替米沙坦联合舒洛地特治疗糖尿病肾病Ⅲ期临床观察

目的探究替米沙坦联合舒洛地特治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取2015年3月~2017年3月我院收治的64例糖尿病肾病Ⅲ期患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各32例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加服替米沙坦,研究组患者在常规治疗的基础上联用替米沙坦和舒洛地特,两组患者均治疗8周。比较两组患者的治疗总有效率以及治疗前和治疗8周时的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果研究组患者的治疗总有效率(93.75%)高于对照组(68.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的Scr、BUN、UAER比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UAER明显低于治疗前,研究组患者的UAER明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的hs-CRP、TNF-α含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的hs-CRP、TNF-α含量均明显低于治疗前,研究组患者的hs-CRP、TNF-α含量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合舒洛地特治疗糖尿病肾病临床效果显著,明显优于单用替米沙坦,建议临床上推广应用。

环孢素联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的探讨分析针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗的临床效果。方法将我院2014年1月~2016年12月期间收治的难治性肾病综合征患者46例作为研究对象并随机分组,对照组23例均接受泼尼松治疗,研究组23例均接受环孢素联合小剂量泼尼松治疗。将临床效果进行对比。结果接受相应治疗前,两组24h尿蛋白定量、尿量、肌酐以及血清白蛋白等相关生化指标相对接近(P>0.05),治疗后,均得以显著改善(P<0.05),研究组改善情况显著性优于对照组(P<0.05)。接受相关治疗后,研究组临床总有效率高达95.65%,显著性超过对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性肾病综合征患者应用环孢素联合小剂量泼尼松实施治疗,能够显著性改善患者临床生化指标,疗效明显,值得推广应用。