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深圳及周边地区树茄无公害栽培技术 被引量:1
1
作者 王先琳 马海峰 +3 位作者 陈红娜 陈利丹 王翠叶 李卓平 《现代农业科技》 2011年第5期121-122,共2页
从接穗与砧木培育、嫁接、嫁接后管理、定植、田间管理、肥水运筹、病虫草害防治以及适时采收等方面总结了深圳及周边地区树茄无公害栽培技术,以供种植者参考。
关键词 树茄 无公害 栽培技术 广东深圳
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中国南瓜新品种香蜜小南瓜的选育 被引量:4
2
作者 黄河勋 周向阳 +3 位作者 林毓娥 马海峰 梁肇均 王瑞 《中国瓜菜》 CAS 2011年第2期21-22,共2页
香蜜小南瓜是广东省农业科学院蔬菜研究所以自交系08-127为母本、08-91为父本杂交而成的早熟小果型中国南瓜新品种。全生育期春季栽培100d,秋季栽培85d。果实扁圆形,果皮黄褐色,有绿斑;肉色橙黄,肉质致密,可溶性固形物10.2%,维生素C含量... 香蜜小南瓜是广东省农业科学院蔬菜研究所以自交系08-127为母本、08-91为父本杂交而成的早熟小果型中国南瓜新品种。全生育期春季栽培100d,秋季栽培85d。果实扁圆形,果皮黄褐色,有绿斑;肉色橙黄,肉质致密,可溶性固形物10.2%,维生素C含量164mg.kg-1;单果质量0.86~1.32kg,667m2产量1500~2000kg。适宜在华南等地种植。 展开更多
关键词 南瓜 新品种 香蜜小南瓜 早熟 小果型
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转基因成分定量分析技术的研究进展 被引量:4
3
作者 杨小柯 郭良让 +4 位作者 杨冬燕 杨永存 周向阳 李永红 邓平建 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第8期1682-1686,共5页
关键词 转基因成分 定量分析
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茄子新品种紫光长茄栽培要点 被引量:2
4
作者 李永红 晏儒来 《蔬菜》 2002年第3期15-15,共1页
关键词 紫光长茄 特征特性 栽培季节 栽培技术
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观赏香草植物的盆栽技术及应用 被引量:1
5
作者 陈红娜 吴水清 +1 位作者 马海峰 李卓平 《中国园艺文摘》 2011年第6期122-122,125,共2页
介绍香草植物的盆栽技术和应用价值,以及不同香草植物的不同用途。
关键词 香草植物 盆栽 种植指南 应用
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都市家庭盆栽小菜园栽培管理技术
6
作者 陈红娜 《中国园艺文摘》 2009年第6期96-96,89,共2页
伴随着城市化进程的加快,家庭盆栽成为都市现代人愉悦身心、缓解压力的新时尚。现介绍家庭盆栽的品种选择、栽培容器、基质及育苗移栽、水肥管理、病虫害防治等栽培要点,以期为家庭盆栽推广提供支持。
关键词 都市 家庭盆栽 栽培管理
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多物种复合样品中转基因DNA成分的定量分析
7
作者 杨冬燕 侯红利 +6 位作者 杨永存 周向阳 杨小柯 郭良让 李永红 林健荣 邓平建 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第8期1727-1730,共4页
目的:在前期研究建立的不依赖参比内源基因定量单物种植物样品中转基因DNA的方法的基础上,定量测定多物种复合样品中转基因DNA的含量。方法:以转基因和非转基因大豆、玉米、大米按比例混合配制的多物种复合材料为研究对象,通过实时荧... 目的:在前期研究建立的不依赖参比内源基因定量单物种植物样品中转基因DNA的方法的基础上,定量测定多物种复合样品中转基因DNA的含量。方法:以转基因和非转基因大豆、玉米、大米按比例混合配制的多物种复合材料为研究对象,通过实时荧光PCR法测定样品DNA提取物中转基因DNA量,通过测定260 nm处的吸光值测定样品DNA提取物中总DNA量,以样品DNA提取物中各物种转基因DNA量与总DNA量之比表示多物种复合样品中各物种转基因DNA成分含量,并以各物种转基因DNA成分含量之和计算样品中转基因DNA的总含量。结果:7个大米与玉米两物种混合样品和7个大米、大豆与玉米三物种混合样品用于验证新建的定量体系的准确度和精密度。结果表明,两物种和三物种复合样品转基因成分总含量测定值与理论值的偏离度分别为2.22%-19.54%和5.24%-20.51%;其转基因成分总含量测定的变异系数分别为2.11%-13.43%和0.56%-10.74%。结论:新建的多物种复合样品中转基因DNA的含量测定方法满足转基因成分定量分析准确度和精密度要求。 展开更多
关键词 转基因 定量 复合样品 实时荧光PCR
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植物DNA混合物中物种成分实时荧光PCR定量分析
8
作者 杨永存 杨冬燕 +6 位作者 王学林 杨小柯 周向阳 郭良让 林健荣 邓平建 吴水清 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第6期1206-1209,共4页
目的:建立植物DNA混合物中物种成分实时荧光PCR定量方法。方法:建立PCR反应管中某物种DNA质量和该物种特异性基因扩增Ct值之间的定量关系,通过260 nm处光密度值的测定计算DNA提取液的浓度和DNA总质量,并以某物种DNA和总DNA的质量百分... 目的:建立植物DNA混合物中物种成分实时荧光PCR定量方法。方法:建立PCR反应管中某物种DNA质量和该物种特异性基因扩增Ct值之间的定量关系,通过260 nm处光密度值的测定计算DNA提取液的浓度和DNA总质量,并以某物种DNA和总DNA的质量百分比表示该物种DNA含量。对56个待测样品中的物种成分进行定量测定以验证新建方法的准确性和精密度。结果:新建方法的LOQ低于0.51%;B ias为0.00%~20.79%,RSD为0.43%~19.64%。结论:新建方法的准确度和精密度均符合现行要求。 展开更多
关键词 DNA混合物 物种定量 实时荧光PCR
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