编码山羊补体C3d与口蹄疫病毒VP1融合蛋白重组质粒的构建及表达

旨在构建含分子佐剂山羊补体C3d基因的O型口蹄疫病毒VP1基因真核表达质粒。克隆山羊C3d基因,通过linker(G_4S)_2将3拷贝C3d基因串联;克隆羊源O型口蹄疫病毒VP1基因,通过linker(G_4S)_2与3拷贝C3d基因相连,构建重组质粒pUC19-VP1-C3d_3。将VP1-C3d_3融合基因亚克隆入含有分泌表达信号肽tPA序列的pcDNA3.1(+)CMV启动子下游,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3。在脂质体介导下,将pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3转染HeLa细胞。间接免疫荧光分析表明,VP1-C3d_3在HeLa细胞中获得了瞬时表达,Western blot分析证实转染的阳性细胞能分泌预期大小(133 kD)的融合蛋白。重组质粒pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3为研制以羊补体C3d为分子佐剂的口蹄疫新型疫苗奠定了基础。

用液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的致敏染料

致敏染料是指某些会引起人体或动物的皮肤、黏膜或呼吸道过敏的染料，对人体有很大危害，许多国家和世界权威组织颁布了严格的法规和技术标准进行限制。分散蓝1和分散黄3是致敏染料中代表性的两种，对其检测的方法主要有气相色谱一质谱法，液相色谱法，液相色谱一质谱法，其中液相色谱串联质谱法因具有选择性高、灵敏度高等优点，而备受染料分析工作者的青睐。本研究采用液相色谱一串联质谱法，结合优化的前处理方式和液质条件，为纺织品中分散蓝1和分散黄3快速检测提供了可靠的分析平台。

光导纤维紫外分光光度法测定纺织品中的六价铬

目前，国际国内对出入境纺织品中的有害物质都有限量要求，六价铬对环境和人类健康都有重大危害，因此其检测方法被广泛关注，主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、荧光法、极谱法、化学发光法、

莱克多巴胺残留分析方法研究进展

本文综述了近年来莱克多巴胺分析方法的研究进展,包括液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法及免疫分析法,旨在为建立完善的检测标准提供参考。