LKB1调控Peutz-Jeghers综合征错构瘤及肠上皮细胞中的上皮间质转化

目的探讨LKB1在Peutz-Jeghers综合征(PJS)错构瘤及肠上皮细胞中对上皮间质转化(EMT)调控作用。方法采用免疫组化法检测20例PJS错构瘤标本及10例正常肠道组织中LKB1、ecadherin、vimentin蛋白的表达。Masson三色染色法分析胶原纤维沉积。选取NCM460人肠上皮细胞株,慢病毒转染后建立LKB1敲低及空载体稳定表达株。以CCK8实验和transwell迁移实验评价LKB1敲低对细胞增殖、迁移的影响。运用WB、q PCR、免疫荧光检测LKB1敲低后对细胞中EMT相关蛋白ecadherin、vimentin、ncadherin、snail、slug表达的影响。结果与正常肠组织相比,PJS错构瘤中LKB1和ecadherin蛋白表达下降,而vimentin蛋白表达增加。Masson染色提示错构瘤中胶原纤维沉积增多,沉积面积扩大。与空载体组相比,LKB1敲低的NCM460细胞增殖、迁移能力明显增强(P<0.01),细胞中ecadherin表达降低,ncadherin、vimentin、snail、slug表达增高。结论LKB1可能通过调控EMT从而影响PJS错构瘤的形态改变及纤维化进程,提示EMT可能成为PJS治疗的新靶点。

金双歧与得舒特治疗肠易激综合征的临床研究

肠易激综合征(IBS)是一组以肠功能紊乱为特征而又缺乏器质性病变的症候群,主要表现为腹痛或不适且伴有大便次数或大便性状改变等[1].由于其病因尚未完全清楚,所以仍无特效及确切的治疗方法.本文探讨调整肠道微生态与解除肠道平滑肌痉挛两种治疗方法单独或联合应用对IBS的疗效,以期为IBS的治疗提供新的方法.

金双歧与匹维澳铵治疗肠易激综合征的对照研究

【摘要】目的通过应用金双歧与匹维澳铵对肠易激综合征(IBS)治疗的对照研究，观察它们对IBS的治疗效果。方法将入选病例随机分为治疗组(金双歧组)和对照组(匹维澳铵组)两组具有可比性。P<0．05，治疗组口服金双歧每次4片，2次／d；对照组口服匹维澳铵每次50mg。3次／d。治疗4周后。观察两组临床症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率87．78％，对照组为62．22％，治疗组明显优干对照组的疗效。结论对肠易激综合征的治疗，微生态制剂的疗效比钙通道阻滞剂的疗效要优越。