鼻咽泡状核细胞癌中癌细胞群体的AgNORs定量分析

目的 :通过癌细胞核仁组成区 (NORs)蛋白的图像定量分析 ,评价鼻咽泡状核细胞癌的癌细胞群体增生能力。方法 :对18例鼻咽泡状核细胞癌石蜡切片进行银染 (AgNORs) ,应用CAS2 0 0图像分析仪分别测定泡状核癌细胞群体和梭形癌细胞群体的AgNORs参数值 ,并作比较分析。结果 :与梭形癌细胞群体相比 ,泡状核癌细胞群体具有较高的每核AgNOR计数、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积 /粒 ,差异均有显著性 ,而且与泡状核癌细胞群体的增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性率明显高于梭形癌细胞群体的前研究结果相一致。结论 :泡状核癌细胞群体的增生能力明显高于梭形癌细胞群体 ,增生能力各异的癌细胞群体存在于同一组织类型鼻咽癌中 ,反映了鼻咽癌细胞群体增殖能力的异质性 。

HE染色褪色后Feulgen染色法在鼻咽癌涂片细胞DNA分析中的应用

ＤＮＡ含量分析与恶性肿瘤的生物学行为、临床预后及治疗密切相关〔１，２〕。细胞学样本常因样本有限及缺乏组织结构，限制了细胞学样本ＤＮＡ含量分析及其实用性研究。笔者采用鼻咽癌鼻咽部刷片，脱落癌细胞涂片样本，与直接Ｆｅｕｌｇｅｎ染色比较，探讨ＨＥ染色褪色后...

鼻咽刷片细胞学检查和EB病毒检测在鼻咽癌诊断中的意义

目的 :探讨鼻咽细胞学检查结合DNA核型判断和细胞EB病毒检测在可疑鼻咽癌病人筛查中的作用。方法 :分别对 6 6例可疑鼻咽癌就诊病人作鼻咽刷片细胞学诊断和应用CAS2 0 0图像分析仪测定涂片细胞DNA含量 ,细胞学癌阳性病例同时作EB病毒编码RNA(EBERs)原位杂交。结果 :与组织学诊断相比 ,细胞学诊断和DNA非二倍体诊断癌的敏感性分别为6 6 %和 5 5 % ,两者结合判断不能提高敏感性 ,并且假阴性率高 ;细胞学癌阳性病例的癌细胞核EBERs阳性率 92 .1% ,其中 6例DNA二倍体核型病例均呈EBERs阳性 ,可诊断为鼻咽癌。结论 :鼻咽细胞学检查结合DNA核型判断不能提高可疑鼻咽癌病人的诊断率 ,不适用于鼻咽癌筛查。细胞涂片的EB病毒原位杂交方法 ,在鼻咽癌可疑病人的诊断和鉴别诊断上具有重大实用价值 。

外源性Egr—1基因对人食管癌细胞系Eca109的转染效应

目的：观察外源性Egr-1基因的导入对食管癌细胞系Eca109的生长抑制作用，探讨该基因在恶性肿瘤基因治疗中的潜在价值。方法：应用脂质体基因转染法将真核表达载体PCMV－Egr-1质粒导入Egr-1表达消失的Eca109细胞，经G418筛选培养，形成抗生克隆，用PCR扩增质粒载体中的neo基因，证明质粒PCMV－Egr-1成功地导入Eca109细胞，用Westernblot和免疫细胞化学方法证实外源性Egr-1基因在Eca109细胞中获得稳定表达。细胞生长曲线测定、软琼脂集落形成率及Scid小鼠成瘤试验，观察外生Egr-基因对该细胞的生长抑制作用。结果：外源性Egr-1基因以功地民地入Eca109细胞并获得稳定的表达，细胞生长曲线表明，转梁Egr-1基因的Eca109细胞在Scid小鼠内肿瘤生长速率平均为30．5mg/day,未转染组为65．8mg/day(P<0.05).

细胞周期调节因子ATM、Chk2和p53在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床病理意义

共济失调-毛细血管扩张突变基因（ATM）是重要的细胞周期检测点激酶，参与激活、调控多种细胞周期调节因子和DNA损伤的修复。细胞周期检查点激酶2（Chk2）是细胞周期检测点中关键的效应蛋白酶，在维护基因组稳定性及准确传代过程中起重要作用。