癌症患者抑郁心境障碍对化疗药物不良反应发生的影响

目的探讨癌症患者抑郁心境障碍对化疗药物不良反应发生的影响。方法在接受首次化疗前由应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对所有化疗患者进行抑郁心境程度评估。在化疗期间采用药物不良反应情况调查表,由临床药师根据用药情况、生理生化指标、询问并记录填写每一项药物不良反应。同时记录患者年龄、性别、接受教育程度、职业等。分析患者抑郁心境障碍程度与药物不良反应发生的关系。结果患者的主观体验和感受的药物不良反应如食欲不振、恶心、呕吐、疲倦等与抑郁心境有很大的相关性(r=0.967,P<0.05),抑郁程度严重者恶心、呕吐、疲倦的不良反应发生较多,反应程度较大。结论应积极进行癌症患者的心理和精神干预,缓解癌症患者抑郁心境,降低对药物不良反应的期待感知,提高化疗质量。

旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇含量

目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量。结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.9998,r2=0.9979);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%。结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好。

HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱含量。方法色谱柱为Alltima C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。采用乙腈-20 mmol/L乙酸铵（pH=4.0）作流动相进行梯度洗脱。流速为1.0 mL/min,在335 nm下检测。结果野黄芩苷在0.13-2.56μg范围内,r=0.999 6,平均回收率为99.2%,RSD平均值为1.14;盐酸小檗碱在0.26-5.162μg范围内,r=0.999 4,平均回收率为99.6%,RSD平均值为1.12。结论本文所建立的HPLC测定方法分析操作易行、结果可靠、重复性好,可应用于七味胃炎片中野黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。

薄层扫描法测定复方甘黄胶囊中大黄素的含量

目的:考查复方甘黄胶囊中大黄素含量的测定方法。方法:采用薄层扫描法对复方甘黄胶囊中有效成分大黄素进行含量测定。结果:复方甘黄胶囊中大黄素平均含量为0.19 mg/g。结论:方法准确可靠,可作为复方甘黄胶囊质量控制指标。

紫外分光光度法测定金莲花口服液含量

目的建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等。结果精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml。结论紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量。

甜牛大力和苦牛大力的生药研究

目的 为牛大力的鉴别和开发利用提供科学依据。方法 利用药材性状、显微特征、紫外吸收和薄层层析等鉴别方法对甜牛大力和苦牛大力进行生药鉴定对比研究。结果 两者性状、显微及成分均有较大区别。结论 两者应区别入药。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.

降香理化鉴别方法的改进

降香是一种常用中药,来源于豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen的干燥心材。笔者曾按《中国药典》及有关降香鉴别文献的理化试验,结果均不够理想,未能真正反映其鉴别特性,且方法不简便。因此,根据其所含的挥发油及黄酮类等成分,在理化鉴别方面作了研究,找到了较为理想的鉴别方法,现介绍如下。

高效液相色谱-质谱联用法检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林

目的建立检测抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑林的高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15∶85∶0.08,用醋酸或三乙胺调节p H=3.0),流速0.2 m L/min,柱温35℃;电喷雾电离,正离子模式,多重反应监测扫描(MRM)方式对盐酸萘甲唑林的母离子(m/z 210)及其子离子(m/z 140,115)进行检测。结果盐酸萘甲唑林检测限低于0.05 ng。24批次市售抗鼻炎喷剂中,17批次检出盐酸萘甲唑林。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于抗鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑林的筛选与确证工作。

气相色谱法测定砂仁中乙酸龙脑酯的含量

目的采用毛细管气相色谱法测定砂仁中乙酸龙脑酯的含量,建立砂仁质量控制体系。方法以水杨酸甲酯为内标,弹性石英毛细管柱SUPELCOWAXTM-10(30 m×0.25 mm×0.25μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯对照品浓度在0.1972～1.1832 mg/ml之间与乙酸龙脑酯峰面积和水杨酸甲酯峰面积的面积比呈良好的线性关系。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重复性好,可以作为砂仁的质量控制标准。

夜香牛的质量标准研究

目的建立夜香牛的质量标准。方法采用显微、薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中木犀草苷的含量。结果 TLC法鉴别专属性强;木犀草苷对照品质量浓度在0.927～9.270μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.25%,RSD=0.77%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制夜香牛的质量。

对氯霉素片、醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片增加紫外光谱鉴别的商榷

目的:增加氯霉素片、醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片的真伪鉴别。方法:供试品与对照品的紫外图谱比较。结果:供试品中伪品与对照品图谱有明显差异;正品与对照品图谱相同。结论:该方法能很好地鉴别以上三种药品的真伪。

HPLC法快速筛选抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑啉成分

目的运用高效液相色谱法快速筛选抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑啉成分。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶的填充材料;以乙腈-3%醋酸-三乙胺(15∶85∶0.08)(用醋酸或三乙胺调节pH值=3.0);流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为280nm。结果盐酸萘甲唑啉的浓度与峰面积线性曲线回归方程分别为y=18 982x+45.382(r=0.999 8),表明盐酸萘甲唑啉的浓度与峰面积有良好的线性关系。结论该方法简单、快速、准确,适用抗鼻炎类药物非法添加盐酸萘甲唑啉成分的快速筛选。

首乌补肾酒质量标准研究

目的研究首乌补肾酒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别首乌补肾酒中的当归、何首乌;并用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果在薄层色谱中可检测出当归、何首乌;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在11.08～110.8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.9%,相对标准偏差(RSD)=0.5%。结论所建立的方法简便易行,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。

RP-HPLC测定阿昔洛韦片的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以YWG-C18(10μm,200mm×4.6 mm)色谱柱为分离柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100:900:1:0.5)为流动相;检测波长为252 nm,以峰面积外标法定量.结果线性范围3.2～32μg/ml,r=0.9995,测得平均回收率为99.5%,RSD为1.0%.结论本法简便、灵敏适用于该制剂的含量测定.

熊胆粉伪充熊胆的鉴别

熊胆粉是熊胆药材的代用品,具有清热、平肝、明目等功效,来源熊科动物黑熊Selearctos thibetanus Cuvier经胆囊插管,引流胆汁经低温干燥而得的干燥品。由于熊胆价格昂贵,熊胆粉价格便宜,一些不法分子为了牟取暴利,利用其他动物胆清净胆汁后取胆囊皮或皮膜装入熊胆粉经加工伪充熊胆出售,我湛江地区就查处过大批。

磷酸川芎嗪羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及体外释放研究

目的:制备磷酸川芎嗪羧甲基壳聚糖纳米粒(CMC-TMP-NP),并对其体外释放行为进行研究。方法:采用乳化交联法制备CMC-TMP-NP,以包封率为评价指标,通过正交设计实验对处方和工艺进行优化;通过测定CMC-TMP-NP的包封率、载药量、粒径、形态和体外释放率评价其质量。结果:优选出CMC浓度为4mg/mL、投药比为1:2、交联度为3,进行制备CMC-TMP-NP;制备出的纳米粒粒径分布均匀且表面呈圆整球形,平均粒径为192.6nm、多分散系数为0.219、平均包封率为(85.17±1.25)%、平均载药量为(9.38±1.28)%。结论:实验制备的CMC-TMP-NP包封率高,粒径分布均匀,体外能显著延缓药物释放。