流式细胞免疫分型在骨髓增生异常综合征诊断和预后中的应用价值

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndome，MDS）是一组异质性克隆性造血干／祖细胞疾病，其生物学特点是髓系细胞（粒系、红系、巨核系）一系或多系发育异常（或称病态造血），可伴有原始细胞增多，高风险进展成急性髓系白血病。

流式细胞术检测41例维族尔族骨髓增生异常综合征患者有核红细胞免疫表型的临床意义

目的：探讨维吾尔族骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）患者有核红细胞免疫表型特点及其在诊断和预后中的临床意义。方法：应用多参数流式细胞术（flow cytometry，FCM），对41例MDS患者和30例非MDS（non—MDS）患者有核红细胞免疫标志的表达率进行检测。结果：MDS与non—MDS相比，有核红细胞群比例显著升高（P=0．029），在MDS亚型间无显著差异（P〉0．05）；有核红细胞群中GPA＋CD71＋、CD71、CD105和GPA表达均显著升高（P值分别为：0．026、0．020、0．033和0．024），GPA＋CD105＋和CD71＋CD105＋表达均无显著差异（P值分别为：0．050和0．938）；其余抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）。结论：多参数FCM能够检测到维吾尔族MDS患者有核红细胞异常免疫表型特点，为，临床上对MDS患者诊断和预后评价提供更多有价值的客观信息。

多参数流式细胞术检测41例维吾尔族骨髓增生异常综合征患者粒、单核细胞免疫表型的临床意义

目的探讨维吾尔族骨髓增生异常综合征（MDS）患者粒、单核细胞免疫表型特点及其在诊断分型和预后中的临床意义。方法应用多参数流式细胞术（flowcytometry，FCM），对41例MDS患者和30例非MDs（non_MDS）患者粒、单核细胞免疫标志的表达率进行检测。结果MDS与non-MDS相比，粒细胞群比例显著降低（P=0．021），单核细胞比例显著升高（P=0．000）；粒、单核细胞群比例在MDs亚型间均无显著差异（P〉0．05）；CD10、CD11b、CD15、CD16和CD66d在成熟粒细胞群表达显著增高（P值分别为：0．012、0．027、0．016、0．005和0．024），CD33、CD13、HLA—DR、CD56及cD117表达均无显著差异（P值分别为0．058、0．337、0．649、0．096和0．081），CDl0在RAEB-II型表达显著低于RAEBI型（P=0．001），CD13和HLA—DR在RC—MD型表达显著低于RAE辟I和RAEB-II型（P分别为0．013、0．005和0．018、0．003），其余抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）；CDl5、CD33和CD64在单核细胞群表达均显著升高（P值分别为：0．001、0．007和0．000），CD7、HLA—DR、CD14、CD13、CD61和CD56表达均无显著差异（P值分别为：0．075、0．066、0．408、0．153、0．137和0．322），所有抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）。结论多参数FCM检测能够发现维吾尔族MDS患者粒、单核细胞异常免疫表型特点，为临床上对MDS患者诊断分型和预后评价提供更多有价值的客观信息。

多探针荧光原位杂交技术联合G显带核型分析诊断维吾尔族成人急性髓系白血病的效果

目的探讨多探针荧光原位杂交(FISH)技术联合G显带核型分析(CCG)在喀什地区维吾尔族成人急性髓系白血病(AML)诊断中的应用价值。方法采用AML多探针FISH系统[包括PML/RARα、AML1/ETO、CBFβ/MYH11融合基因,MLL基因重排,Del(20q),-7/Del(7q),Del(5q)及P53基因8种探针]对30例该地区新诊断维吾尔族成人AML进行检测,同期进行常规CCG。结果 30例AML中有20例多探针FISH检测出细胞遗传学异常,异常检出率为66.7%。而CCG的异常检出率为36.7%,相对应的遗传学异常仅检出9例,另检出2例多探针FISH不能检出的异常。多探针FISH异常检出率明显高于CCG(P<0.05),且两者结合可将检出率提高至73.3%。结论多探针FISH对于细胞遗传学异常的检出率较CCG高,两者联合检测可以提高AML遗传学异常的检出率,为该地区维吾尔族成人AML的精准诊断提供更多客观可靠的依据。

流式淋巴细胞亚群检测在维吾尔族再生障碍性贫血患者诊治中的临床意义

目的综合分析流式淋巴细胞亚群检测在维吾尔族再生障碍性贫血（aplasticanemia）患者诊治中的临床意义，为治疗维吾尔族再生障碍性贫皿患者提供科学的参考数据。方法：选取维吾尔族再生障碍性贫血患者31例作为研究对象（作为观察组）．再选取同期我院收治的31例健康者作为对照组。分析两组患者的IgA、IgG、IgM、Cb3＋、CB4＋,CD8＋水平。结果：观察组IgA、IgG、IgM水平高于对照组（P〈0．05），观察组与对照组CD3＋水平比较，无显著差异（P〉0．05），观察组与对照组在CD4＋、CD8＋水平比较有统计学意义（P〈0．05），观察组采用免疫抑制剂治疗前后IgA、IgG、IgM、CD4＋、CD8＋水平有显著差异（P〈0．05）。结论：维吾尔族再生障碍性贫血疾病的出现与免疫异常有密切关系。

79例11q23／MLL基因重排阳性成人急性髓系白血病的临床特征及预后分析

细胞遗传学异常与急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后密切相关。混合系谱白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因异常发生在染色体11q23上，成人AML发生率为5％左右。1979年，Vanden Berghe等首先报道了急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在11q23染色体异常。

维吾尔族骨髓增生异常综合征患者淋巴细胞免疫表型检测的临床意义

目的分析维吾尔族骨髓增生异常综合征(MDS)患者淋巴细胞免疫表型特点及其在诊断、分型和预后中的临床意义。方法选择新疆喀什第一人民医院2013年3月到2016年3月41例MDS患者(MDS组)和30例非MDS患者(non-MDS组)为研究对象。运用多参数流式细胞术(CD45/SSC设门法)识别淋巴细胞群及进行免疫分型检测骨髓淋巴细胞群比例,观察不同分化抗原的表达水平。结果 (1)淋巴细胞群比例在MDS组较non-MDS组显著升高[(23.47±10.12)%vs(15.15±10.08)%,P<0.01];在MDS各亚型[难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)-Ⅰ、RAEB-Ⅱ]间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)淋巴细胞群不同分化抗原表达,MDS组的CD25+CD8+、CD7及CD8表达水平均较non-MDS组显著升高(P均<0.01);CD5、CD19表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01);CD25+CD4+、CD4、CD25及CD56表达水平两组差异无统计学意义(P均>0.05);CD5的表达水平在RCMD与RAEB-Ⅱ显著高于RAEB-Ⅰ(P<0.01);CD25的表达水平在RCMD高于RAEB-Ⅰ和RAEB-Ⅱ(P<0.05);其他MDS抗原的各亚型间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论多参数FCM能检测到维吾尔族MDS患者淋巴细胞异常免疫表型特征,可给MDS患者的临床诊断、分型及预后评价提供更多有价值的客观信息。