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塞来昔布对N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤环氧化酶-2表达的影响
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作者 李春 邹桂华 +4 位作者 郑洁 彭瑞元 彭爱军 邱建忠 李晓铭 《中国实用医刊》 2009年第6期6-7,10,共3页
目的探讨N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺(BBN)所诱导的膀胱肿瘤的环氧化酶-2(COX-2)的表达以及不同剂量的环氧化酶-2的抑制剂塞来昔布对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤的COX-2的表达是否存在差异。方法本实验将SD大鼠随机分成3组,3组均... 目的探讨N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺(BBN)所诱导的膀胱肿瘤的环氧化酶-2(COX-2)的表达以及不同剂量的环氧化酶-2的抑制剂塞来昔布对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤的COX-2的表达是否存在差异。方法本实验将SD大鼠随机分成3组,3组均以BBN为致癌剂诱发SD大鼠膀胱肿瘤的生长。同时,其中的两个实验组另外喂以不同剂量的塞来昔布(每千克饮用水中500mg塞来昔布、每千克饮用水中1000mg塞来昔布),20周停药,30周后处死动物,观察不同剂量的塞来昔布对COX-2表达的影响及COX-2的表达与膀胱癌的病理分级的关系。结果不同剂量塞来昔布对COX-2的表达未产生差异(P〉0.05)。尚不能认为COX-2的表达与膀胱肿瘤的病理分级有关(P〉0.05)。结论塞来昔布可能通过COX-2非依赖途径对BBN所诱导的SD大鼠膀胱肿瘤发挥抑制作用。 展开更多
关键词 环加氧酶抑制剂/药理学 膀胱肿瘤 丁基羟丁基亚硝基胺
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