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评价复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病的有效性和安全性 被引量:14
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作者 吴晓燕 邓国辉 罗燕 《吉林医学》 CAS 2016年第9期2175-2176,共2页
目的:分析评价复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病的有效性和安全性。方法:选取72例细菌性皮肤病患者,根据随机原则分成参照组和研究组。其中36例参照组患者予以盐酸环丙沙星软膏治疗,36例研究组患者予以复方多粘菌素B软膏治疗。连续治... 目的:分析评价复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病的有效性和安全性。方法:选取72例细菌性皮肤病患者,根据随机原则分成参照组和研究组。其中36例参照组患者予以盐酸环丙沙星软膏治疗,36例研究组患者予以复方多粘菌素B软膏治疗。连续治疗1周,对比两组患者治疗的有效性和安全性。结果:对相关数据进行统计分析发现,研究组总有效率跟参照组相似,均比较高,其中,参照组为86.11%,研究组为83.33%(P=0.283)。不良反应研究组仅1例出现轻度烧灼感(2.78%),参照组仅1例出现轻度瘙痒(2.78%),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:予以复方多粘菌素B软膏治疗细菌性皮肤病具有治疗效果好、安全性高等优势,临床可推荐使用。 展开更多
关键词 复方多粘菌素B软膏 细菌性皮肤病 有效性 安全性
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口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效分析及血清血管内皮生长因子的变化 被引量:3
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作者 陈育生 邓国辉 杨国良 《江西医药》 CAS 2017年第2期146-148,共3页
目的探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效,以及对血清血管内皮生长因子的影响。方法收集2015年1月-2016年1月我院收治的增生期血管瘤患儿56例,按随机数字表法分为2组,对照组28例,给予平阳霉素治疗,观察组28例,给予普萘洛尔治疗... 目的探讨口服普萘洛尔治疗婴幼儿增生期血管瘤疗效,以及对血清血管内皮生长因子的影响。方法收集2015年1月-2016年1月我院收治的增生期血管瘤患儿56例,按随机数字表法分为2组,对照组28例,给予平阳霉素治疗,观察组28例,给予普萘洛尔治疗,观察两组患儿治疗效果及不良反应,并于治疗前、治疗1个月、2个月测定患儿血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化。结果观察组治疗总有效率92.86%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗1个月、2个月后血清VEGF水平较治疗前有所改善(P<0.05);但观察组治疗后血清VEGF水平较对照组下降更为明显(P<0.05),观察组有2例心动过缓,1例暂时性肝酶升高,发生率为7.14%,对照组有3例发热,2例局部皮肤坏死,发生率为17.86%,差异有统计学意义(χ2=5.2534,P=0.0219),两组不良反应症状均轻微,未经任何处理,自行好转。结论对增生期血管瘤患儿采取普萘洛尔治疗的疗效较好,且VEGF表达更低,不良反应轻微,具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 婴幼儿 增生期血管瘤 普萘洛尔 血管内皮生长因子
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中西医联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对患者免疫功能的影响 被引量:2
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作者 刘林盛 王春鹏 《临床合理用药杂志》 2018年第21期6-8,共3页
目的探讨中西医联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取深圳市宝安区中心医院皮肤科2015年1月—2017年2月收治的慢性荨麻疹患者240例,随机分为对照组与治疗组,各120例。对照组患者采用常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上... 目的探讨中西医联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取深圳市宝安区中心医院皮肤科2015年1月—2017年2月收治的慢性荨麻疹患者240例,随机分为对照组与治疗组,各120例。对照组患者采用常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上给予中西医联合卡介苗素治疗,两组患者均持续治疗6周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_8^+细胞分数和CD_4^+/CD_8^+细胞比值)及复发率。结果治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_8^+细胞分数和CD_4^+/CD_8^+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者CD3+细胞分数、CD_4^+细胞分数和CD_4^+/CD_8^+细胞比值高于对照组,CD_8^+细胞分数低于对照组(P<0.05)。治疗组患者疾病复发率低于对照组(P<0.05)。结论采用中西医联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,其可有效改善患者的临床症状,提高机体免疫功能,降低复发率。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 中西医联合 卡介苗素 免疫功能 治疗结果
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加巴喷丁联合皮内注药治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效 被引量:2
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作者 魏威胜 邓国辉 《中国医学工程》 2016年第12期74-76,共3页
目的观察加巴喷丁联合皮内注药治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法选取胸腰段带状疱疹后遗神经痛患者78例,随机分为联合、加巴喷丁及皮内注射3组各26人,联合组采用加巴喷丁联合皮内注药治疗;加巴喷丁组单用加巴喷丁治疗,皮内注... 目的观察加巴喷丁联合皮内注药治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法选取胸腰段带状疱疹后遗神经痛患者78例,随机分为联合、加巴喷丁及皮内注射3组各26人,联合组采用加巴喷丁联合皮内注药治疗;加巴喷丁组单用加巴喷丁治疗,皮内注药组单用皮内注药治疗。对治疗前后患者疼痛、焦虑等情况进行评价并观察不良反应发生情况。结果无论治疗后6周还是10周,3组患者视觉模拟评分法(VAS)、汉密尔顿抑郁状态量表(HAMD-14)及焦虑自评量表法(SAS)评分均较治疗前有明显改善,且联合组更明显(P<0.05),3组不良反应发生率却未见显著差异。治疗后6个月内,联合组复发率3.8%,远低于加巴喷丁组的26.9%和皮内注药组的30.8%(P>0.05)。结论加巴喷丁联合皮内注药治疗带状疱疹后遗神经痛效果明显,用药安全,值得推广。 展开更多
关键词 带状疱疹后遗神经痛 加巴喷丁 皮内注药
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