愈骨合剂促进骨折愈合作用的实验研究

为研究愈骨合剂对骨折的治疗作用。将36只日本大耳白兔,制成骨折动物模型,随机分为愈骨合剂组、接骨片组和生理盐水组,在第81、6、24、32天,分别进行X线观察、病理组织学检查、周围血细胞分析及血清酶学检测。结果显示X线观察在第16天愈骨合剂组的骨膜反应和骨痂生成均比对照组明显,全部有骨痂生成,其中7只有中等量骨痂生成。第24天,愈骨合剂组骨痂生成继续增多,其中2只骨折线开始模糊。第32天,愈骨合剂组有4只骨折线基本消失,骨痂密度与骨质接近。经Ridit检验,在第32天盐水组R=0.28,接骨片组R=0.52,愈骨合剂组R=0.70。愈骨合剂组与盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。病理组织学检查显示,骨折周围血肿等级(+++)及(++++),盐水组共9例,R=0.5008,接骨片组共8例,R=0.4028,愈骨合剂组共9例,R=0.5880;骨痂等级(+++)及(++++),盐水组共4例,R=0.3707,接骨片组共5例,R=0.4630,愈骨合剂组共7例,R=0.6574;软骨骨痂等级(+++)及(++++),盐水组共2例,R=0.3380,接骨片组共5例,R=0.5972,愈骨合剂组共5例,R=0.5648;从R值分析愈骨合剂组比盐水组骨痂生长明显加快。血清酶学检验显示,盐水组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度不显著(均为P>0.1),愈骨合剂组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度显著(均为P<0.01)。表明愈骨合剂具有明显促进骨痂形成的作用。

HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究

目的：建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Phenomenex BOS C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（78：22）；流速：1mL．min^-1；检测波长：270nm；柱温：25℃。结果：淫羊藿苷在0．1972-1．972μg范围内线性关系良好，r=0．9994；平均回收率为99．91％，RSD=2．75％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据。