阳离子交换树脂填充纸吸附、X—射线荧光光谱法测定矿石及选冶样品中的钍

本文叙述了阳离子交换纸对钍的予富集、吸附条件及干扰情况。发现在保温条件下,静态吸附10分钟就可以获得分离富集目的。这样就大大简化了操作手续,缩短了实验流程;为钍的快速测定提供了简便方法。对含量为0.1%钍的样品,本法15次测定变动系数为3.26%。

742树脂粉静态吸附X-射线荧光光谱法测定矿石及选冶样品中的铀

为寻找有效且简单的克服基体效应的方法,我们研究了树脂吸附铀的行为:742阴离子树脂具有孔径大,吸附洗脱快等优点,本文择其吸附快之长处,对少量粉末状742树脂(280目以上)吸附铀的可能性进行了探索试验,富集分离效果良好。最终拟定在硫酸介质中以742阴离子树脂静态吸附分离铀,X-射线测量的方法,操作简单易行,方法灵敏度高、稳定。适应于地质、选冶样品中0.00X~X%铀的测定。0.138%的样品测定15次,计算其标准偏差为0.0027,变动系数为1.98%。

硫代米蚩酮比色法测定微量汞

测定汞的方法有很多报导,据资料[1]报导在醋酸——醋酸钠缓冲溶液中用硫代米蚩酮与汞生成红色络合物,能直接测定微克量的汞,实验证明该方法能测定0.0001%以上汞的含量。 用热逐法熔矿几乎可以把所有干扰元素分离,同时逸出的有少量砷、锑、硫,加入活性炭可抑制其挥发,即不干扰测定。所以本法不存在干扰元素的问题。此法可用于常量汞的测定,也可用于化探试样微克量汞的测定。方法简单快速,易于掌握。

偶氮氯磷-mN直接光度法测定矿石中铈族稀土元素

本文研究了偶氮氯膦-mN在磷酸—草酸—焦磷酸钠体系中以锌-EDTA二乙酯作缓冲掩蔽剂在钇族稀土和常见元素存在下,不经分离,直接测定铈族稀土元素的可能性。一、实验部分偶氮氯膦-mN:0.05%水溶液(上海师大)。Zn-EDTA二乙酯0.15%水溶液:称取EDTA二乙酯15克;乙酸锌15克溶于1000毫升水中,摇均。混合铈组稀土标准:用光谱纯的稀土氧化物按La∶Ce∶Pr∶Nd:Sm等于50∶30∶20∶10∶10配成每毫升含10微克的酸性稀土溶液(0.1N盐酸)。混合钇族稀土标准:按Y∶Ho∶Yb∶Lu等于66∶4∶18∶6配制成每毫升10微克的标准溶液(0.1N盐酸)。

溴邻苯三酚红光度法测定含铬矿石中的钨

本文在资料邻苯三酚红(十六烷基三甲基氯化铵)三元络合物在硝酸介质中测定钨的基础上,研究了钨与溴邻苯三酚红(溴代十六烷基三甲基胺)三元络合物的测定条件,提出在硫酸介质中,用溴邻苯三酚红(溴代十六烷基三甲基胺)三元络合物不经分离测定含铬高的矿石中的钨。在盐酸羟胺、EDTA存在下,二十余种阴、阳离子不干扰测定,特别是铬(Ⅵ)的允许量可达30倍以上。方法简便快速,其克分子消光系数为4.8×10~4。0—200微克WO/50毫升符合比尔定律。所测络合物组成为.

萃取色谱分离偶氮氯膦-mN光度法测定矿石中铈

本文提出以P为固定相,盐酸为流动相的萃取色谱法把铈从溶液中分离出来,以偶氮氯膦-mN与铈的高灵敏显色反应进行比色。本法灵敏度ε=7.8×10^(4)。实验部分色谱柱:φ8×120m/m硅烷化硅球100—120目(上试一厂出品)P(上海有机化学所实验工厂)偶氮氯膦-mN0.05%水溶液杂质洗除液:5%NHCl,2%磺基水杨酸,1%抗坏血酸,调至ρH2—3铈、镧、镨标准液:用光谱纯的氧化铈,氧化镧.

共同离子效应在化学物相分析中的应用——复杂组成样品中氟化钙的测定

一般矿石中氟化钙的分析流程,用醋酸分离方解石时,硅灰石和白钨矿等溶解不完全,与萤石一起留在渣中,而后用三氯化铝浸出氟化钙时,硅灰石和白钨矿也部份被置换浸出到溶液中,致使氟化钙分析结果偏高。国内外一些研究单位,对氟化钙与碳酸钙、硫酸钙的化学分离做了一些工作,但对含硅灰石、白钨矿类型样品中氟化钙的分析尚研究不多。

4.5—二溴苯基荧光酮比色法测定锑

安托诺维奇等合成了新的三羟基萤光酮的衍生物-4.5-二溴苯基荧光酮。研究了该试剂的酸碱性质及分光光度特性,以及同某些离子的反应,并报导了该试剂的合成方法,但在分析上的实际应用至今尚未见报导。我们按的手续合成了4.5-二溴苯基荧光酮,研究了该试剂和Sb(Ⅲ)反应的诸条件,共存离子的干扰及其消除方法,以及用二溴苯基荧光酮光度法测定矿物岩石中锑的可能性。