目的探讨脆弱拟杆菌多糖A(PSA)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用。方法将24只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、葡聚糖硫酸钠(DSS)组、DSS+PSA组,每组各8只。正常对照组不进行处理,其余两组均采用2%DSS制作慢性UC小鼠模型。DSS组单纯建...目的探讨脆弱拟杆菌多糖A(PSA)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用。方法将24只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、葡聚糖硫酸钠(DSS)组、DSS+PSA组,每组各8只。正常对照组不进行处理,其余两组均采用2%DSS制作慢性UC小鼠模型。DSS组单纯建立模型,DSS+PSA组在模型基础上分别每天给予0.5 ml PSA(浓度为100μg/ml)灌胃。通过疾病活动指数(DAI)、结肠大体形态损伤、结肠黏膜损伤指数(CMDI)、组织病理学表现、ELISA法检测小鼠血清核因子(NF)-κB表达水平等比较脆弱拟杆菌PSA对UC小鼠的治疗作用。结果小鼠无死亡。DSS组、DSS+PSA组DAI评分、CMDI评分及血清NF-κB表达水平均明显高于正常对照组(P<0.01)。DSS组DAI评分、CMDI评分及血清NF-κB表达水平明显高于DSS+PSA组(P<0.05)。DSS组、DSS+PSA组小鼠结肠大体形态及组织病理学损伤均明显高于正常对照组,其中以DSS组损伤尤为明显。结论脆弱拟杆菌PSA能明显改善UC小鼠的精神状态及肠道损伤,抑制NF-κB的表达,而发挥治疗UC的作用。展开更多
手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)主要是由肠道病毒如肠道病毒71、柯萨奇病毒16感染引起的儿童常见传染病[1]。HFMD多发生于5岁以内儿童,尤其是3岁以内婴幼儿,主要是手掌、足心、臀部、口腔黏膜发生疱疹,多伴有发热、咽部疼...手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)主要是由肠道病毒如肠道病毒71、柯萨奇病毒16感染引起的儿童常见传染病[1]。HFMD多发生于5岁以内儿童,尤其是3岁以内婴幼儿,主要是手掌、足心、臀部、口腔黏膜发生疱疹,多伴有发热、咽部疼痛,严重时可有惊跳、易惊、呕吐、肺水肿、心肺衰竭等。手足口病具体发病机制尚不完全清楚,其病毒在体内大量复制可引起病毒血症。展开更多
文摘目的探讨脆弱拟杆菌多糖A(PSA)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用。方法将24只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、葡聚糖硫酸钠(DSS)组、DSS+PSA组,每组各8只。正常对照组不进行处理,其余两组均采用2%DSS制作慢性UC小鼠模型。DSS组单纯建立模型,DSS+PSA组在模型基础上分别每天给予0.5 ml PSA(浓度为100μg/ml)灌胃。通过疾病活动指数(DAI)、结肠大体形态损伤、结肠黏膜损伤指数(CMDI)、组织病理学表现、ELISA法检测小鼠血清核因子(NF)-κB表达水平等比较脆弱拟杆菌PSA对UC小鼠的治疗作用。结果小鼠无死亡。DSS组、DSS+PSA组DAI评分、CMDI评分及血清NF-κB表达水平均明显高于正常对照组(P<0.01)。DSS组DAI评分、CMDI评分及血清NF-κB表达水平明显高于DSS+PSA组(P<0.05)。DSS组、DSS+PSA组小鼠结肠大体形态及组织病理学损伤均明显高于正常对照组,其中以DSS组损伤尤为明显。结论脆弱拟杆菌PSA能明显改善UC小鼠的精神状态及肠道损伤,抑制NF-κB的表达,而发挥治疗UC的作用。
文摘手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)主要是由肠道病毒如肠道病毒71、柯萨奇病毒16感染引起的儿童常见传染病[1]。HFMD多发生于5岁以内儿童,尤其是3岁以内婴幼儿,主要是手掌、足心、臀部、口腔黏膜发生疱疹,多伴有发热、咽部疼痛,严重时可有惊跳、易惊、呕吐、肺水肿、心肺衰竭等。手足口病具体发病机制尚不完全清楚,其病毒在体内大量复制可引起病毒血症。