TRAIL和吉西他滨化疗敏感性的关系。方法构建Flagpc3.1-Smac外源表达质粒,在SW1990细胞中过表达SMAC,采用实时定量荧光PCR方法检测Smac mRNA水平;应用Western免疫印迹法检测caspase-3、caspase-9和Bcl-2蛋白水平;利用MTT法检测转染Flag-pc3.1-Smac和TRAIL、吉西他滨处理后SW1990细胞增殖能力的改变;利用流式细胞术检测转染Flag-pc3.1-Smac后SW1990细胞的凋亡情况。结果转染Flag-pc3.1-Smac后,SW1990细胞中Smac mRNA和蛋白质表达水平显著高于对照组;MTT试验显示,过表达Flag-pc3.1-Smac的SW1990细胞在1~5 d的培养期中490 nm处吸光值均低于对照组。结论 Smac/DIABLO促进胰腺癌SW1990细胞凋亡,并增加对TRAIL和吉西他滨的化疗敏感性。

不同降脂药物对脂肪肝伴高胆固醇血症血脂和炎性因子水平影响分析

目的探讨贝特类降脂药和他汀类降脂药对脂肪肝伴高胆固醇血症患者血脂及炎性因子的影响。方法我院210例高胆固醇血症合并脂肪肝患者,采用随机数字法分为两组,吉非罗齐组在常规治疗基础上加用吉非罗齐,辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀,观察两组治疗前后各项血脂指标和白介素-6水平的变化。结果两组治疗后血脂、血清炎性因子水平及转氨酶水平较治疗前均降低,脂肪肝程度明显减轻,吉非罗齐组胆固醇水平和高密度脂蛋白水平低于辛伐他汀组,甘油三脂、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白水平高于辛伐他汀组(P<0.05)。结论吉非罗齐和辛伐他汀均能有效降低血脂水平,减轻脂肪肝程度,但他汀类降脂药对于高胆固醇血症患者降低胆固醇效果较贝特类降脂药更佳。

几丁糖对干眼症患者眼表功能的影响及其疗效分析

目的：研究几丁糖（Medical Chitosan）对干眼症患者眼表功能的影响及其疗效。方法：采用随机取样法，选取2013年8月至2014年8月到我院就诊的100例（200眼）干眼症患者，并对患者的病症资料进行整理研究。然后将所选取的干眼症患者随机分为2组，每组50例（100眼）。观察组采用几丁糖联合人工泪液的方法对患者进行治疗，对照组则采用人工泪液的治疗方法。治疗后，对两组患者均进行随访1~6个月，观察并记录两组患者的眼表功能变化以及泪膜破裂时间（break-up time， BUT）、Schirmer I试验（Schirmer I test，SIT）、角膜荧光素染色（fluorescein，FL）和视功能评分等指标，最后将两组患者的治疗效果进行比较分析。结果：治疗一段时间后，两组患者BUT时间都明显增加，且观察组高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05）；两组患者Schirmer I试验值都明显升高，且实验组高于对照组，差异具有显著性意义（P〈0.05）；且两组患者的角膜荧光素染色面积都明显减少，且观察组的染色面积小于对照组，同时两组患者的视功能评分都明显升高，且观察组的视功能评分高于对照组，差异具有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：利用几丁糖治疗患者干眼症取得了良好的效果，有助于患者眼部疾病的康复，减少了患者病情加重的概率，能快速使患者恢复正常生活，减少了病患家属的心理负担，值得广泛应用。

几丁糖与人工泪液在干眼症中治疗效果比较

目的对比分析几丁糖与人工泪液治疗干眼症的临床疗效差异。方法选取2014年2月~2015年3月我院干眼症患者65例,随机分为几丁糖组和人工组,几丁糖组35例患者行3%几丁糖滴用治疗,人工组30例患者采用人工泪液局部滴用治疗,比较两组患者治疗前后的泪液分泌量、泪膜破裂时间及治疗疗效差异。结果两组患者治疗前泪液分泌量、泪膜破裂时间无统计学差异,P〉0.05;几丁糖组患者治疗后泪液分泌量4.8±3.7mm,泪膜破裂时间3.7±2.0s,明显优于人工组患者2.5±2.8mm泪液分泌量,2.9±1.6s泪膜破裂时间,P〈0.05;几丁糖组患者治疗有效率为85.7%与人工组76.7%治疗有效率无统计学差异,P〉0.05。结论几丁糖能够有效提高患者的泪液分泌,加速泪膜破裂,在治疗干眼症上具有十分不错的临床疗效。

本院门急诊处方抽查点评与分析

目的:对本院2009年门急诊处方进行调查、分析及点评,规范临床处方管理,提高临床合理用药水平。方法:随机抽取本院2009年门急诊处方,对不规范和合理用药处方进行统计、分析。结果:不合格或不合理处方414张,占抽查处方总数的20.7%。超过5种药品的处方160张,占抽查处方总数的8.0%。平均每张处方的品种数为4.5个。超过处方管理办法规定的用药天数未注明原因的处方156张,占抽查处方总数的7.8%。结论:对本院不合理用药处方进行分析,提出改进建议,可促进临床合理用药。

小儿临床合理用药的调查与分析

目的对小儿临床用药进行调查,找到合理用药和不合理用药的解决办法。方法对我院2008年11月至2011年11月间,在儿科门诊和病房住院为患儿开具的5000份医药处方进行分析,找出合理和不合理用药的原因,找到相应对策。结果在全部处方中,输液处方为3100份,口服药处方1600份,其中单一用药300份,联合用药4400份;外用药300份,无联合用药。用药联合不当,药物选择有误和用药方法有误分别占不合理用药比率的62.0%、27.7%、10.3%。结论加强药物使用管理,遵照药物使用条例,减少不合理用药,可以降低不良反应发生概率,提高小儿抗病能力。