复方苦参注射液在进展期乳腺癌患者中的临床应用

目的:研究复方苦参注射液对进展期乳腺癌患者术前化疗缓解率、生存时间的影响,以及对化疗的减毒作用。方法:进展期乳腺癌患者共92例,随机分为两组,其中治疗组48例,对照组44例。治疗组患者在术前、术后化疗的同时给予复方苦参注射液,对照组仅给予化疗,观察两组患者的术前化疗缓解率、生存时间,以及化疗的急性毒性反应。结果:在化疗急性毒性反应方面,两组的骨髓抑制情况、消化道症状、肾脏毒性、心脏毒性及肝脏毒性等方面均未显示有统计学意义(P>0.05)。治疗组完全缓解率为6%(3/48),部分缓解率为75%(36/48),对照组完全缓解率为7%(3/44),部分缓解率为75%(33/44),均无统计学意义(P>0.05)。治疗组3年总体生存率为91%(41/45),无瘤生存率为77%(35/45),5年总体生存率为79%(33/42),无瘤生存率为76%(32/42),对照组3年总体生存率为88%(37/42),无瘤生存率为83%(35/42),5年总体生存率为80%(32/40),无瘤生存率为80%(32/40)。两组对比,5年无瘤生存率有统计学意义(P<0.05),其余各指标无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液对于进展期乳腺癌患者术前、术后化疗并无明显减毒作用,对其术前化疗缓解率、3年总体生存率及无瘤生存率、5年总体生存率亦无确切影响,但提高改善进展期乳腺癌患者的5年无瘤生存率。