乙型病毒性肝炎合并发热性感染的临床分析

目的分析乙型病毒性肝炎合并发热性感染。方法调查对象为2011年6月至2012年7月入我院就诊并被确诊为乙肝的患者共34例,随机将所有患者分为对照组(发热组)和治疗组(非发热组),对照组20例,治疗组14例。两组患者治疗时间均为1个月,且全部采用综合保肝的方法予以治疗,主要药物包括:抗生素、苦参素、维生素以及辅酶A等,此外治疗前后还应加强营养支持并合理安排作息时间,比较治疗前后所有患者肝功能的相关检测指标。结果 Chil-Pugh分级统计学意义较为明显,发热的临床患者肝功能受损较大,P<0.01。治疗组治疗后门冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸基转移酶明显低于对照组,P<0.01。结论乙肝病毒性肝炎合并发热性感染可引起肝功能的恶化,因此应对病情给予密切关注,并积极给予相关治疗,改善预后,提高治愈率。

拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的应用效果

目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的应用效果。方法选取失代偿期乙型肝炎肝硬化患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联用阿德福韦酯治疗,观察2组治疗前后肝功能的改变情况改变,比较2组患者乙肝病毒(HBV-DNA)转阴率情况。结果 2组在治疗48周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而观察组优于对照组(P<0.05);24周时观察者与对照组组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,转阴率分别为80%和77.5%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗48周后,观察组与对照组HBV-DNA转阴率分别为100%和75%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化,疗效肯定,安全性和耐受性良好,适合临床应用。

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效

目的:观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝病患者当中应用的疗效。方法:对2009年6月-2012年3月来我院治疗的药物性肝病患者130例,随机分为两组,对照组给予水飞蓟宾治疗,治疗组在应用水飞蓟宾的基础上,加用还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察两组患者的临床疗效、肝功能指标。结果:治疗组肝功能指标改善情况均明显优于对照组,总有效率(89%)明显高于对照组(70%),同时在治疗的过程当中两组未发现明显不良反应,P<0.05,有统计学意义。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病疗效良好。