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奥氮平联合舍曲林对于奥氮平血药浓度的影响研究 被引量:3
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作者 胡晋卿 肖桃 +4 位作者 朱秀清 王占璋 邓书华 温预关 尚德为 《中国医院用药评价与分析》 2023年第3期264-267,共4页
目的:研究奥氮平与舍曲林联合应用是否会对奥氮平的体内血药浓度产生影响。方法:回顾性查阅2020—2021年某院住院患者的奥氮平治疗药物监测结果,按照是否联合应用舍曲林分为联合用药组(68例)与对照组(117例),比较两组间的奥氮平血药浓... 目的:研究奥氮平与舍曲林联合应用是否会对奥氮平的体内血药浓度产生影响。方法:回顾性查阅2020—2021年某院住院患者的奥氮平治疗药物监测结果,按照是否联合应用舍曲林分为联合用药组(68例)与对照组(117例),比较两组间的奥氮平血药浓度。结果:联合用药组、对照组患者的奥氮平血药浓度分别为(31.68±18.58)、(49.86±25.63) ng/mL,剂量校正血药浓度分别为(2.08±0.88)、(2.69±1.21) ng·d/(mL·mg),联合用药组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组、对照组患者低于治疗窗下限的病例数占比分别为32.35%(22/68)和7.69%(9/117),联合用药组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与舍曲林联合应用可使奥氮平的血药浓度显著降低,当两药合用时,建议关注患者奥氮平血药浓度的变化,必要时可能需要视临床情况适当增加剂量。 展开更多
关键词 奥氮平 舍曲林 药物-药物相互作用 治疗药物监测
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Raptor对髓系细胞破骨分化与骨吸收的抑制作用
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作者 赖玲林 李素娟 +4 位作者 胡楚璇 陈燕 陈力 何娟 卢慧勤 《国际医药卫生导报》 2021年第23期3614-3617,共4页
目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)相关调节蛋白(regulatoryassociatedproteinofmTOR,Raptor)对小鼠髓系细胞破骨分化与骨吸收的影响。方法本研究为随机对照试验,于2020年1月至2021年6月,选取健康B6/C5... 目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)相关调节蛋白(regulatoryassociatedproteinofmTOR,Raptor)对小鼠髓系细胞破骨分化与骨吸收的影响。方法本研究为随机对照试验,于2020年1月至2021年6月,选取健康B6/C57小鼠10只,随机分为敲除组与对照组,每组5只。其中敲除组通过基因敲除构建髓系细胞特异性敲除Raptor小鼠模型。两组小鼠正常饲养后处死通过试剂盒分离髓系细胞,并通过RANKL诱导形成破骨细胞。通过免疫印迹试验(Westernblot)检测破骨分化相关基因转录因子(spi-1 proto-oncogene,PU.1)、组织蛋白酶K(cathepsinK,CTSK)以及Fos蛋白(c-Fos)的蛋白水平;通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测破骨分化相关基因PU.1、CTSK、c-Fos的mRNA水平;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中骨吸收指标I型胶原C端肽(C-telopeptideoftypeI,CTXI)、I型胶原N端肽(N-telopeptideoftypeI,NTX1)及尿羟脯氨酸(U-Hydroxyproline,U-HYP)评估骨吸收情况。结果Westernblot结果显示,敲除Raptor后小鼠髓系细胞中破骨分化相关基因PU.1、CTSK、c-Fos的蛋白表达量显著降低,RT-PCR结果显示细胞中PU.1、CTSK、c-FosmRNA表达水平的变化与Westernblot结果趋势一致;ELISA结果显示,相比对照组,Raptor敲除小鼠血清CTXI[(185.53±36.69)pg/ml比(124.58±25.77)pg/ml,t=3.040,P=0.016]、NTX1[(2.89±0.37)μg/L比(2.21±0.42)μg/L,t=2.717,P=0.026]及U-HYP[(20.51±2.85)μg/L比(14.49±1.84)μg/L,t=3.968,P=0.004]表达量显著降低。结论敲除Raptor能够抑制小鼠髓系细胞破骨分化与骨吸收,证实TOR相关调节蛋白Raptor在破骨细胞分化与骨吸收中发挥关键作用。 展开更多
关键词 RAPTOR 髓系细胞 破骨分化 骨吸收
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基于群体药动学的老年患者漏服奥氮平补服剂量仿真研究 被引量:1
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作者 肖桃 刘舒静 +7 位作者 杨烨 胡晋卿 黄善情 李晓琳 孔琬 张孜 尚德为 温预关 《今日药学》 CAS 2022年第11期871-875,共5页
目的基于前期已建立的老年精神障碍患者奥氮平群体药动学模型,研究漏服场景下补服剂量,为临床提供补服方案。方法以临床常用方案奥氮平10 mg,口服,每晚9点1次进行仿真,设计1次漏服、连续2次和3次漏服3个场景。应用NONMEM软件分析数据,... 目的基于前期已建立的老年精神障碍患者奥氮平群体药动学模型,研究漏服场景下补服剂量,为临床提供补服方案。方法以临床常用方案奥氮平10 mg,口服,每晚9点1次进行仿真,设计1次漏服、连续2次和3次漏服3个场景。应用NONMEM软件分析数据,评估不同漏服场景对奥氮平血药浓度的影响,并设计相应的补救方案。补服策略分为2次补服和1次补服,2次补服指患者立即服用10 mg,在下次计划时间服用补服剂量,之后按原剂量方案服药。1次补服指跳过漏服剂量,在下次计划时间通过1次补服剂量,之后按常规服用。以血药浓度迅速达到稳态浓度水平为标准,考察相应的最佳补服剂量,补服剂量可最小精确到2.5 mg。结果漏服2、3次低于治疗窗的风险比漏服1次高,漏服3次所需要的补服剂量更大。在2次补服策略下,随着延迟时间的增加,第2次补服剂量逐渐减少。采取1次补服策略,其剂量并非常规经验的剂量加倍,若剂量加倍补服,可能会增加不良反应的风险。结论本研究通过群体药动学研究,制定了老年患者漏服奥氮平后的补救方案,可为临床药物治疗决策提供参考。 展开更多
关键词 奥氮平 群体药动学 漏服 老年人
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疫情下远程临床试验监查稽查系统的建设和应用
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作者 刘祖玫 卢慧勤 +2 位作者 陈燕 连万民 李观明 《今日药学》 CAS 2023年第3期236-240,共5页
通过数字化系统进行远程监查稽查,可减轻申办者及相关管理方对临床试验进行评估和质控的时间及经济成本,控制临床研究的数据质量和完成进度,在疫情期间减少人员流动及感染的风险。本文通过梳理现行法规标准及实践需要,总结了远程监查稽... 通过数字化系统进行远程监查稽查,可减轻申办者及相关管理方对临床试验进行评估和质控的时间及经济成本,控制临床研究的数据质量和完成进度,在疫情期间减少人员流动及感染的风险。本文通过梳理现行法规标准及实践需要,总结了远程监查稽查系统建设中应考虑的要点,并依托广东省某三甲医院的信息化系统建设,建立远程监查稽查系统并在临床监察中进行了应用。数字化的远程监查稽查系统便于汇总多系统的源数据进行核对与溯源,在受试者信息自动脱敏、监查稽查留痕质控、结论确认反馈、跨项目跨中心数据汇总分析等方面具有独到的优势,并有助于从监查稽查环节的信息化推动临床试验全流程数字化。 展开更多
关键词 临床试验 远程监查稽查 系统信息化 质量控制
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