曲美他嗪与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察低分子肝素与曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法：172例UAP患者随机分为2组,其中对照组88例;两组均常规给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂及阿司匹林等;治疗给予低分子肝素钠4000 IU,2次/d,皮下注射,连用5～7d,加用曲美他嗪20mg,每日3次及心电图改变情况。结果：治疗组临床总有效率为90.91%,对照组总有效率为69.05%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。治疗后治疗组ST段下降导联数（NST）ST段下降的数值总和（ΣST）及心肌缺血总负荷均较治疗前显著改善（P〈0.01）。治疗组有5例皮下瘀斑,2例进展为AMI;而对照组有8例进展为AMI。结论：低分子肝素联用曲美他嗪,治疗UAP安全有效。

脑出血后不同剂量甘露醇脱水治疗与预后的关系

目的分析脑出血后脑水肿不同剂量的甘露醇应用与预后的关系,以提高脑出血的生存率。方法回顾性分析了80例急性脑出血、脑水肿不同剂量的甘露醇脱水治疗分为2组,组1∶36例以甘露醇每次1g/kg;组2:44例以甘露醇0.5g/kg,对2组患者第1、3、7天的BUN、Cr进行比较,并对其预后关系比较。结果二组发病第1天BUN、Cr无显著性差异,第3、7天组1:BUN,Cr明显高于组2,组1比组2预后差。结论脑出血脑水肿应用甘露醇脱水治疗,应尽可能小剂量用药。

兰索拉唑联合法莫替丁治疗胃食管反流病的疗效分析

目的探讨兰索拉唑联合法莫替丁治疗胃食管反流病的疗效。方法 89例胃食管反流病患者随机分为兰索拉唑联合法莫替丁治疗组(A组),兰索拉唑治疗组(B组),法莫替丁治疗组(C组),疗程8周。治疗后临床疗效、胃镜检查结果进行对比并作疗效分析。结果临床疗效方面A组治疗总有效率为94%,高于B组(69%)及C组(63%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组症状积分比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患者症状积分下降快且明显。胃镜结果方面A组治愈率84.8%,总体有效率87.9%,明显高于B组(65.5%,75.9%)及C组(59.2%,74.1%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论兰索拉唑联合法莫替丁治疗胃食管反流病比单选用药效果更佳。

联用胺碘酮及硫酸镁治疗室性心律失常47例观察

目的:观察胺碘酮合硫酸镁联合治疗室性早搏的临床治疗效果。方法:将47例PVC患者随机分对照组21例,治疗组26例,对照组给予口服胺碘酮,治疗组给予口服胺碘酮和静滴硫酸镁。评价内容:血压、心率、PVC改善情况。结果:两组中各有1例因窦性心动过缓而退出治疗,余45例完成疗程。总有效率治疗组96%,对照组75%,显效率治疗组92%,对照组65%,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论:胺碘酮合用硫酸镁治疗有效且安全治疗室性心律失常。

依达拉奉联合丁苯酞治疗脑梗死的效果及对患者神经功能的影响探讨

目的探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗脑梗死的效果及对患者神经功能的影响。方法89例脑梗死患者,按照随机数字表法分为联合组(45例)和单一组(44例)。单一组患者接受依达拉奉进行治疗,联合组患者接受依达拉奉联合丁苯酞进行治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、症状改善时间、神经功能缺损程度、日常生活能力及血管内皮细胞生长因子、超敏C反应蛋白及内皮素-1水平。结果联合组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(5.56±2.26)分低于单一组的(7.39±3.01)分,日常生活活动能力量表(ADL)评分(68.39±4.62)分高于单一组的(62.01±5.33)分,症状改善时间(4.96±0.55)d短于单一组的(6.35±1.45)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组血管内皮细胞生长因子、超敏C反应蛋白、内皮素-1水平均低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗优良率95.56%明显高于单一组的79.55%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对脑梗死患者采取依达拉奉联合丁苯酞治疗能显著改善及恢复患者的神经功能,缓解患者的临床症状,改善各项血清指标,促进患者治疗效果的提升。

兰索拉唑治疗Hp阳性上消化性溃疡疗效研究

目的研究以兰索拉唑为核心的三联疗法对上消化道溃疡的临床疗效。方法将145例患者随机分为兰索拉唑组、奥美拉唑组、法莫替丁组。兰索拉唑组口服兰索拉唑30mg、克拉霉素0.5g、左氧氟沙星0.2g,奥美拉唑组口服奥美拉唑30mg、克拉霉素0.5g、左氧氟沙星0.2g,法莫替丁组口服法莫替丁30mg、克拉霉素0.5g、左氧氟沙星0.2g。结果兰索拉唑组总有效率94.3%,Hp根治率分90.56%,不良反应发生率为11.32%,疗效高于奥美拉唑及兰索拉唑对照组而不良反应低于这两组(P<0.05)。结论是目前治疗幽门螺杆菌阳性之消化性溃疡的理想方案,值得临床推广。

苁蓉艾灸联合补脾益气散治疗小儿腹泻的临床效果与安全性

目的 观察苁蓉艾灸联合补脾益气散治疗小儿腹泻的临床效果与安全性。方法 选取2017年11月—2018年11月汕头市潮南区人民医院收治的寒湿型腹泻患儿60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组患儿接受常规抗病毒、调节肠道菌群、补液及补脾益气散治疗,观察组在对照组基础上辅以苁蓉艾灸治疗,2组患儿均连续治疗5 d。比较2组治疗效果、临床症状(腹泻、腹痛、发热、呕吐等症状)消失时间及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044);观察组患儿腹泻、腹痛、发热及呕吐消失时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苁蓉艾灸联合补脾益气散治疗小儿腹泻的临床效果显著,可缩短患儿恢复时间,且用药安全性较高,值得临床推广应用。