皇帝蕉组织培养与快速繁殖技术研究

对皇帝蕉芽的消毒方法、外植体诱导、幼芽增殖培养、生根培养等进行研究。结果表明,采用75%酒精60秒+0.1%升汞(第一次8分钟+第二次4分钟)的消毒方法,比较适宜于外植体消毒,易获得理想的无菌体系;在芽诱导初期阶段,6-BA 5.0mg/L最适合外植体诱导;在幼芽中高代增殖培养阶段,宜采用MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L;在幼芽高代增殖培养阶段,宜采用MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L;在幼芽生根阶段,宜采用MS+IBA 2.5 mg/L+NAA0.2mg/L,幼苗生根快,根系壮实,成活率高。

果蔗脱毒种苗组培快繁技术研究

采用不同浓度的6-BA对果蔗进行了茎尖分生组织的诱导和幼芽增殖试验研究，利用不同状态的培养基对增殖芽进行了培养。结果表明，当6-BA浓度为4-5mg／L时，比较适宜于果蔗茎尖分生组织的诱导。在幼芽增殖前期．6-BA的浓度采用2-3mg／L；在将进入生根阶段时，6-BA的浓度采用0．5-1．5mg／L，有利于获得粗壮的幼苗。果蔗幼芽在增殖阶段。适宜采用液体培养基，可降低成本。

番木瓜(Carica papaya L.)外植体消毒方法

研究了消毒剂组合、消毒时间及热水处理对优良番木瓜成龄株芽的消毒效果,结果表明,番木瓜外植体采用75%酒精—15%次氯酸钠—0.1%升汞消毒剂组合,且0.1%升汞消毒时间为17 min时,消毒效果最好。在使用消毒剂前,采用热水处理番木瓜外植体,可以降低污染率。