阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床效果及安全性评价

目的:评价阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床效果及安全性。方法:选择2017年6月~2018年6月在我院就诊的56例弱视患儿,以随机数表法分为A组和B组,各28例。对A组进行基础治疗+遮盖治疗,对B组进行基础治疗+阿托品周末压抑疗法+短时遮盖治疗,对比临床效果、治疗期间的不良反应、依从性。结果:治疗后B组有效率(92.86%)高于A组(67.86%),差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义(P<0.05);B组依从优良率(92.86%)高于A组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视疗效显著,安全性佳,值得推广。