目的：了解吉非替尼在治疗晚期女性肺腺癌的疗效、生活质量、存活期和不良反应.方法：对33例女性晚期肺腺癌给予吉非替尼250 mg/d治疗,直至患者肿瘤进展、死亡或出现不可耐受的不良反应.结果：33例患者均可评价,总有效率（ORR）66.7%（9...目的：了解吉非替尼在治疗晚期女性肺腺癌的疗效、生活质量、存活期和不良反应.方法：对33例女性晚期肺腺癌给予吉非替尼250 mg/d治疗,直至患者肿瘤进展、死亡或出现不可耐受的不良反应.结果：33例患者均可评价,总有效率（ORR）66.7%（95% CI 56.53%～76.87%）,疾病控制率78.8%（95% CI 63.58%～84.02%）;PFS 9.3个月（1～37个月）,中位生存期11.2个月（1～42个月）,1年生存率54.54%（18/33）,2年生存率12.1%（4/33）.结论：吉非替尼治疗女性晚期肺腺癌有较满意的疗效、存活率和生活质量.展开更多
文摘目的：了解吉非替尼在治疗晚期女性肺腺癌的疗效、生活质量、存活期和不良反应.方法：对33例女性晚期肺腺癌给予吉非替尼250 mg/d治疗,直至患者肿瘤进展、死亡或出现不可耐受的不良反应.结果：33例患者均可评价,总有效率（ORR）66.7%（95% CI 56.53%～76.87%）,疾病控制率78.8%（95% CI 63.58%～84.02%）;PFS 9.3个月（1～37个月）,中位生存期11.2个月（1～42个月）,1年生存率54.54%（18/33）,2年生存率12.1%（4/33）.结论：吉非替尼治疗女性晚期肺腺癌有较满意的疗效、存活率和生活质量.
