两种方法对解脲脲原体与人型支原体进行联合检测的意义

目的对在人型支原体与解脲脲原体检测中联合应用液体药敏检测法与固体培养法的临床意义进行探讨。方法把临床收集的样本在固体培养基上(支原体的分离培养)与药敏检测培养基上(液体稀释法)直接接种后,再做抗菌药物的敏感性检测。结果 200例样本中,共检出解脲脲原体64例(32%),人型支原体26例(13%),两种支原体被同时检出16例(8%);对固体培养基进行肉眼观察,能够见到细菌菌落发生生长,其液体培养基能够见到变红的有4例(2%)。将9种药物进行药敏检测,其中解脲脲原体对环丙沙星的耐药率为79.1%,氧氟沙星为65.2%,阿奇霉素为4.0%,红霉素为4.0%,交沙霉素为0.0%,克拉霉素为2.7%,磷霉素为0.0%,强力霉素为1.4%,四环素为5.4%;而人型支原体对红霉素的耐药率为100.0%,环丙沙星为83.1%,氧氟沙星为83.6%,克拉霉素为67.9%,阿奇霉素为49.0%,交沙霉素为18.1%,磷霉素为18.1%,强力霉素为0.0%,四环素为13.6%。结论联合应用液体药敏检测法与固体培养法,能够准确鉴定与培养人型支原体与解脲脲原体,同时能够排除由于细菌污染所导致单纯的液体培养中产生的假阳性反应。

清肺利水法治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果分析

目的探讨清肺利水法对慢性非细菌性前列腺炎的治疗效果。方法收集2012年1月~2015年12月在我院诊断并治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者98例,给予清肺利水法治疗,比较治疗前后患者症状改善情况及激素表达水平。结果临床治愈61例,显效20例,有效15例,无效2例,总有效率为97.96%。治疗前患者睾酮表达水平为（1.94±0.41）ng/ml,明显低于治疗后的（3.64±1.04）ng/ml,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前患者雌二醇表达水平为（32.38±9.42）pg/ml,明显高于治疗后的（10.46±3.16）pg/ml,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺利水法能够有效改善慢性非细菌性前列腺炎患者临床症状,其作用机制可能是通过调节激素表达实现的。