吡美莫司与地奈德联合治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的评价比较面部脂溢性皮炎患者应用吡美莫司联合地奈德乳膏的临床疗效及其安全性。方法 82例面部脂溢性皮炎患者,随机分为治疗组和对照组,各41例。治疗组给予早晨外用1%吡美莫司乳膏,晚外用0.05%地奈德乳膏各1次,对照组给予早晚1%吡美莫司乳膏各1次。观察两组患者治疗后1、2、4、6周疗效及症状变化。结果治疗组患者第1、2周临床症状改变与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。第4、6周两组患者疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗第1、2周3例出现用药部位灼刺痛感,对照组在治疗第1、2周7例出现用药部位瘙痒和皮肤潮红加重,继续用药症状自行消失。结论采吡美莫司联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎,起效时间优于吡美莫司,不良反应小。

血液透析对钩体病致急性肾功能衰竭的疗效分析

目的 评估血液透析 (HD)在对钩端螺旋体病 (钩体病 )导致急性肾功能衰竭 (ARF)的治疗作用 .方法 对照组 19例 ,给予内科药物治疗 ;治疗组 2 3例 ,在内科药物治疗基础上给予HD治疗 .结果 治疗组总有效率 86 .96 %(2 0 /2 3) .对照组总有效率 5 2 .6 3% (10 /19) .治疗组疗效优于对照组 ,差异有显著性 (p <0 .0 5 )意义 .结论 HD能迅速有效治疗钩体病致的ARF及其并发症 ,提高治愈率 。

阿拓莫兰在酒精性肝病治疗中的疗效观察

目的观察阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽）在酒精性肝病治疗中的能否发挥改善患者临床症状及肝功能的作用,为酒精性肝病的治疗提供一条新途径。方法将60例酒精性肝病患者由计算机随机分为治疗组及对照组,治疗组除加用阿拓莫兰外,其他治疗同对照组,治疗4周后观察患者临床表现及肝功能变化。结果治疗组在临床症状及肝功能的改善上明显优于对照组,且两者的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿拓莫兰能明显改善酒精性肝病患者的症状及肝功能,且无副作用,值得推广。

干扰素抗体的检测及临床研究

目的 探讨干扰素抗体 (NA)对干扰素疗效的影响 .方法 用ELISA法检测 5 8例慢性乙型肝炎 (CHB)患者干扰素治疗前后血清的NA ,同时用荧光定量PCR技术检测干扰素治疗前后血清HBVDNA的含量 .结果 5 8例接受干扰素治疗的CHB患者中 2 6例患者检出NA( 4 4.8% ) ,治疗前后的血清HBVDNA含量在NA阳性组无差异(p >0 .0 5 ) ,在NA阴性组有差异 (p <0 .0 5 ) . 2 6例NA阳性者治疗结束时 2例 ( 7.6 9% )患者血清中HBVDNA被清除 ,32例NA阴性者在治疗结束时 10例 ( 31.2 5 % )患者血清中HBVDNA被清除 ,二者比较p<0 .0 5 .

利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术在无痰、菌阴肺结核患者中的临床诊断价值

目的研究无痰、菌阴肺结核患者应用结核分枝杆菌(MTB)/利福平(RIF)耐药实时荧光定量核酸扩增技术(Xpert MTB/RIF)的检测效果及其应用价值。方法选取2019年1月至2020年10月清远市人民医院收治的56例疑似无痰、菌阴肺结核患者作为研究对象,所有患者入院后均行痰涂片抗酸染色检查,三次痰液涂片均呈阴性;无痰或少痰患者影像学检测判断。之后对患者进行支气管镜检查并进行肺泡灌洗,收集肺泡灌洗液后分成3份(5 ml/份)同时行抗酸杆菌涂片、结核分支杆菌复合群DNA及Xpert MTB/RIF检测,比较三种检测方式的的准确性及临床应用价值。结果Xpert MTB/RIF技术检测的灵敏度、阳性预测值及阴性预测值均高于结核分支杆菌复合群DNA检测及抗酸涂片检测,特异度高于结核分支杆菌复合群DNA检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Xpert MTB/RIF技术应用于结核分枝杆菌阴肺结核患者的临床检测和药敏实验检测具有重要作用,有利于患者早期诊断及治疗方案的确定,具有极高的临床应用价值。

恙虫病继发血小板减少的临床分析

目的探讨恙虫病继发血小板减少的临床特点及分析血小板减少在恙虫病诊疗中的意义,为恙虫病的诊断及治疗提供依据和方法。方法对2012年5月至2013年10月我科收治的80例恙虫病患者治疗前及治疗后的外周血象进行回顾性分析,同时选取80例健康成人的外周血象进行对照研究。结果 80名恙虫病患者血小板计数均比对照组减低,经1～2周治疗后80名恙虫病患者血小板计数均恢复到正常参考范围。结论恙虫病患者往往并发外周血血小板减少,属于继发性血小板减少。经过积极的原发病治疗,血小板基本可以恢复正常。这也为我们在判断没有典型临床特征的病例提供了一定的诊断依据。

微生态制剂辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎的效果观察

目的探讨微生态制剂辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎的临床效果。方法选取2017年1月至2018年12月肝硬化自发性腹膜炎患者58例,依据治疗方案将其分为两组,每组29例。对照组采取常规治疗方案,观察组在对照基础上应用微生态制剂治疗。评估两组治疗效果,统计两组患者症状消失时间,比较治疗后肝功能指标水平。结果观察组总有效率为96.55%,对照组为82.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后腹痛、发热、腹水、腹胀等症状消失时间短于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平低于对照组(P均<0.05)。结论肝硬化自发性腹膜炎患者给予微生态制剂治疗,有利于正常菌群的重建,缩短临床症状消退时间,改善肝功能指标,提高患者生活质量。