期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析 被引量:3
1
作者 吴莹 《中国医学工程》 2016年第2期80-81,共2页
目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照... 目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照组患者通过盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上加用孟鲁司特钠,比较观察组和对照组患者的治疗效果和肺功能改善情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为94.23%,对照组患者治疗有效率为67.31%,观察组显著高于对照组患者(P<0.05),具有统计学意义;观察组患者呼气容积、用力呼吸流量改善程度明显优于对照组患者(P<0.05),具有统计学意义。结论针对咳嗽变异性哮喘患者通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗效果显著,可以有效改善患者的肺功能以及临床症状,应该在临床中大力推广使用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 盐酸丙卡特罗 治疗效果
下载PDF
白细胞介素-12治疗儿童哮喘疗效观察 被引量:7
2
作者 黄明夏 方珍琼 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期454-456,共3页
目的 探寻一种新的有效治疗儿童哮喘的方法。方法  48例哮喘儿童随机分成四组。A组 :雾化吸入备特劳液 ( 5 0 μg/kg ,瑞典阿斯特拉制药公司提供 ) ,雾化吸入 15min。B组 :雾化吸入备特劳液 +地塞米松 5mg ,雾化吸入 15min。C组 :雾... 目的 探寻一种新的有效治疗儿童哮喘的方法。方法  48例哮喘儿童随机分成四组。A组 :雾化吸入备特劳液 ( 5 0 μg/kg ,瑞典阿斯特拉制药公司提供 ) ,雾化吸入 15min。B组 :雾化吸入备特劳液 +地塞米松 5mg ,雾化吸入 15min。C组 :雾化吸入备特劳液 15min +肌注白细胞介素 12 (IL 12 ) ( 0 .2 μg/kg)。D组 :雾化吸入备特劳液 +地塞米松 5mg ,雾化吸入 15min ,加用肌注IL 12。测定各组治疗前和治疗后 2 4h的PEF、FEV1和血清IgE变化。 结果  1.B、C、D三组治疗前后PEF、FEV1明显高于A组 (其中B、C组 P <0 .0 5 ,D组 P<0 .0 0 1)。三组治疗前后血清IgE变化明显低于A组 (其中B、C组P <0 .0 5 ,D组P <0 .0 0 1)。 2 .B、C组治疗前后PEF、FEV1和血清IgE变化比较无明显差异。D组与B组治疗前后PEF、FEV1变化比较明显增高 (P <0 .0 5 ) ,而血清IgE治疗前后变化比较明显降低 (P<0 .0 5 )。 3 .四组间进行 2× 2析因方差分析 ,分析结果表明处理间和交互影响均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 IL 12具有缓解儿童哮喘作用 。 展开更多
关键词 白细胞介素-12 治疗 儿童 哮喘 疗效观察
下载PDF
不同剂量布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比观察 被引量:2
3
作者 吴莹 黄明夏 陈阳 《当代医学》 2015年第15期143-144,共2页
目的比较0.5 mg/次与1.0 mg/次2种剂量布地奈德混悬液雾化吸入方案在临床治疗小儿哮喘急性发作中的效果。方法将90例支气管哮喘急性发作患儿按照随机数字表法均分为2组(n=45),在相同常规治疗基础上再分别给予0.5 mg/次(低剂量组)与1.0 ... 目的比较0.5 mg/次与1.0 mg/次2种剂量布地奈德混悬液雾化吸入方案在临床治疗小儿哮喘急性发作中的效果。方法将90例支气管哮喘急性发作患儿按照随机数字表法均分为2组(n=45),在相同常规治疗基础上再分别给予0.5 mg/次(低剂量组)与1.0 mg/次(高剂量组)的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对用药治疗4 h后的哮喘症状评分及第1秒用力呼气量(FEV1)、最高呼气流速(PEF)占预计值百分比2项肺功能指标进行比较。结果用药治疗后4 h,高剂量组患儿症状积分为(0.61±0.13)分、低剂量组为(0.94±0.17)分,高剂量组改善幅度更为显著(P<0.01);用药治疗后4 h,高剂量组患儿PEF占预计值百分比值为(71.25±14.56)%、低剂量组为(62.40±10.81)%,高剂量组升高幅度明显(P<0.01);同时2组PEF占预计值百分比值均有明显升高(P<0.01);高剂量组FEV1值较治疗前有明显升高(P<0.05),而低剂量组则无明显变化。结论在常规治疗基础上给予支气管哮喘急性发作患儿1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗可明显减轻患儿哮喘症状及改善肺功能。 展开更多
关键词 哮喘 布地奈德 雾化吸入 剂量
下载PDF
痰清热联合利巴韦林注射液治疗小儿肺炎的疗效及安全性对比 被引量:1
4
作者 吴莹 《中国伤残医学》 2015年第5期137-138,共2页
目的:研究对小儿肺炎患者采取痰清热联合利巴韦林注射液的临床效果及安全性研究。方法:选取我院92例小儿肺炎患者为研究对象,随机数字表格法分为2组,均给予利巴韦林注射治疗,观察组同时给予痰清热治疗,对比2组治疗效果及安全性。... 目的:研究对小儿肺炎患者采取痰清热联合利巴韦林注射液的临床效果及安全性研究。方法:选取我院92例小儿肺炎患者为研究对象,随机数字表格法分为2组,均给予利巴韦林注射治疗,观察组同时给予痰清热治疗,对比2组治疗效果及安全性。结果:观察组治疗总有效率95.65%VS对照组84.78%差异显著(P<0.05),观察组退热时间为1.49±0.54天、咳嗽消失时间4.55±2.19天、啰音消失时间3.67±2.41天、住院时间7.49±1.41天,均显著低于对照组2.64±0.62天、6.12±2.06天、5.37±2.31天及9.74±1.54天。观察组不良反应发生3例,显著低于对照组9例,(P<0.05)。结论:痰清热联合利巴韦林注射液治疗小儿肺炎效果可靠,临床症状及体征改善时间短,安全性高,具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 痰清热 利巴韦林 小儿肺炎 安全性
下载PDF
早产儿脑室内出血的超声诊断
5
作者 黄明夏 蒋萍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第17期2388-2389,共2页
目的:探讨早产儿脑室内出血(IVH)的发生率及其影响因素。方法:对2004年6月-2005年6月我院新生儿科收治的早产儿143例,于生后3~7天应用B超诊断仪进行床边头颅B超检查。结果:143例早产儿平均胎龄(33.5±2.03)周,平均体重... 目的:探讨早产儿脑室内出血(IVH)的发生率及其影响因素。方法:对2004年6月-2005年6月我院新生儿科收治的早产儿143例,于生后3~7天应用B超诊断仪进行床边头颅B超检查。结果:143例早产儿平均胎龄(33.5±2.03)周,平均体重(2128±524)g,早产儿脑室内出血的发生率为35.0%,重度IVH占14.0%,早产儿胎龄越小、出生体重越低,发生率愈高,其出血程度也较重。围生期窒息、疾病因素及机械通气等与早产儿脑室内出血密切相关。结论:早产儿脑室内出血发生率高,有严重合并症者发生率增高,且大多无症状,常规进行床边头颅B超检测,可早发现、早治疗。 展开更多
关键词 脑室内出血 早产儿 头颅B超
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部