难治性支原体肺炎的肺外表现及免疫因子观察

目的探讨难治性支原体肺炎的肺外表现和免疫学发病机制。方法回顾性分析2011年2月至2013年3月期间我院收治的25例难治性支原体肺炎患儿资料,设为观察组,同时选择来我院正常体检的健康儿童20例作为对照组。两组均进行血清实验室检查以及胸部的X线片检查和CT扫查,比较两组的免疫因子指标(IgG含量、IgM含量和CD3+/CD8+、CD3+、CD3+/CD4+、CD4+/CD8+和CD3+/CD25+),并统计X线胸片检测和CT检测患儿的病灶类型。结果观察组患儿IgG含量[(7.6±1.8)g/L],IgM含量[(1.7±0.2)g/L]和CD3+/CD8+[(31.6±2.2)%]指标均明显高于对照组(P<0.05)。25例难治性支原体肺炎患儿肺部的病灶情况均具有比较明显的影像学特点。结论难治性肺炎支原体疾病的发生与体液免疫过程紧密相关,影像学检测方法对尽早发现难治性支原体肺炎病灶具有重要意义。

孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的对孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性进行研究，以期为支原体肺炎的治疗提供临床依据。方法选取在我院接受治疗的78例支原体肺炎患儿，按照数字表随机分组的方法分为对照组和实验组两组，每组39例，对照组给予支原体肺炎的常规治疗，实验组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特辅助治疗，并对两组的临床疗效进行比较分析。结果两组患儿分别接受治疗后，实验组的总有效率（92．31％）明显高于对照组的总有效率（58．98％），差异有明显的统计学意义（P〈0．05）；实验组患者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、气喘消失及住院时间均明显短于对照组，差异均有显著的统计学意义（P〈0．01），两组患儿经治疗后不良反应发生率差异无明显的统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎能加快症状缓解速度，而且不良反应发生率小，安全可靠，可以在临床上广泛推广使用。

乐舒凡预防早产儿肺透明膜病的临床研究

目的:评价乐舒凡预防新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法将73例胎龄29W～35W、体重1200g～2250g的早产儿随机分为两组,预防组生后2小时内口服或胃管注入乐舒凡,对照组不用乐舒凡,两组患儿均给予相同的综合治疗,比较两组患儿发生肺透明膜病的机率、及发生肺透明膜病后需要转院治疗的例数。结果预防组肺透明膜病发生率及发生肺透明膜病后需要转院治疗的例数均比对照组少,二者比较有统计学意义(P<0.05)。结论在基层医院早产儿生后早期应用乐舒凡,对减少NRDS的发生及减轻NRDS的严重程度是有效的。