复方新会陈皮含片的加速稳定性试验考察

目的考察复方新会陈皮含片制剂的稳定性。方法按《中国药典》2015版四部原料药物与制剂稳定性试验指导原则,进行加速稳定性试验,考察片剂性状、重量差异、药物鉴别、崩解时限、脆碎度、含量测定、微生物限度各指标变化情况。结果复方新会陈皮含片在温度(30±2)℃、相对湿度(65±5)%的恒温恒湿条件下,各指标基本无变化,均符合质量标准的规定。结论复方新会陈皮含片的质量稳定性良好。

金枝蛇伤药酒体外抗蛇毒与抗菌的实验研究

目的探讨金枝蛇伤药酒抗5种蛇毒与4种细菌的效果。方法采用鲎试剂试管凝集反应法检测金枝蛇伤药酒对蝰蛇、竹叶青蛇、五步蛇、眼镜蛇、蝮蛇蛇毒的抗毒效果,采用滤纸片法检测金枝蛇伤药酒对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌的抑制效果。结果金枝蛇伤药酒浓度为1.0ml/ml时,可抑制以上5种蛇毒;浓度为0.5ml/ml时,可抑制五步蛇、竹叶青蛇、眼镜蛇蛇毒;浓度为0.3ml/ml时,仅能抑制五步蛇蛇毒;浓度为0.1ml/ml时,无抑制作用。金枝蛇伤药酒对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌抑制作用较强,对大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌也有一定的抑制作用。结论金枝蛇伤药酒有较好的抗蛇毒与抗菌的作用。

恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果评价

目的:探讨并分析用恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)肝硬化失代偿期的效果。方法:选取广东省江门市新会区中医院2019年1月至2020年1月期间收治的100例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象。按照双盲法将其分为试验组(50例)与比照组(50例)。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用阿德福韦酯对比照组患者进行治疗,用恩替卡韦对试验组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、肝功能指标、肝纤维化指标及不良反应的发生率。结果:试验组患者治疗的总有效率高于比照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者血清总胆红素和谷丙转氨酶的水平均低于比照组患者,其血清白蛋白的水平高于比照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者血清层粘连蛋白、透明质酸、Ⅲ型偏胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的水平均低于比照组患者,有统计学意义(P<0.05)。用药后,试验组患者不良反应的发生率低于比照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者进行治疗的效果显著,能有效地缓解其病情,改善其肝功能,延缓其肝纤维化的进程,且用药的安全性较高。