自体疣包埋治疗尖锐湿疣及其对机体T细胞亚群的影响

目的研究利用包皮环切术(PC)进行自体疣包埋治疗尖锐湿疣(CA)疗效及其对机体细胞免疫功能的影响。方法将102例包皮过长的尖锐湿疣患者随意分成两组,两组均采用PC微波治疗,治疗组在PC中进行自体疣包埋,对照组不进行自体疣包埋;两组治疗前后均检测外周血T淋巴细胞亚群。结果治疗组复发率低,疗效优于对照组,治疗组与对照组比较,CD8+细胞数量明显下降(P<0.05),CD4+细胞数量及CD4+/CD8+比值明显提高(P<0.05)。结论利用PC,自体疣包埋治疗尖锐湿疣疗效好,能降低复发率,其机理可能是自体疣组织埋植能改善CA患者的细胞免疫功能。

柴胡对人乳头瘤病毒杀灭作用的实验研究

目的筛选柴胡抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效成分。方法用溶媒(石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对柴胡分别进行提取,应用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)对各提取物进行体外抗病毒药效学实验,检测离体尖锐湿疣皮损中HPV-DNA的扩增情况。结果HPV-DNA经柴胡水提物作用后,其PCR扩增检测为阴性,最低有效浓度为0.2g/mL,而用其他有机溶剂提取部分PCR扩增检测为阳性。结论柴胡的水提成分有抗人乳头瘤病毒作用。

尿道炎后慢性前列腺炎的实验室诊断

目的了解尿道炎后慢性前列腺炎的病原体和T淋巴细胞亚群情况。方法用细菌培养、淋球菌培养、支原体培养、衣原体培养、流式细胞仪三色荧光单克隆抗体等方法,对130例淋病/非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎进行病原体和T淋巴细胞亚群检测。结果130例患者中病原体阳性者46例,检出率为35.38%,其中,慢性细菌性前列腺炎(CBP)36例,占27.69%,炎症性慢性无菌性前列腺炎(CAP,ⅢA)7例,占5.39%,非炎症性慢性无菌性前列腺炎(CAP,ⅢB)77例,占59.23%。慢性细菌性前列腺炎(CBP)和慢性无菌性前列腺炎(CAP)/盆腔疼痛综合症(CPPS)患者的CD3、CD4、CD8淋巴细胞均低于健康成人,差异有显著性;CBP患者和CAP/CPPS患者之间差异无显著性。结论尿道炎后慢性前列腺炎以ⅢB为主,性传播疾病病原体不是慢性前列腺炎的主要致病因素,都存在全身免疫功能紊乱。

三种方法治疗男性非淋菌性尿道炎的临床观察

本文将 95例男性非淋菌性尿道炎患者随机分成三组 ,A组 33例 ,采用尿道张力性灌注红霉素、胸腺肽、注射用水、2 %利多卡因 ;B组 32例静脉注射氟罗沙星 ;C组 30例口服多西环素。A组有效率为 93.9% ,B组有效率为 90 .6 % ,C组有效率为 6 6 .7% ,作者认为尿道张力性药物灌注治疗男性非淋菌性尿道炎有效。

152株解脲支原体对9种抗生素药物敏感性检测

目的了解深圳地区解脲支原体(UU)对常用9种抗生素的药物敏感情况,指导临床合理用药。方法采用UU培养和药敏试剂盒检测UU的体外抗菌活性。结果152株UU对9种抗生素的敏感性依次为原始霉素、多西环素、交沙霉素、克拉霉素、阿奇霉素、红霉素、四环素、氧氟沙星、环丙沙星,其总的耐药发生率为33.92%。结论对UU耐药性的检测,对指导临床合理用药具有重要意义。

米诺环素和氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的对照研究

目的:观察米诺环素及氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效和安全性。方法:将216例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者随机分为两组,每组108例,米诺环素组给予米诺环素100mg,2次d,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.4g,静脉滴注,1次d,疗程均为14d。结果:米诺环素组临床总有效率为92.6%、病原体清除率为92.6%、不良反应率为9.3%;氟罗沙星组临床总有效率为90.7%、病原体清除率为90.7%、不良反应率为8.3%,差异无显著性。药敏试验显示,沙眼衣原体对米诺环素与氟罗沙星的敏感率分别为96.9%、98.5%,解脲脲原体对两者敏感率分别为89.4%、87.5%,两组数据差异无显著性。结论:米诺环素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎安全、有效。

小牛胸腺肽致月经失调1例

1临床资料 患者女性,30岁,因反复全身皮疹伴痒3年,加重2周于2004年3月12日就诊.患者3年前无明显诱因出现四肢、躯干大片风团,伴奇痒,曾到当地医院就诊,诊断为"荨麻疹",予抗过敏药物治疗(具体不详),症状缓解.

头孢地秦和大观霉素治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)

2001年10月至2002年9月,我们应用头孢地秦单剂量静脉注射治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎),并与大观霉素比较,疗效满意.

头孢哌酮舒巴坦和头孢曲松治疗耐药淋病对照研究

目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗耐药淋病的疗效,并与头孢曲松相对照。方法确诊为耐药淋病患者115例,随机分为治疗组(头孢哌酮舒巴坦)58例,对照组(头孢曲松)57例。治疗组以头孢哌酮舒巴坦2.0静脉注射,1次/d,连用2d;对照组,以头孢曲松1g静脉注射,1次/d,连用2d。结果治疗组:总有效率93.1%,细菌消除率93.1%,不良反应率6.9%,对照组:总有效率96.5%,细菌消除率96.5%,不良反应率8.77%。2组总有效率,差异无统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦治疗耐药淋病安全有效。